-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
[Glucocorticoid induced osteoporosis]
Vladimír Palička, Pavel Živný
Jazyk čeština, angličtina Země Česko
- MeSH
- bisfosfonáty farmakologie terapeutické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- fraktury kostí etiologie patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- glukokortikoidy škodlivé účinky MeSH
- kostní denzita účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- osteoporóza etiologie patofyziologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza patří k nejčastějším typům sekundárních osteoporóz. Kostní metabolismus je ohrožen zvýšenou produkcí glukokortikoidů (GK) v organismu (m. Cushing) a při léčbě GK prakticky v jakýchkoli dávkách a rovněž při podávání inhalačním či transdermálním. Úbytek kostní hmoty u pacientů léčených GK je zpočátku rychlejší, proto je kladen důraz na vyšetření skeletu již před zahájením podávání GK a na monitorování stavu v prvních měsících léčby. Riziko fraktur stoupá s podávanou dávkou a je vyšší, než by odpovídalo poklesu denzity kostního minerálu. Pravděpodobně nejvýznamnějším patogenetickým faktorem je útlum kostní formace v důsledku zvýšené apoptózy osteoblastů. Dále se uplatňuje zvýšení kostní resorpce, změny v metabolismu vápníku a sekundární efekty. Specifická terapie má být zahájena již při hodnotách T-skóre -1,5 a nižších. Lékem volby jsou bisfosfonáty, při hodnotách T-skóre v pásmu osteopenie často vystačíme s polovičními dávkami. Nedílnou součástí léčby by měla být úprava životosprávy, suplementace kalcia a vitaminu D (s výhodou v aktivních formách).
Glucocorticoid induced osteoporosis is among the most common types of secondary osteoporosis. Bone metabolism is put at risk by increased production of glucocorticoids (GCs) in the body (Cushing's disease) and by GC therapy at any dosing regimen, even with the inhalation and transdermal routes of administration. The bone mass loss in patients on GCs may be faster at the beginning of therapy and therefore, focus should be on the skeletal status prior to the institution of GCs and its follow-up over the first months of therapy. The risk of fractures increases with the GC dose and is higher than would correspond to the reduction of bone mineral density. The most significant pathogenetic factor seems to be decreased bone formation as a result of increased osteoblast apoptosis. Enhanced bone resorption , calcium metabolism changes and secondary effects also play a role. Specific therapy should be instituted in patients with a T-score of -1.5 and below. The drug of choice are bisphosphonates which can be effective at a half dose when the T-score is in the osteopenia range. Integral parts of the therapy should be life style changes and calcium and vitamin D supplementation (preferably in active forms).
Glucocorticoid induced osteoporosis
Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza = Glucocorticoid induced osteoporosis /
Lit. 10
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc08002542
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170629122914.0
- 008
- 080305s2007 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Palička, Vladimír, $d 1946- $4 aut $7 jn99240000830
- 245 10
- $a Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza = $b Glucocorticoid induced osteoporosis / $c Vladimír Palička, Pavel Živný
- 246 11
- $a Glucocorticoid induced osteoporosis
- 314 __
- $a Osteocentrum, Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK a FN, Hradec Králové, CZ
- 504 __
- $a Lit. 10
- 520 3_
- $a Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza patří k nejčastějším typům sekundárních osteoporóz. Kostní metabolismus je ohrožen zvýšenou produkcí glukokortikoidů (GK) v organismu (m. Cushing) a při léčbě GK prakticky v jakýchkoli dávkách a rovněž při podávání inhalačním či transdermálním. Úbytek kostní hmoty u pacientů léčených GK je zpočátku rychlejší, proto je kladen důraz na vyšetření skeletu již před zahájením podávání GK a na monitorování stavu v prvních měsících léčby. Riziko fraktur stoupá s podávanou dávkou a je vyšší, než by odpovídalo poklesu denzity kostního minerálu. Pravděpodobně nejvýznamnějším patogenetickým faktorem je útlum kostní formace v důsledku zvýšené apoptózy osteoblastů. Dále se uplatňuje zvýšení kostní resorpce, změny v metabolismu vápníku a sekundární efekty. Specifická terapie má být zahájena již při hodnotách T-skóre -1,5 a nižších. Lékem volby jsou bisfosfonáty, při hodnotách T-skóre v pásmu osteopenie často vystačíme s polovičními dávkami. Nedílnou součástí léčby by měla být úprava životosprávy, suplementace kalcia a vitaminu D (s výhodou v aktivních formách).
- 520 9_
- $a Glucocorticoid induced osteoporosis is among the most common types of secondary osteoporosis. Bone metabolism is put at risk by increased production of glucocorticoids (GCs) in the body (Cushing's disease) and by GC therapy at any dosing regimen, even with the inhalation and transdermal routes of administration. The bone mass loss in patients on GCs may be faster at the beginning of therapy and therefore, focus should be on the skeletal status prior to the institution of GCs and its follow-up over the first months of therapy. The risk of fractures increases with the GC dose and is higher than would correspond to the reduction of bone mineral density. The most significant pathogenetic factor seems to be decreased bone formation as a result of increased osteoblast apoptosis. Enhanced bone resorption , calcium metabolism changes and secondary effects also play a role. Specific therapy should be instituted in patients with a T-score of -1.5 and below. The drug of choice are bisphosphonates which can be effective at a half dose when the T-score is in the osteopenia range. Integral parts of the therapy should be life style changes and calcium and vitamin D supplementation (preferably in active forms).
- 650 _2
- $a osteoporóza $x etiologie $x patofyziologie $x terapie $7 D010024
- 650 _2
- $a glukokortikoidy $x škodlivé účinky $7 D005938
- 650 _2
- $a kostní denzita $x účinky léků $7 D015519
- 650 _2
- $a fraktury kostí $x etiologie $x patofyziologie $x prevence a kontrola $7 D050723
- 650 _2
- $a bisfosfonáty $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D004164
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 700 1_
- $a Živný, Pavel, $d 1961- $7 mzk2006324255
- 773 0_
- $w MED00004081 $t Remedia $g Roč. 17, č. 5 (2007), s. 448-450 $x 0862-8947
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2007/5-2007/Glukokortikoidy-indukovana-osteoporoza/e-9p-9Z-ip.magarticle.aspx
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 0 $z 0
- 913 __
- $a CZ $b MZO001799906 VZ
- 990 __
- $a 20080308 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170629123338 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2007 $b 17 $c 5 $d 448-450 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
- LZP __
- $b přidání abstraktu