High expression of ERCC1, FLT1, NME4 and PCNA associated with poor prognosis and advanced stages in myelodysplastic syndrome
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18604718
DOI
10.1080/10428190802129918
PII: 794748215
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- DNA vazebné proteiny genetika MeSH
- dospělí MeSH
- endonukleasy genetika MeSH
- exprese genu MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- myelodysplastické syndromy diagnóza MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádorové proteiny genetika MeSH
- NM23-nukleosiddifosfátkinasy genetika MeSH
- nukleosiddifosfátkinasa D MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- proliferační antigen buněčného jádra genetika MeSH
- receptor 1 pro vaskulární endoteliální růstový faktor genetika MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- stanovení celkové genové exprese * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- DNA vazebné proteiny MeSH
- endonukleasy MeSH
- ERCC1 protein, human MeSH Prohlížeč
- FLT1 protein, human MeSH Prohlížeč
- nádorové biomarkery MeSH
- nádorové proteiny MeSH
- NM23-nukleosiddifosfátkinasy MeSH
- NME4 protein, human MeSH Prohlížeč
- nukleosiddifosfátkinasa D MeSH
- proliferační antigen buněčného jádra MeSH
- receptor 1 pro vaskulární endoteliální růstový faktor MeSH
Myelodysplastic syndrome (MDS) represents a good model for research of prognostic/progression markers due to frequent transformation into acute myeloid leukemia (AML). We analysed expression profiles of 26 MDS and 6 AML patients using cDNA arrays comprising 588 gene probes. The array data were validated in a larger set of 46 patients by qRT-PCR. Data analysis identified differently expressed genes in MDS and the cluster of four genes (ERCC1, FLT1, NME4 and PCNA) whose expression was correlated with MDS subtypes. High expression of these genes was associated with poor prognosis and/or unfavorable outcome. Furthermore, PCNA expression was correlated with peripheral blood blast percentage (r = 0.71, p < 0.05), while the other genes showed non-significant correlation. Our findings demonstrate the progressive up-regulation of the genes along the sequence of 5q-syndrome/RCMD/RAEB/de novo AML, suggesting their association with disease progression.
Citace poskytuje Crossref.org
