Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
[Glucocorticoid induced osteoporosis]

Vladimír Palička, Pavel Živný

. 2007 ; 17 (5) : 448-450.

Jazyk čeština, angličtina Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc08002542

Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza patří k nejčastějším typům sekundárních osteoporóz. Kostní metabolismus je ohrožen zvýšenou produkcí glukokortikoidů (GK) v organismu (m. Cushing) a při léčbě GK prakticky v jakýchkoli dávkách a rovněž při podávání inhalačním či transdermálním. Úbytek kostní hmoty u pacientů léčených GK je zpočátku rychlejší, proto je kladen důraz na vyšetření skeletu již před zahájením podávání GK a na monitorování stavu v prvních měsících léčby. Riziko fraktur stoupá s podávanou dávkou a je vyšší, než by odpovídalo poklesu denzity kostního minerálu. Pravděpodobně nejvýznamnějším patogenetickým faktorem je útlum kostní formace v důsledku zvýšené apoptózy osteoblastů. Dále se uplatňuje zvýšení kostní resorpce, změny v metabolismu vápníku a sekundární efekty. Specifická terapie má být zahájena již při hodnotách T-skóre -1,5 a nižších. Lékem volby jsou bisfosfonáty, při hodnotách T-skóre v pásmu osteopenie často vystačíme s polovičními dávkami. Nedílnou součástí léčby by měla být úprava životosprávy, suplementace kalcia a vitaminu D (s výhodou v aktivních formách).

Glucocorticoid induced osteoporosis is among the most common types of secondary osteoporosis. Bone metabolism is put at risk by increased production of glucocorticoids (GCs) in the body (Cushing's disease) and by GC therapy at any dosing regimen, even with the inhalation and transdermal routes of administration. The bone mass loss in patients on GCs may be faster at the beginning of therapy and therefore, focus should be on the skeletal status prior to the institution of GCs and its follow-up over the first months of therapy. The risk of fractures increases with the GC dose and is higher than would correspond to the reduction of bone mineral density. The most significant pathogenetic factor seems to be decreased bone formation as a result of increased osteoblast apoptosis. Enhanced bone resorption , calcium metabolism changes and secondary effects also play a role. Specific therapy should be instituted in patients with a T-score of -1.5 and below. The drug of choice are bisphosphonates which can be effective at a half dose when the T-score is in the osteopenia range. Integral parts of the therapy should be life style changes and calcium and vitamin D supplementation (preferably in active forms).

Glucocorticoid induced osteoporosis

Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza = Glucocorticoid induced osteoporosis /

Bibliografie atd.

Lit. 10

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc08002542
003      
CZ-PrNML
005      
20170629122914.0
008      
080305s2007 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $a eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Palička, Vladimír, $d 1946- $4 aut $7 jn99240000830
245    10
$a Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza = $b Glucocorticoid induced osteoporosis / $c Vladimír Palička, Pavel Živný
246    11
$a Glucocorticoid induced osteoporosis
314    __
$a Osteocentrum, Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK a FN, Hradec Králové, CZ
504    __
$a Lit. 10
520    3_
$a Glukokortikoidy indukovaná osteoporóza patří k nejčastějším typům sekundárních osteoporóz. Kostní metabolismus je ohrožen zvýšenou produkcí glukokortikoidů (GK) v organismu (m. Cushing) a při léčbě GK prakticky v jakýchkoli dávkách a rovněž při podávání inhalačním či transdermálním. Úbytek kostní hmoty u pacientů léčených GK je zpočátku rychlejší, proto je kladen důraz na vyšetření skeletu již před zahájením podávání GK a na monitorování stavu v prvních měsících léčby. Riziko fraktur stoupá s podávanou dávkou a je vyšší, než by odpovídalo poklesu denzity kostního minerálu. Pravděpodobně nejvýznamnějším patogenetickým faktorem je útlum kostní formace v důsledku zvýšené apoptózy osteoblastů. Dále se uplatňuje zvýšení kostní resorpce, změny v metabolismu vápníku a sekundární efekty. Specifická terapie má být zahájena již při hodnotách T-skóre -1,5 a nižších. Lékem volby jsou bisfosfonáty, při hodnotách T-skóre v pásmu osteopenie často vystačíme s polovičními dávkami. Nedílnou součástí léčby by měla být úprava životosprávy, suplementace kalcia a vitaminu D (s výhodou v aktivních formách).
520    9_
$a Glucocorticoid induced osteoporosis is among the most common types of secondary osteoporosis. Bone metabolism is put at risk by increased production of glucocorticoids (GCs) in the body (Cushing's disease) and by GC therapy at any dosing regimen, even with the inhalation and transdermal routes of administration. The bone mass loss in patients on GCs may be faster at the beginning of therapy and therefore, focus should be on the skeletal status prior to the institution of GCs and its follow-up over the first months of therapy. The risk of fractures increases with the GC dose and is higher than would correspond to the reduction of bone mineral density. The most significant pathogenetic factor seems to be decreased bone formation as a result of increased osteoblast apoptosis. Enhanced bone resorption , calcium metabolism changes and secondary effects also play a role. Specific therapy should be instituted in patients with a T-score of -1.5 and below. The drug of choice are bisphosphonates which can be effective at a half dose when the T-score is in the osteopenia range. Integral parts of the therapy should be life style changes and calcium and vitamin D supplementation (preferably in active forms).
650    _2
$a osteoporóza $x etiologie $x patofyziologie $x terapie $7 D010024
650    _2
$a glukokortikoidy $x škodlivé účinky $7 D005938
650    _2
$a kostní denzita $x účinky léků $7 D015519
650    _2
$a fraktury kostí $x etiologie $x patofyziologie $x prevence a kontrola $7 D050723
650    _2
$a bisfosfonáty $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D004164
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
700    1_
$a Živný, Pavel, $d 1961- $7 mzk2006324255
773    0_
$w MED00004081 $t Remedia $g Roč. 17, č. 5 (2007), s. 448-450 $x 0862-8947
856    41
$y plný text volně přístupný $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2007/5-2007/Glukokortikoidy-indukovana-osteoporoza/e-9p-9Z-ip.magarticle.aspx
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 0 $z 0
913    __
$a CZ $b MZO001799906 VZ
990    __
$a 20080308 $b ABA008
991    __
$a 20170629123338 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2007 $b 17 $c 5 $d 448-450 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...