-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Prucaloprid v léčbě těžké chronické zácpy
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- prucaloprid,
- MeSH
- agonisté serotoninových receptorů 5-HT4 MeSH
- benzofurany farmakologie MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- receptory serotoninové 5-HT4 MeSH
- syndrom dráždivého tračníku farmakoterapie MeSH
- zácpa farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Prucaloprid je selektivní agonista serotoninových 5-HT4- -receptorů, jehož účinnost je v posledních letech testována v léčbě dráždivého tračníku či zácpy. V nedávno uveřejněné multicentrické randomizované studii III. fáze klinického zkoušení (n = 620) byla jeho účinnost hodnocena v dávkách 2 či 4 mg/den po dobu 12 týdnů v porovnání s placebem. Výsledky studie ukázaly, že podávání prucalopridu je výrazně účinnější, a to v obou sledovaných dávkách (p < 0,001). Téměř u poloviny pacientů v obou aktivně léčených skupinách (47,3 %, respektive 46,6 %) došlo během tříměsíčního sledování k výraznému zvýšení počtu spontánních stolic, zatímco u nemocných užívajících pouhé placebo tomu bylo pouze u 25,8 % (p < 0,001). Nejčastějším nežádoucím účinkem doprovázejícím léčbu byla bolest hlavy či břicha. Během léčby nebyl pozorován žádný kardiovaskulární nežádoucí účinek.
Lit.: 1
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07521191
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160419120447.0
- 008
- 090414s2008 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 245 00
- $a Prucaloprid v léčbě těžké chronické zácpy.
- 504 __
- $a Lit.: 1
- 520 3_
- $a Prucaloprid je selektivní agonista serotoninových 5-HT4- -receptorů, jehož účinnost je v posledních letech testována v léčbě dráždivého tračníku či zácpy. V nedávno uveřejněné multicentrické randomizované studii III. fáze klinického zkoušení (n = 620) byla jeho účinnost hodnocena v dávkách 2 či 4 mg/den po dobu 12 týdnů v porovnání s placebem. Výsledky studie ukázaly, že podávání prucalopridu je výrazně účinnější, a to v obou sledovaných dávkách (p < 0,001). Téměř u poloviny pacientů v obou aktivně léčených skupinách (47,3 %, respektive 46,6 %) došlo během tříměsíčního sledování k výraznému zvýšení počtu spontánních stolic, zatímco u nemocných užívajících pouhé placebo tomu bylo pouze u 25,8 % (p < 0,001). Nejčastějším nežádoucím účinkem doprovázejícím léčbu byla bolest hlavy či břicha. Během léčby nebyl pozorován žádný kardiovaskulární nežádoucí účinek.
- 650 _2
- $a multicentrické studie jako téma $7 D015337
- 650 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a benzofurany $x farmakologie $7 D001572
- 650 _2
- $a receptory serotoninové 5-HT4 $7 D044422
- 650 _2
- $a syndrom dráždivého tračníku $x farmakoterapie $7 D043183
- 650 _2
- $a zácpa $x farmakoterapie $7 D003248
- 650 _2
- $a agonisté serotoninových receptorů 5-HT4 $7 D058828
- 653 00
- $a prucaloprid
- 773 0_
- $w MED00149931 $t Farmakoterapie $g Roč. 4, č. 4 (2008), s. 422 $x 1801-1209
- 856 41
- $u http://www.farmakoterapie.cz
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 9 $z 0
- 990 __
- $a 20090409091601 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160419120535 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 638997 $s 491815
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2008 $b 4 $c 4 $d 422 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $x MED00149931
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2009-21/ipmd