-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Neuroendokrinní tumory appendixu
[Neuroendocrine tumours of the appendix]
O. Louthan
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- nádory apendixu diagnóza chemie patologie MeSH
- neuroendokrinní nádory diagnóza chemie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Neuroendokrinní tumory appendixu (karcinoidy appendixu) se dělí na 1. dobře diferencované tumory s benigním nebo nejistým chováním, 2. dobře diferencované neuroendokrinní karcinomy a 3. karcinoidy s pohárkovými buňkami (goblet cell carcinoids). Karcinoidy appendixu jsou většinou diagnostikovány náhodně během appendektomie a karcinoidový syndrom je vzácný. Velikost nad 2 cm je nejvýznamnějším parametrem horší prognózy u tumoru jinak s příznivou prognózou. Většinu pacientů lze vyléčit appendektomií (tumory menší než 2 cm), tumory s průměrem větším než 2 cm je nutno léčit hemikolektomií.
According to WHO, neuroendocrine tumors of the appendix (appendiceal carcinoids) are defi ned as 1. well-differentiated endocrine tumors with benign or uncertain behavior, 2. well-differentiated endocrine carcinoma and 3. goblet cell carcinoma. These tumors are usually diagnosed incidentally during appendectomy. Carcinoid syndrome is rare in appendiceal carcinoid. Tumor size greater than 2 cm is the most important parameter for prognosis. Most patients are cured by appendectomy (appendiceal tumors ≤ 2 cm), tumors with a diameter > 2 cm should be managed by right hemicolectomy.
Neuroendocrine tumours of the appendix
Lit.: 26
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc09006435
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120726070916.0
- 008
- 091231s2009 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Louthan, Oldřich, $d 1953- $7 mzk2005318120
- 245 10
- $a Neuroendokrinní tumory appendixu / $c O. Louthan
- 246 11
- $a Neuroendocrine tumours of the appendix
- 314 __
- $a Ambulance pro neuroendokrinní nádory, 4. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 26
- 520 3_
- $a Neuroendokrinní tumory appendixu (karcinoidy appendixu) se dělí na 1. dobře diferencované tumory s benigním nebo nejistým chováním, 2. dobře diferencované neuroendokrinní karcinomy a 3. karcinoidy s pohárkovými buňkami (goblet cell carcinoids). Karcinoidy appendixu jsou většinou diagnostikovány náhodně během appendektomie a karcinoidový syndrom je vzácný. Velikost nad 2 cm je nejvýznamnějším parametrem horší prognózy u tumoru jinak s příznivou prognózou. Většinu pacientů lze vyléčit appendektomií (tumory menší než 2 cm), tumory s průměrem větším než 2 cm je nutno léčit hemikolektomií.
- 520 9_
- $a According to WHO, neuroendocrine tumors of the appendix (appendiceal carcinoids) are defi ned as 1. well-differentiated endocrine tumors with benign or uncertain behavior, 2. well-differentiated endocrine carcinoma and 3. goblet cell carcinoma. These tumors are usually diagnosed incidentally during appendectomy. Carcinoid syndrome is rare in appendiceal carcinoid. Tumor size greater than 2 cm is the most important parameter for prognosis. Most patients are cured by appendectomy (appendiceal tumors ≤ 2 cm), tumors with a diameter > 2 cm should be managed by right hemicolectomy.
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a nádory apendixu $x diagnóza $x chemie $x patologie $7 D001063
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a neuroendokrinní nádory $x diagnóza $x chemie $x patologie $7 D018358
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $g Roč. 55, č. 11 (2009), s. 1051-1055 $x 0042-773X
- 856 41
- $u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2009/11/09.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 8
- 990 __
- $a 20091231071627 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120726070952 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 702249 $s 564678
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2009 $b 55 $c 11 $d 1051-1055 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
- LZP __
- $a 2009-61/ipme