Zavedení nových léků zlepšilo klinickou odpověď pacientů s diagnostikovaným mnohočetným myelomem (MM), nicméně se stále jedná o nevyléčitelnou chorobu, při níž dochází k častým relapsům. Genetická variabilita každého jedince může významně ovlivnit léčebnou odpověď, citlivost a toxicitu léčby. Analýza jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) pro studium genetických změn je metodou molekulární biologie, která může napomoci k získání informací pro zvýšení efektivity léčby s minimem nežádoucí toxicity a následnou individualizaci léčby. Cílem této práce je podat souhrnný přehled o hodnocení polymorfizmů asociovaných s toxicitou léčby u pacientů s MM.

The introduction of new drugs improved clinical response of patients with diagnosed multiple myeloma (MM); however, MM is still an incurable disease that leads to frequent relapses. Individual genetic variability can significantly affect therapeutic response, sensitivity and toxicity. Analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) to study genetic changes is the genomic method that can obtain information for improving the effectiveness of treatment with minimum undesirable toxicity followed by individual treatments. The aim of this paper is to explain the possibility of detection and evaluation of polymorphisms associated with toxicity of treatment in patients with MM.

Laboratory of Experimental Hematology and Cell Immunotherapy Department of Clinical Hematology University Hospital Brno

Přínos polymorfizmů pro stanovení rizika významných specifických toxicit u mnohočetného myelomu

Lit.: 18