Denosumab je plně humánní rekombinantní monoklonální protilátka (IgG2), která inhibuje kostní resorpci cestou blokování ligandu pro Receptor Aktivujícího Nukleárního faktoru KappaB (RANK ligand, RANKL), což je klíčový mediátor funkce, formace a přežívání osteoklastů. Terapie denosumabem vede k redukci rizika vertebrálních i nevertebrálních fraktur stejně jako fraktur krčku kosti stehenní, což bylo prokázáno ve velké multicentrické studii proti placebu (studie FREEDOM). Stejně tak terapie denosumabem vede k signifikantnímu nárůstu BMD ve srovnání s účinnou látkou (studie DECIDE a STAND). Denosumab je podáván parenterálně, jednou za 6 měsíců v dávce 60 mg subkutánní injekcí, což může vést ke zvýšení adherence k léčbě osteoporózy ve srovnání s ostatními léky.

Denosumab is a fully human recombinant monoclonal antibody (IgG2), that inhibits bone resorption by blocking receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (RANK ligand, RANKL), which is the key mediator of function, formation and surviving of osteoclasts. Therapy of denosumab leads to risk reduction of vertebral and nonvertebral fractures the same way as fractures of proximal femur, which was demonstrated in big multicentric study against the placebo (study FREEDOM). As well the therapy of denosumab leads to significant rising of BMD in compare to active drug (studies DECIDE and STAND). Denosumab is administered parenteral, once every 6 months via subcutaneous injection of 60 mg dose, that may improve adherence to treatment of osteoporosis in comparation with other osteoporosis treatment.

Osteocentrum MEDIEKOS Labor s r o Zlín

Denosumab

Lit.: 8