Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Immodin v léčbě imunoparalýzy nemocných v intenzivní péči
[Immodin in the treatment of immunoparalysis in intensive care patients]

Vladimír Šrámek, Lukáš Dadák, M. Štouračová

. 2007 ; 53 (9) : 954-959.

Jazyk čeština, angličtina Země Česko

Typ dokumentu klinické zkoušky kontrolované

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc08004711

Grantová podpora
NR7777 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Cílem studie bylo zhodnotit vliv podávání imunoregulačního preparátu Immodin (Sevapharma, CZ) k ovlivnění imunoparalýzy u nemocných na JIP. Metodika: K tomuto účelu byla navržena dvojitě zaslepená randomizovaná klinická studie. Nemocní, u kterých byla během monitorace zjištěna imunoparalýza (CD14+ HLA-DR+ ? 40 %), byli randomizováni k podávání Immodinu (IM) nebo placeba (PL) ? léčba trvala 5 dní. Soubor: Do studie bylo zařazeno 45 nemocných (25 % všech monitorovaných) ? muži/ ženy 29/16, věk 60 (54; 65), z toho 25 z větve IM a 20 z větve PL). Výsledky: Nemocní se nelišili v JIP mortalitě ? ve větvi IM přežili 23 a 2 zemřeli; ve větvi PL 15 přežilo a 5 zemřelo (p = 0,214). Doba hospitalizace na JIP se také nelišila ? větev IM 11,6 dnů (8,2; 14,9) a větev PL 12,6 dnů (9,1; 16,1) ? p = 0,659 ? stejně jako počet nozokomiálních infekcí ? větev IM 4 z 25 nemocných a větev PL 4 z 20 nemocných (p = 0,776). Během 5denního intervenčního intervalu nebyl mezi skupinami pozorován rozdíl ve vývoji SOFA skóre (p = 0,954), dnů SIRS (p = 0,614), sepse a těžké sepse (p = 0,451 a p = 0,250). Nebyl také zaznamenán rozdíl ve vývoji základních imunologických parametrů (CD14+ HLA-DR+ ? p = 0,460, produkce TNF? ? p = 0,802, IL-6 ? p = 0,335 , IL-10 ? p = 0,226). Vývoj zánětlivých parametrů byl také stejný (CRP: p = 0,673, PCT: p = 0,711). Závěr: Efekt 5denního podávání Immodinu nemocným v intenzivní péči, u kterých se objeví známky imunoparalýzy, se neliší od placeba.

Immodin in the treatment of immunoparalysis in intensive care patients

Immodin v léčbě imunoparalýzy nemocných v intenzivní péči = Immodin in the treatment of immunoparalysis in intensive care patients /

Immodin in the treatment of immunoparalysis in intensive care patients /

Bibliografie atd.

Lit. 27

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc08004711
003      
CZ-PrNML
005      
20130920101616.0
008      
080404s2007 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $a eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Šrámek, Vladimír, $d 1958- $4 aut $7 xx0002872
245    10
$a Immodin v léčbě imunoparalýzy nemocných v intenzivní péči = $b Immodin in the treatment of immunoparalysis in intensive care patients / $c Vladimír Šrámek, Lukáš Dadák, M. Štouračová
246    11
$a Immodin in the treatment of immunoparalysis in intensive care patients
314    __
$a Anesteziologicko-resuscitační klinika LF MU a FN u sv. Anny, Brno, CZ
504    __
$a Lit. 27
520    3_
$a Cílem studie bylo zhodnotit vliv podávání imunoregulačního preparátu Immodin (Sevapharma, CZ) k ovlivnění imunoparalýzy u nemocných na JIP. Metodika: K tomuto účelu byla navržena dvojitě zaslepená randomizovaná klinická studie. Nemocní, u kterých byla během monitorace zjištěna imunoparalýza (CD14+ HLA-DR+ ? 40 %), byli randomizováni k podávání Immodinu (IM) nebo placeba (PL) ? léčba trvala 5 dní. Soubor: Do studie bylo zařazeno 45 nemocných (25 % všech monitorovaných) ? muži/ ženy 29/16, věk 60 (54; 65), z toho 25 z větve IM a 20 z větve PL). Výsledky: Nemocní se nelišili v JIP mortalitě ? ve větvi IM přežili 23 a 2 zemřeli; ve větvi PL 15 přežilo a 5 zemřelo (p = 0,214). Doba hospitalizace na JIP se také nelišila ? větev IM 11,6 dnů (8,2; 14,9) a větev PL 12,6 dnů (9,1; 16,1) ? p = 0,659 ? stejně jako počet nozokomiálních infekcí ? větev IM 4 z 25 nemocných a větev PL 4 z 20 nemocných (p = 0,776). Během 5denního intervenčního intervalu nebyl mezi skupinami pozorován rozdíl ve vývoji SOFA skóre (p = 0,954), dnů SIRS (p = 0,614), sepse a těžké sepse (p = 0,451 a p = 0,250). Nebyl také zaznamenán rozdíl ve vývoji základních imunologických parametrů (CD14+ HLA-DR+ ? p = 0,460, produkce TNF? ? p = 0,802, IL-6 ? p = 0,335 , IL-10 ? p = 0,226). Vývoj zánětlivých parametrů byl také stejný (CRP: p = 0,673, PCT: p = 0,711). Závěr: Efekt 5denního podávání Immodinu nemocným v intenzivní péči, u kterých se objeví známky imunoparalýzy, se neliší od placeba.
650    _2
$a adjuvancia imunologická $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000276
650    _2
$a péče o pacienty v kritickém stavu $7 D003422
650    _2
$a péče o pacienty v kritickém stavu $7 D003422
650    _2
$a syndrom systémové zánětlivé reakce $x imunologie $x mortalita $x terapie $7 D018746
650    _2
$a multiorgánové selhání $x imunologie $x terapie $7 D009102
650    _2
$a imunitní dozor $x účinky záření $7 D007157
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
650    _2
$a financování organizované $7 D005381
653    00
$a Immodin
655    _2
$a klinické zkoušky kontrolované $7 D018848
700    1_
$a Dadák, Lukáš, $d 1976- $4 aut $7 xx0063755
700    1_
$a Štouračová, M. $4 aut
700    1_
$a Štětka, P. $4 aut
700    1_
$a Komolíková, L. $4 aut
700    1_
$a Kuklínek, P. $4 aut
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $g Roč. 53, č. 9 (2007), s. 954-959 $x 0042-773X
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2007/09/13.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 0
913    __
$a CZ $b NR 7777 Česko. Ministerstvo zdravotnictví. Interní grantová agentura
990    __
$a 20080417 $b ABA008
991    __
$a 20130920102123 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2007 $b 53 $c 9 $d 954-959 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
GRA    __
$a NR7777 $p MZ0

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace