Poznatky získané v posledních letech defi nují aterosklerózu jako chronické systémové zánětlivé onemocnění, které je charakterizováno degenerativními změnami a extracelulární akumulací lipidů. Zánět je důležitým patogenetickým mechanismem aterosklerózy, jejíž klinické projevy zahrnují onemocnění různé lokalizace a závažnosti. V procesu aterogeneze hrají klíčovou úlohu chemotaktické cytokiny a jejich receptory. Expresi a funkci těchto molekul ovlivňuje variabilita (polymorfi smy) genů, které je kódují. Snahou badatelů v translačním výzkumu je na základě nových znalostí patobiologie kardiovaskulárních onemocnění rozšířit současné spektrum vyšetřovaných parametrů o nové ukazatele, které by pomohly upřesnit míru rizika vzniku a progrese onemocnění. Jednou z cest k vytčenému cíli je studium kandidátních molekul uplatňujících se v patogenezi aterosklerózy, diskutovanou kandidátní molekulou je také mononukleární chemoatraktant MCP-1 (CCL2) a jeho receptor CCR2.

Atherosclerosis has been defi ned as systemic, chronic infl ammatory disease characterized by degenerative processes and extracellular accumulation of lipids. Infl ammation is important pathogenetic mechanism of atherosclerosis whose clinical manifestations comprise diseases of distinct location. Chemotactic cytokines and their receptors play key role in atherogenesis. Expression and function of these molecules is infl uenced by variability (polymorphisms) in their encoding genes. Translational research in pathobiology of cardiovascular disorders aims at extending the current spectrum of laboratory parameters with new markers, which could help us to defi ne the patients at risk more precisely and to determine disease course more accurately. Investigation of atherosclerosis candidate molecules is one of the possible routes to this aim. Mononuclear chemoattractant MCP-1 (CCL2) and its receptor CCR2 represent such molecules.

1 interní klinika kardiologická FN Olomouc

Chemokine MCP-1 and atherosclerosis

Lit.: 46

000      

00000naa 2200000 a 4500

001      

bmc11018120

003      

CZ-PrNML

005      

20111210214418.0

008      

111109s2011 xr e cze||

009      

AR

024    7_

$a 10.33678/cor.2011.089 $2 doi

040    __

$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Petřková, Jana $7 xx0117676

245    10

$a Chemokin MCP-1 a ateroskleróza / $c Jana Petřková

246    11

$a Chemokine MCP-1 and atherosclerosis

314    __

$a 1. interní klinika - kardiologická, FN, Olomouc

504    __

$a Lit.: 46

520    3_

$a Poznatky získané v posledních letech defi nují aterosklerózu jako chronické systémové zánětlivé onemocnění, které je charakterizováno degenerativními změnami a extracelulární akumulací lipidů. Zánět je důležitým patogenetickým mechanismem aterosklerózy, jejíž klinické projevy zahrnují onemocnění různé lokalizace a závažnosti. V procesu aterogeneze hrají klíčovou úlohu chemotaktické cytokiny a jejich receptory. Expresi a funkci těchto molekul ovlivňuje variabilita (polymorfi smy) genů, které je kódují. Snahou badatelů v translačním výzkumu je na základě nových znalostí patobiologie kardiovaskulárních onemocnění rozšířit současné spektrum vyšetřovaných parametrů o nové ukazatele, které by pomohly upřesnit míru rizika vzniku a progrese onemocnění. Jednou z cest k vytčenému cíli je studium kandidátních molekul uplatňujících se v patogenezi aterosklerózy, diskutovanou kandidátní molekulou je také mononukleární chemoatraktant MCP-1 (CCL2) a jeho receptor CCR2.

520    9_

$a Atherosclerosis has been defi ned as systemic, chronic infl ammatory disease characterized by degenerative processes and extracellular accumulation of lipids. Infl ammation is important pathogenetic mechanism of atherosclerosis whose clinical manifestations comprise diseases of distinct location. Chemotactic cytokines and their receptors play key role in atherogenesis. Expression and function of these molecules is infl uenced by variability (polymorphisms) in their encoding genes. Translational research in pathobiology of cardiovascular disorders aims at extending the current spectrum of laboratory parameters with new markers, which could help us to defi ne the patients at risk more precisely and to determine disease course more accurately. Investigation of atherosclerosis candidate molecules is one of the possible routes to this aim. Mononuclear chemoattractant MCP-1 (CCL2) and its receptor CCR2 represent such molecules.

650    _2

$a chemokin CCL2 $x genetika $x krev $7 D018932

650    _2

$a ateroskleróza $x genetika $x imunologie $7 D050197

650    _2

$a mediátory zánětu $7 D018836

650    _2

$a receptory CCR2 $7 D054390

650    _2

$a polymorfismus genetický $7 D011110

650    _2

$a infarkt myokardu $7 D009203

650    _2

$a angina pectoris $7 D000787

650    _2

$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986

650    _2

$a lidé $7 D006801

650    _2

$a zánět $7 D007249

653    00

$a mononukleární chemoatraktant MCP-1 (CCL2)

653    00

$a receptor CCR2

773    0_

$w MED00010972 $t Cor et vasa $g Roč. 53, č. 6-7 (2011), s. 365-368 $x 0010-8650

910    __

$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y 7

990    __

$a 20110703110219 $b ABA008

991    __

$a 20111109163949 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 862608 $s 727972

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2011 $b 53 $c 6-7 $d 365-368 $m Cor et Vasa (Brno) $x MED00010972

LZP    __

$a 2011-29/dkrk