-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Juvenilní idiopatické zánětlivé myopatie
Pavla Doležalová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- dermatomyozitida diagnóza etiologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- farmakoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- nemoci svalů diagnóza etiologie terapie MeSH
- polymyozitida diagnóza etiologie MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Termín idiopatické zánětlivé myopatie (IIM, Idiopathic Inflammatory Myopathies) v dětském věku je v posledních letech používán pro označení skupiny chorob, charakterizovaných chronickým zánětem kosterní svaloviny, jehož příčina je neznámá. Zahrnuje dvě nejčastější klinickopatologické jednotky, juvenilní dermatomyozitídu (JDM) a polymyozitídu (JPM), ale také řadu vzácných zánětlivých chorob postihujících kosterní svalstvo. Juvenilní dermatomyozitída (JDM) je nejčastější idiopatickou zánětlivou myopatií v dětském věku. U dětí se vyskytuje 10-20 krát častěji než polymyozitída (JPM).[1] Pro obě tato onemocnění je charakteristická chronická, progredující proximální svalová slabost, v případě JDM provázená typickými kožními projevy (viz dále) a generalizovanou vaskulopatií. V období před zavedením kortikoterapie byla úmrtnost na toto onemocnění až 30%. V současné době mortalita JDM výrazně klesla, stále však dosahuje relativně vysoké hranice 5-10%.[2]
Lit. 14
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05006790
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140924130824.0
- 008
- 050701s2004 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Doležalová, Pavla $4 aut $7 nlk20040158529
- 245 10
- $a Juvenilní idiopatické zánětlivé myopatie / $c Pavla Doležalová
- 314 __
- $a Klinika dětského a dorostového lékařství, VFN, Praha, CZ
- 504 __
- $a Lit. 14
- 520 3_
- $a Termín idiopatické zánětlivé myopatie (IIM, Idiopathic Inflammatory Myopathies) v dětském věku je v posledních letech používán pro označení skupiny chorob, charakterizovaných chronickým zánětem kosterní svaloviny, jehož příčina je neznámá. Zahrnuje dvě nejčastější klinickopatologické jednotky, juvenilní dermatomyozitídu (JDM) a polymyozitídu (JPM), ale také řadu vzácných zánětlivých chorob postihujících kosterní svalstvo. Juvenilní dermatomyozitída (JDM) je nejčastější idiopatickou zánětlivou myopatií v dětském věku. U dětí se vyskytuje 10-20 krát častěji než polymyozitída (JPM).[1] Pro obě tato onemocnění je charakteristická chronická, progredující proximální svalová slabost, v případě JDM provázená typickými kožními projevy (viz dále) a generalizovanou vaskulopatií. V období před zavedením kortikoterapie byla úmrtnost na toto onemocnění až 30%. V současné době mortalita JDM výrazně klesla, stále však dosahuje relativně vysoké hranice 5-10%.[2]
- 650 _2
- $a nemoci svalů $x diagnóza $x etiologie $x terapie $7 D009135
- 650 _2
- $a dermatomyozitida $x diagnóza $x etiologie $7 D003882
- 650 _2
- $a polymyozitida $x diagnóza $x etiologie $7 D017285
- 650 _2
- $a příznaky a symptomy $7 D012816
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a farmakoterapie $x metody $7 D004358
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00011117 $t Vox pediatriae $g Roč. 4, č. 10 (2004), s. 20-25 $x 1213-2241
- 856 41
- $u http://www.detskylekar.cz/cps/rde/xbcr/dlekar/2004_vox10.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1840 $c 709 a $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20050720 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140924131244 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 4 $c č. 10 $d s. 20-25 $i 1213-2241 $m Vox pediatriae $x MED00011117
- LZP __
- $b přidání abstraktu
