-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Staphylococcus equorum and Staphylococcus succinus isolated from human clinical specimens
Nováková D, Sedlácek I, Pantůcek R, Stetina V, Svec P, Petrás P.
Jazyk angličtina Země Velká Británie
NLK
Free Medical Journals
od 1968 do Před 1 rokem
- MeSH
- antibakteriální látky farmakologie MeSH
- bakteriální léková rezistence MeSH
- bakteriální proteiny analýza genetika MeSH
- dítě MeSH
- DNA bakterií genetika chemie MeSH
- financování organizované MeSH
- kojenec MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- novobiocin farmakologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- proteom analýza MeSH
- ribotypizace MeSH
- ribozomální DNA genetika chemie MeSH
- RNA ribozomální 16S genetika MeSH
- sekvenční analýza DNA MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- shluková analýza MeSH
- stafylokokové infekce mikrobiologie MeSH
- Staphylococcus fyziologie genetika izolace a purifikace klasifikace MeSH
- superoxiddismutasa genetika MeSH
- techniky typizace bakterií MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
A polyphasic identification approach was applied to a group of 11 novobiocin-resistant staphylococci isolated from human clinical materials. Phenotypic characteristics obtained by both commercial and conventional tests assigned eight strains as Staphylococcus xylosus and three strains as ambiguous S. xylosus/Staphylococcus equorum. In contrast to biotyping, ribotyping with EcoRI and HindIII restriction endonucleases and whole-cell protein fingerprinting assigned six analysed strains as S. equorum, and five strains as Staphylococcus succinus. Confirmation of the identification was done by partial 16S rRNA gene sequencing and S. equorum isolates were verified by a PCR assay targeting the sodA gene. From the data it has been implied that ribotyping and whole-cell protein analysis can be used to differentiate between the biochemically almost indistinguishable species S. xylosus, S. equorum and S. succinus. The present study confirms what is believed to be the first occurrence of S. equorum in a relevant human clinical material in the Czech Republic and describes what is believed to be the first-ever isolation of S. succinus from human clinical material.
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc07521893
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210133022.0
- 008
- 090422s2006 xxk e eng||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxk
- 100 1_
- $a Nováková, Dana $7 xx0124249
- 245 10
- $a Staphylococcus equorum and Staphylococcus succinus isolated from human clinical specimens / $c Nováková D, Sedlácek I, Pantůcek R, Stetina V, Svec P, Petrás P.
- 314 __
- $a Czech Collection of Microorganisms, Faculty of Science, Masaryk University, Tvrdého 14, 602 00 Brno, Czech Republic. danan@sci.muni.cz
- 520 9_
- $a A polyphasic identification approach was applied to a group of 11 novobiocin-resistant staphylococci isolated from human clinical materials. Phenotypic characteristics obtained by both commercial and conventional tests assigned eight strains as Staphylococcus xylosus and three strains as ambiguous S. xylosus/Staphylococcus equorum. In contrast to biotyping, ribotyping with EcoRI and HindIII restriction endonucleases and whole-cell protein fingerprinting assigned six analysed strains as S. equorum, and five strains as Staphylococcus succinus. Confirmation of the identification was done by partial 16S rRNA gene sequencing and S. equorum isolates were verified by a PCR assay targeting the sodA gene. From the data it has been implied that ribotyping and whole-cell protein analysis can be used to differentiate between the biochemically almost indistinguishable species S. xylosus, S. equorum and S. succinus. The present study confirms what is believed to be the first occurrence of S. equorum in a relevant human clinical material in the Czech Republic and describes what is believed to be the first-ever isolation of S. succinus from human clinical material.
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a antibakteriální látky $x farmakologie $7 D000900
- 650 _2
- $a bakteriální proteiny $x analýza $x genetika $7 D001426
- 650 _2
- $a techniky typizace bakterií $7 D015373
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a shluková analýza $7 D016000
- 650 _2
- $a DNA bakterií $x genetika $x chemie $7 D004269
- 650 _2
- $a ribozomální DNA $x genetika $x chemie $7 D004275
- 650 _2
- $a bakteriální léková rezistence $7 D024881
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a molekulární sekvence - údaje $7 D008969
- 650 _2
- $a novobiocin $x farmakologie $7 D009675
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $7 D016133
- 650 _2
- $a proteom $x analýza $7 D020543
- 650 _2
- $a RNA ribozomální 16S $x genetika $7 D012336
- 650 _2
- $a ribotypizace $7 D021521
- 650 _2
- $a sekvenční analýza DNA $7 D017422
- 650 _2
- $a stafylokokové infekce $x mikrobiologie $7 D013203
- 650 _2
- $a Staphylococcus $x fyziologie $x genetika $x izolace a purifikace $x klasifikace $7 D013210
- 650 _2
- $a superoxiddismutasa $x genetika $7 D013482
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Sedláček, Ivo, $d 1958- $7 jx20040810004
- 700 1_
- $a Pantůček, Roman, $d 1969- $7 uzp2006324651
- 700 1_
- $a Štětina, Vlastimil $7 xx0100430
- 700 1_
- $a Švec, Pavel $7 xx0050849
- 700 1_
- $a Petráš, Petr, $d 1942- $7 nlk20020117485
- 773 0_
- $w MED00002792 $t Journal of medical microbiology $g Roč. 55, č. 5 (2006), s. 523-528 $x 0022-2615
- 910 __
- $a ABA008 $b x $y 9
- 990 __
- $a 20090312170439 $b ABA008
- 991 __
- $a 20111005152725 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 644982 $s 497898
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b 55 $c 5 $d 523-528 $i 0022-2615 $m Journal of Medical Microbiology $x MED00002792
- LZP __
- $a 2009-B1/vtme