• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Inkretinová léčba a metabolický syndrom
[Incretin therapy and the metabolic syndrome]

Š. Svačina

. 2011 ; 57 (4) : 417-421.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc11011660

Inkretinová léčba zahrnuje léčbu inkretinovými analogy (exenatid a liraglutid) a tzv. inkretinovými enhencery (gliptiny, resp. DPP-4 inhibitory - sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin). Tato moderní léčba diabetu obvykle vede u diabetiků 2. typu k úspěšné redukci glykemie lačné i postprandiální a glykovaného hemoglobinu. Současně však významně zlepšuje všechny složky metabolického syndromu (dyslipidemii, hypertenzi, systémový zánět). Inkretinová analoga snižují také hmotnost, DPP-4 inhibitory jsou hmotnostně neutrální. U obou skupin léků se předpokládají pozitivní kardiovaskulární efekty a není zatím jisté, zda jsou přímo či nepřímo působené zlepšenou kompenzací složek metabolického syndromu.

Incretin therapy includes treatment with incretin analogues (exenatid and liraglutid) and so called incretin enhancers (gliptins and DPP-4 inhibitors respectively – sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin). In patients with type 2 diabetes, this novel anti-diabetic treatment usually leads to successful reduction in fasting as well as postprandial glycaemia and glycosylated haemoglobin. At the same time, it importantly improves all components of metabolic syndrome (dyslipidemia, hypertension, systemic inflammation). Incretin analogues also reduce body weight while DPP-4 inhibitors are weight-neutral. Both groups of drugs are expected to have positive cardiovascular effects, although it is not clear whether these are likely to be direct or indirect, i.e. facilitated by improved compensation of metabolic syndrome components.

Incretin therapy and the metabolic syndrome

12. celostátní diabetologické sympozium "Diabetes a gastroenterologie", Hradec Králové, 4.-5. června 2010

Bibliografie atd.

Lit.: 21

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc11011660
003      
CZ-PrNML
005      
20120530103833.0
008      
111108s2011 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Svačina, Štěpán, $d 1952- $7 jn20000402316
245    10
$a Inkretinová léčba a metabolický syndrom / $c Š. Svačina
246    11
$a Incretin therapy and the metabolic syndrome
314    __
$a 3. interní klinika, 1. LF UK a VFN, Praha
500    __
$a 12. celostátní diabetologické sympozium "Diabetes a gastroenterologie", Hradec Králové, 4.-5. června 2010
504    __
$a Lit.: 21
520    3_
$a Inkretinová léčba zahrnuje léčbu inkretinovými analogy (exenatid a liraglutid) a tzv. inkretinovými enhencery (gliptiny, resp. DPP-4 inhibitory - sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin). Tato moderní léčba diabetu obvykle vede u diabetiků 2. typu k úspěšné redukci glykemie lačné i postprandiální a glykovaného hemoglobinu. Současně však významně zlepšuje všechny složky metabolického syndromu (dyslipidemii, hypertenzi, systémový zánět). Inkretinová analoga snižují také hmotnost, DPP-4 inhibitory jsou hmotnostně neutrální. U obou skupin léků se předpokládají pozitivní kardiovaskulární efekty a není zatím jisté, zda jsou přímo či nepřímo působené zlepšenou kompenzací složek metabolického syndromu.
520    9_
$a Incretin therapy includes treatment with incretin analogues (exenatid and liraglutid) and so called incretin enhancers (gliptins and DPP-4 inhibitors respectively – sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin). In patients with type 2 diabetes, this novel anti-diabetic treatment usually leads to successful reduction in fasting as well as postprandial glycaemia and glycosylated haemoglobin. At the same time, it importantly improves all components of metabolic syndrome (dyslipidemia, hypertension, systemic inflammation). Incretin analogues also reduce body weight while DPP-4 inhibitors are weight-neutral. Both groups of drugs are expected to have positive cardiovascular effects, although it is not clear whether these are likely to be direct or indirect, i.e. facilitated by improved compensation of metabolic syndrome components.
650    _2
$a krevní tlak $x účinky léků $7 D001794
650    _2
$a tělesná hmotnost $7 D001835
650    _2
$a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a inkretiny $x agonisté $x terapeutické užití $7 D054795
650    _2
$a metabolický syndrom $x farmakoterapie $x patofyziologie $7 D024821
650    _2
$a obezita $7 D009765
650    _2
$a linagliptin $7 D000069476
650    _2
$a vildagliptin $7 D000077597
650    _2
$a liraglutid $7 D000069450
650    _2
$a exenatid $7 D000077270
653    00
$a saxagliptin
653    00
$a sitaglipin
653    00
$a gliptiny
653    00
$a inkretinová analoga
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011111 $t Vnitřní lékařství $g Roč. 57, č. 4 (2011), s. 417-421 $x 0042-773X
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/pdfs/vnl/2011/04/19.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y 7
990    __
$a 20110524132245 $b ABA008
991    __
$a 20120530103801 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 852784 $s 717743
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 57 $c 4 $d 417-421 $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
LZP    __
$a 2011-25/ipme

Najít záznam