-
Something wrong with this record ?
Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění
[Differential diagnostics of hyperuricaemia in hereditary metabolic diseases]
Blanka Stibůrková, I. Šebesta, E. Pospíšilová
Klinická biochemie a metabolismus.
2005 ;
Roč. 13/34 (č. 1) :
s. 18-23.
Language Czech, English Country Czech Republic
Persistent link
https://www.medvik.cz/link/bmc06000710
Grant support
NE7046
MZ0
CEP Register
Digital library NLK
Full text - Část
Source
Source
- MeSH
- Diagnosis, Differential MeSH
- Research Support as Topic MeSH
- Glycogen Storage Disease diagnosis MeSH
- Hyperuricemia diagnosis etiology complications MeSH
- Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase diagnostic use deficiency MeSH
- Cohort Studies MeSH
- Uric Acid diagnostic use metabolism MeSH
- Lesch-Nyhan Syndrome MeSH
- Humans MeSH
- Kidney Diseases diagnosis complications MeSH
- Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors genetics complications physiopathology MeSH
- Metabolism, Inborn Errors diagnosis metabolism MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH
Differential diagnostics of hyperuricaemia in hereditary metabolic diseases
Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění = Differential diagnostics of hyperuricaemia in hereditary metabolic diseases /
Differential diagnostics of hyperuricaemia in hereditary metabolic diseases /
Bibliography, etc.
Lit. 30
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06000710
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20121107100430.0
- 008
- 060207s2005 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Stibůrková, Blanka, $d 1970- $4 aut $7 xx0056517
- 245 10
- $a Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění = $b Differential diagnostics of hyperuricaemia in hereditary metabolic diseases / $c Blanka Stibůrková, I. Šebesta, E. Pospíšilová
- 246 11
- $a Differential diagnostics of hyperuricaemia in hereditary metabolic diseases
- 314 __
- $a Ústav dědičných poruch metabolismu 1. LF UK, Praha 2, CZ
- 504 __
- $a Lit. 30
- 650 _2
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937
- 650 _2
- $a hyperurikemie $x diagnóza $x etiologie $x komplikace $7 D033461
- 650 _2
- $a kyselina močová $x diagnostické užití $x metabolismus $7 D014527
- 650 _2
- $a Leschův-Nyhanův syndrom $7 D007926
- 650 _2
- $a hypoxanthinfosforibosyltransferasa $x diagnostické užití $x nedostatek $7 D007041
- 650 _2
- $a glykogenóza $x diagnóza $7 D006008
- 650 _2
- $a nemoci ledvin $x diagnóza $x komplikace $7 D007674
- 650 _2
- $a vrozené poruchy metabolismu $x diagnóza $x metabolismus $7 D008661
- 650 _2
- $a poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů $x genetika $x komplikace $x patofyziologie $7 D011686
- 650 _2
- $a kohortové studie $7 D015331
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 651 _2
- $a Česká republika $7 D018153
- 700 1_
- $a Šebesta, I. $4 aut
- 700 1_
- $a Pospíšilová, Evženie $4 aut $7 xx0054480
- 700 1_
- $a Šťastná, Sylvie, $d 1956- $4 aut $7 xx0049260
- 700 1_
- $a Kumšta, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Zeman, Jiří, $d 1950- $4 aut $7 skuk0001517
- 700 1_
- $a Kmoch, Stanislav, $d 1963- $4 aut $7 xx0056529
- 773 0_
- $w MED00011026 $t Klinická biochemie a metabolismus $g Roč. 13/34, č. 1 (2005), s. 18-23 $x 1210-7921
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1822 $c 374 a $y 0
- 913 __
- $a CZ $b 7046 Česko. Ministerstvo zdravotnictví. Interní grantová agentura
- 913 __
- $a CZ $b 111100005 VZ Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy České republiky
- 913 __
- $a CZ $b 672000001 Centra integrované genomiky
- 990 __
- $a 20060210 $b ABA008
- 991 __
- $a 20121107100439 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b Roč. 13/34 $c č. 1 $d s. 18-23 $i 1210-7921 $m Klinická biochemie a metabolismus $x MED00011026
- GRA __
- $a NE7046 $p MZ0
