-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Syndrom Smithové-Magenisové
[Smith-Magenis Syndrome (SMS)]
Martina Zvěřová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Článek
Číslo
Číslo
Ročník
Zdroj
Zdroj
- Klíčová slova
- mentální retardace, poruchy chování, poruchy spánku, syndrom mikrodelece chromosomu 17p11.2,
- MeSH
- chromozomální poruchy diagnóza etiologie MeSH
- cirkadiánní rytmus účinky léků MeSH
- fenotyp MeSH
- genetické nemoci vrozené diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- genetické techniky MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 17 genetika MeSH
- melatonin metabolismus škodlivé účinky MeSH
- mentální retardace MeSH
- poruchy chování u dětí MeSH
- poruchy spánku a bdění MeSH
- předškolní dítě MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Podstatou syndromu Smithové-Magenisové (SMS) je vrozená genetická vada, při níž je postižen sedmnáctý chromosom. Jedná se o tzv. mikrodeleční syndrom, který je způsoben abnormalitou v délce krátkého (p) raménka chromosomu 17p11.2. Někdy se také hovoří o tzv. 17p-syndromu. Řada genů chromosomu 17 byla již zmapována, jejich jednotlivé role nejsou dosud známy. Soudí se, že haploinsuficience několika genů chromosomu 17 je pravděpodobně zodpovědná za typický fenotyp SMS. Incidence onemocnění se odhaduje na 1 : 25 000. Syndrom je spojen s neurobehaviorálními příznaky, jako jsou hyperaktivita, impulsivita, náhlé změny nálady, poruchy pozornosti a poruchy spánku. Charakteristické jsou časté nezvladatelné záchvaty vzteku doprovázené sebepoškozováním. Mentální vývoj bývá ukončen na úrovni zhruba čtyřletého dítěte. Spánkové poruchy a poruchy chování by mohly částečně souviset s převráceným (denním) vylučováním melatoninu. Časné zahájení multidimenzionální týmové terapie je nezbytné k celkové stimulaci vývoje dítěte. Z dosud publikovaných dat lze konstatovat, že beta-adrenergní antagonisté v kombinaci s podáváním exogenního melatoninu zmírňují projevy nevhodného chování a jsou efektní při obnově spánkového rytmu.
Smith-Magenis syndrome is a developmental disorder that affects many parts of the body. The syndrome is due to an abnormality in the short (p) arm of chromosomes and is sometimes called the 17p-syndrome. The major features of this condition include mild to moderate mental retardation, distinctive facial features, and sleep disturbances. People with Smith-Magenis syndrome most also have behavioral problems. These include anxiety, aggression, impulsiveness, and difficulty paying attention. Self-injury is very common. Treatment for Smith-Magenis syndrome relies on managing its symptoms. Children with SMS often require several forms of support, including multidimensional therapy. In combination with exogenous melatonin, adrenergic antagonist can improve sleep and sleep timing, increase concentration, and aid in improvement of behavior.
Smith-Magenis Syndrome (SMS)
Lit.: 9
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc11007289
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20171114085914.0
- 008
- 110411s2011 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Zvěřová, Martina $7 ola2017969594
- 245 10
- $a Syndrom Smithové-Magenisové / $c Martina Zvěřová
- 246 11
- $a Smith-Magenis Syndrome (SMS)
- 314 __
- $a Psychiatrická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 9
- 520 3_
- $a Podstatou syndromu Smithové-Magenisové (SMS) je vrozená genetická vada, při níž je postižen sedmnáctý chromosom. Jedná se o tzv. mikrodeleční syndrom, který je způsoben abnormalitou v délce krátkého (p) raménka chromosomu 17p11.2. Někdy se také hovoří o tzv. 17p-syndromu. Řada genů chromosomu 17 byla již zmapována, jejich jednotlivé role nejsou dosud známy. Soudí se, že haploinsuficience několika genů chromosomu 17 je pravděpodobně zodpovědná za typický fenotyp SMS. Incidence onemocnění se odhaduje na 1 : 25 000. Syndrom je spojen s neurobehaviorálními příznaky, jako jsou hyperaktivita, impulsivita, náhlé změny nálady, poruchy pozornosti a poruchy spánku. Charakteristické jsou časté nezvladatelné záchvaty vzteku doprovázené sebepoškozováním. Mentální vývoj bývá ukončen na úrovni zhruba čtyřletého dítěte. Spánkové poruchy a poruchy chování by mohly částečně souviset s převráceným (denním) vylučováním melatoninu. Časné zahájení multidimenzionální týmové terapie je nezbytné k celkové stimulaci vývoje dítěte. Z dosud publikovaných dat lze konstatovat, že beta-adrenergní antagonisté v kombinaci s podáváním exogenního melatoninu zmírňují projevy nevhodného chování a jsou efektní při obnově spánkového rytmu.
- 520 9_
- $a Smith-Magenis syndrome is a developmental disorder that affects many parts of the body. The syndrome is due to an abnormality in the short (p) arm of chromosomes and is sometimes called the 17p-syndrome. The major features of this condition include mild to moderate mental retardation, distinctive facial features, and sleep disturbances. People with Smith-Magenis syndrome most also have behavioral problems. These include anxiety, aggression, impulsiveness, and difficulty paying attention. Self-injury is very common. Treatment for Smith-Magenis syndrome relies on managing its symptoms. Children with SMS often require several forms of support, including multidimensional therapy. In combination with exogenous melatonin, adrenergic antagonist can improve sleep and sleep timing, increase concentration, and aid in improvement of behavior.
- 650 _2
- $a genetické nemoci vrozené $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $7 D030342
- 650 _2
- $a chromozomální poruchy $x diagnóza $x etiologie $7 D025063
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 17 $x genetika $7 D002886
- 650 _2
- $a fenotyp $7 D010641
- 650 _2
- $a melatonin $x metabolismus $x škodlivé účinky $7 D008550
- 650 _2
- $a mentální retardace $7 D008607
- 650 _2
- $a poruchy chování u dětí $7 D002653
- 650 _2
- $a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410
- 650 _2
- $a poruchy spánku a bdění $7 D012893
- 650 _2
- $a cirkadiánní rytmus $x účinky léků $7 D002940
- 650 _2
- $a genetické techniky $7 D005821
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a mentální retardace
- 653 00
- $a poruchy chování
- 653 00
- $a poruchy spánku
- 653 00
- $a syndrom mikrodelece chromosomu 17p11.2
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 773 0_
- $w MED00010990 $t Česká a slovenská psychiatrie $g Roč. 107, č. 1 (2011), s. 33-36 $x 1212-0383
- 856 41
- $u http://www.cspsychiatr.cz/detail.php?stat=689 $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 504 $c 617 $y 6 $z 0
- 990 __
- $a 20110411103448 $b ABA008
- 991 __
- $a 20171114090023 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 834946 $s 699436
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 107 $c 1 $d 33-36 $m Česká a slovenská psychiatrie $x MED00010990
- LZP __
- $a 2011-17/dkal