-
Something wrong with this record ?
Význam molekulárně-genetického vyšetření pro diagnostiku Wilsonovy choroby
[Importance of molecular genetic examination for diagnostics of Wilson disease]
Dagmar Procházková, P. Konečná, S. Vrábelová
Československá pediatrie.
2005 ;
Roč. 60 (č. 4) :
s. 188-199.
Language Czech, English Country Czech Republic
Document type Comparative Study
Persistent link
https://www.medvik.cz/link/bmc05007440
- MeSH
- Ceruloplasmin analysis MeSH
- Molecular Diagnostic Techniques utilization MeSH
- Child MeSH
- Research Support as Topic MeSH
- Hepatolenticular Degeneration diagnosis genetics MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Penicillamine diagnostic use MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Publication type
- Comparative Study MeSH
Importance of molecular genetic examination for diagnostics of Wilson disease
Význam molekulárně-genetického vyšetření pro diagnostiku Wilsonovy choroby = Importance of molecular genetic examination for diagnostics of Wilson disease /
Importance of molecular genetic examination for diagnostics of Wilson disease /
Bibliography, etc.
Lit. 22
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05007440
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210090659.0
- 008
- 050729s2005 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Procházková, Dagmar, $d 1965- $4 aut $7 xx0034547
- 245 10
- $a Význam molekulárně-genetického vyšetření pro diagnostiku Wilsonovy choroby = $b Importance of molecular genetic examination for diagnostics of Wilson disease / $c Dagmar Procházková, P. Konečná, S. Vrábelová
- 246 11
- $a Importance of molecular genetic examination for diagnostics of Wilson disease
- 314 __
- $a 1. dětská interní klinika, FN, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit. 22
- 650 _2
- $a hepatolentikulární degenerace $x diagnóza $x genetika $7 D006527
- 650 _2
- $a ceruloplasmin $x analýza $7 D002570
- 650 _2
- $a diagnostické techniky molekulární $x využití $7 D025202
- 650 _2
- $a penicilamin $x diagnostické užití $7 D010396
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Konečná, P. $4 aut
- 700 1_
- $a Vrábelová, S. $4 aut
- 700 1_
- $a Kozák, Libor, $d 1960-2007 $4 aut $7 xx0082967
- 700 1_
- $a Dastych, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Hrstková, Hana, $d 1944- $4 aut $7 jn20000401084
- 773 0_
- $w MED00010991 $t Československá pediatrie $g Roč. 60, č. 4 (2005), s. 188-199 $x 0069-2328
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2005-4/vyznam-molekularne-genetickeho-vysetreni-pro-diagnostiku-wilsonovy-choroby-6086
- 910 __
- $a ABA008 $b B 39 $c 731
- 913 __
- $a CZ $b MZ / 98001 CEZ
- 990 __
- $a 20050803
- 991 __
- $a 20071229
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b Roč. 60 $c č. 4 $d s. 188-199 $m Československá pediatrie $x MED00010991
