Cieľ Adjuvantná chemoterapia založená na cisplatine (adjuvant cisplatin-based chemotherapy, ACT) je v súčasnosti akceptovaným štandardom pre kompletne resekované štádium II a III nemalobunko- vého karcinómu pľúc (non–small-cell lung cancer, NSCLC). Dôležité je dlhodobé sledovanie, aby sa dokumentoval pretrvávajúci úžitok a neskorá toxicita. V tejto publikácii podávame správu o aktuali- zovaných údajoch celkového prežitia (overall survival, OS) a prežitia špecificky súvisiaceho s ocho- rením (disease-specific survival, DSS). Pacienti a metódy Pacienti s kompletne resekovaným NSCLC štádia Ib (T2N0, n = 219) alebo II (T1-2N1, n = 263) boli randomizovaní na 4 cykly vinorelbín/cisplatina alebo na observáciu. Všetky analýzy efektivity boli vykonané na báze zámeru vyliečenia pacientov. Výsledky Medián sledovania pacientov bol 9,3 roka (rozmedzie od 5,8 do 13,8; zo sledovania sa 33 pacien- tov stratilo). Celkove 271 pacientov zo 482 randomizovaných pacientov zomrelo. ACT sústavne vykazuje prospešnosť (pomer rizík [hazard ratio, HR] = 0,78; 95% interval spoľahlivosti [confi- dence interval, CI] 0,61–0,99; p = 0,04). Bol prítomný trend k interakcii so štádiom ochorenia (p = 0,09; HR pre štádium II = 0,68; 95% CI 0,5–0,92; p = 0,01; štádium IB, HR = 1,03; 95% CI, 0,7–1,52; p = 0,87). Výsledkom ACT bolo signifikantné predĺženie DSS (HR = 0,73; 95% CI 0,55–0,97; p = 0,03). Observácia bola spojená so signifikantne vyšším rizikom úmrtia na karcinóm pľúc (p = 0,02). Medzi oboma ramenami nebol rozdiel v miere úmrtia z inej príčiny alebo z dôvodu druhého malígneho ochorenia. Záver Predĺžené sledovanie pacientov zo štúdie JBR.10 pokračuje vo vykazovaní úžitku v prežití pre rameno s adjuvantnou chemoterapiou. Ukazuje sa, že tento úžitok sa viaže na pacientov s N1. V ramene s chemoterapiou nebol pozorovaný žiadny nárast úmrtnosti z inej príčiny.

Adjuvant cisplatin-based chemotherapy (ACT) is now an accepted standard for completely resected stage II and III A non-small-cell lung cancer (NSCLC). Long-term follow-up is important to document persistent benefit and late toxicity. We report here updated overall survival (OS) and disease-specific survival (DSS) data. PATIENTS AND METHODS Patients with completely resected stage IB (T2N0, n = 219) or II (T1-2N1, n = 263) NSCLC were randomly assigned to receive 4 cycles of vinorelbine/cisplatin or observation. All efficacy analyses were performed on an intention-to-treat basis. Results Median follow-up was 9.3 years (range, 5.8 to 13.8; 33 lost to follow-up); there were 271 deaths in 482 randomly assigned patients. ACT continues to show a benefit (hazard ratio [HR], 0.78; 95% CI, 0.61 to 0.99; P = .04). There was a trend for interaction with disease stage (P = .09; HR for stage II, 0.68; 95% CI, 0.5 to 0.92; P = .01; stage IB, HR, 1.03; 95% CI, 0.7 to 1.52; P = .87). ACT resulted in significantly prolonged DSS (HR, 0.73; 95% CI, 0.55 to 0.97; P = .03). Observation was associated with significantly higher risk of death from lung cancer (P = .02), with no difference in rates of death from other causes or second primary malignancies between the arms. CONCLUSION Prolonged follow-up of patients from the JBR.10 trial continues to show a benefit in survival for adjuvant chemotherapy. This benefit appears to be confined to N1 patients. There was no increase in death from other causes in the chemotherapy arm.

Cross Cancer Institute 11560 University Ave Edmonton Alberta Canada T6G 1Z2

Douilard, Jean-Yves. Adjuvantná chemoterapia nemalobunkového karcinómu pľúc: nie vždy to časom stratí lesk. 2010.

Lit.: 23