• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Prucaloprid v léčbě těžké chronické zácpy

. 2008 ; 4 (4) : 422.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07521191

Prucaloprid je selektivní agonista serotoninových 5-HT4- -receptorů, jehož účinnost je v posledních letech testována v léčbě dráždivého tračníku či zácpy. V nedávno uveřejněné multicentrické randomizované studii III. fáze klinického zkoušení (n = 620) byla jeho účinnost hodnocena v dávkách 2 či 4 mg/den po dobu 12 týdnů v porovnání s placebem. Výsledky studie ukázaly, že podávání prucalopridu je výrazně účinnější, a to v obou sledovaných dávkách (p < 0,001). Téměř u poloviny pacientů v obou aktivně léčených skupinách (47,3 %, respektive 46,6 %) došlo během tříměsíčního sledování k výraznému zvýšení počtu spontánních stolic, zatímco u nemocných užívajících pouhé placebo tomu bylo pouze u 25,8 % (p < 0,001). Nejčastějším nežádoucím účinkem doprovázejícím léčbu byla bolest hlavy či břicha. Během léčby nebyl pozorován žádný kardiovaskulární nežádoucí účinek.

Bibliografie atd.

Lit.: 1

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07521191
003      
CZ-PrNML
005      
20160419120447.0
008      
090414s2008 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
245    00
$a Prucaloprid v léčbě těžké chronické zácpy.
504    __
$a Lit.: 1
520    3_
$a Prucaloprid je selektivní agonista serotoninových 5-HT4- -receptorů, jehož účinnost je v posledních letech testována v léčbě dráždivého tračníku či zácpy. V nedávno uveřejněné multicentrické randomizované studii III. fáze klinického zkoušení (n = 620) byla jeho účinnost hodnocena v dávkách 2 či 4 mg/den po dobu 12 týdnů v porovnání s placebem. Výsledky studie ukázaly, že podávání prucalopridu je výrazně účinnější, a to v obou sledovaných dávkách (p < 0,001). Téměř u poloviny pacientů v obou aktivně léčených skupinách (47,3 %, respektive 46,6 %) došlo během tříměsíčního sledování k výraznému zvýšení počtu spontánních stolic, zatímco u nemocných užívajících pouhé placebo tomu bylo pouze u 25,8 % (p < 0,001). Nejčastějším nežádoucím účinkem doprovázejícím léčbu byla bolest hlavy či břicha. Během léčby nebyl pozorován žádný kardiovaskulární nežádoucí účinek.
650    _2
$a multicentrické studie jako téma $7 D015337
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a benzofurany $x farmakologie $7 D001572
650    _2
$a receptory serotoninové 5-HT4 $7 D044422
650    _2
$a syndrom dráždivého tračníku $x farmakoterapie $7 D043183
650    _2
$a zácpa $x farmakoterapie $7 D003248
650    _2
$a agonisté serotoninových receptorů 5-HT4 $7 D058828
653    00
$a prucaloprid
773    0_
$w MED00149931 $t Farmakoterapie $g Roč. 4, č. 4 (2008), s. 422 $x 1801-1209
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 9 $z 0
990    __
$a 20090409091601 $b ABA008
991    __
$a 20160419120535 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 638997 $s 491815
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2008 $b 4 $c 4 $d 422 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $x MED00149931
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2009-21/ipmd

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...