Studie JUPITER srovnávala podávání 20 mg rosuvastatinu a placeba v primární prevenci, u zdravých jedinců s hladinou LDL cholesterolu nižší než 3,4 mmol/l a s hladinou C-reaktivního proteinu (CRP) vyšší než 2 mg/l. Studie byla ukončena předčasně, na základě výsledků první interim analýzy, po zařazení 17 802 jedinců s mediánem sledování 1,9 roku. Ve skupině léčené rosuvastatinem byl zaznamenán významný pokles kombinovaného primárního cílového ukazatele – výskytu kardiovaskulárních příhod (HR 0,56; 95% CI 0,46–0,69; p < 0,00001). Podávání rosuvastatinu vedlo také ke snížení výskytu jednotlivých ukazatelů: infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody, a dokonce i k poklesu celkové mortality. V léčené skupině byla hladina LDL cholesterolu snížena o 50 %, na 1,4 mmol/l (medián), a hladina CRP o 37 %.

The JUPITER trial compared rosuvastatin 20 mg and placebo in apparently healthy subjects with LDL-cholesterol levels less than 3 .4 mmol per liter and C-reactive protein (CRP) levels of 2.0 mg per liter or higher. The trial was stopped early after enrollment of 17 802 subjects and a median follow-up of 1.9 years. The rate of major cardiovascular events (composite primary end point) was significantly lower in the rosuvastatin group (HR 0.56; 95% CI 0.46–0.69; P < 0.00001). Furthermore, rosuvastatin decreased the occurrence of single end point of myocardial infarction, stroke, and also total mortality. Rosuvastatin reduced LDL-cholesterol levels by 50 % to a median 1.4 mmol per liter and CRP by 37 %.

Kardiocentrum Nemocnice Na Homolce Praha

JUPITER trial

Lit.: 1