-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Lékové interakce inhibitorů protonové pumpy
[Interactions of proton pump inhibitors]
Jan Gregar, Ivona Šimková, Karel Urbánek
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- 2-pyridinyl methylsulfinyl benzimidazoly farmakokinetika metabolismus škodlivé účinky MeSH
- farmakokinetika MeSH
- financování organizované MeSH
- inhibitory protonové pumpy farmakokinetika metabolismus škodlivé účinky MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- omeprazol farmakokinetika metabolismus škodlivé účinky MeSH
- pantoprazol MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Farmakokinetické interakce inhibitorů protonové pumpy (PPI) mohou nastat především ve fázi absorpce a eliminace. Mezi nejvýznamnější patří snížení vstřebávání azolových antimykotik a inhibice metabolizmu diazepamu, moklobemidu a aktivace klopidogrelu na cytochromu P450 2C19. Inhibicí CYP3A4 mohou PPI zvyšovat plazmatické koncentrace takrolimu. Nejmenší interakční potenciál ve fázi metabolizmu vykazuje pantoprazol. Ve fázi eliminace dochází ke snížení vylučování metotrexátu inhibicí protonové pumpy v ledvinových tubulech.
Pharmacokinetic interactions of proton pump inhibitors (PPIs) can occur mainly during absorption and metabolisation. Important interactions of PPIs are decreased absorption of azole antimycotics, inhibition of metabolism of diazepam and moclobemide, and clopidogrel activation by cytochrome P450 2C19. Inhibition of CYP3A4 can cause an increase in plasma concentrations of tacrolimus. The lowest risk of interactions during metabolism has been found in pantoprazole. During the elimination phase, the excretion of methotrexate can be decreased by inhibition of the proton pump in the renal tubules.
Interactions of proton pump inhibitors
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12001240
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20120303155137.0
- 007
- ta
- 008
- 120120s2011 xr f f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Gregar, Jan $7 xx0149630 $u 2. Interní klinika &ndash, gastroenterologická a hepatologická LF UP a FN Olomouc
- 245 10
- $a Lékové interakce inhibitorů protonové pumpy / $c Jan Gregar, Ivona Šimková, Karel Urbánek
- 246 31
- $a Interactions of proton pump inhibitors
- 504 __
- $a Literatura $b 13
- 520 3_
- $a Farmakokinetické interakce inhibitorů protonové pumpy (PPI) mohou nastat především ve fázi absorpce a eliminace. Mezi nejvýznamnější patří snížení vstřebávání azolových antimykotik a inhibice metabolizmu diazepamu, moklobemidu a aktivace klopidogrelu na cytochromu P450 2C19. Inhibicí CYP3A4 mohou PPI zvyšovat plazmatické koncentrace takrolimu. Nejmenší interakční potenciál ve fázi metabolizmu vykazuje pantoprazol. Ve fázi eliminace dochází ke snížení vylučování metotrexátu inhibicí protonové pumpy v ledvinových tubulech.
- 520 9_
- $a Pharmacokinetic interactions of proton pump inhibitors (PPIs) can occur mainly during absorption and metabolisation. Important interactions of PPIs are decreased absorption of azole antimycotics, inhibition of metabolism of diazepam and moclobemide, and clopidogrel activation by cytochrome P450 2C19. Inhibition of CYP3A4 can cause an increase in plasma concentrations of tacrolimus. The lowest risk of interactions during metabolism has been found in pantoprazole. During the elimination phase, the excretion of methotrexate can be decreased by inhibition of the proton pump in the renal tubules.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a financování organizované $7 D005381
- 650 _2
- $a lékové interakce $7 D004347
- 650 _2
- $a inhibitory protonové pumpy $x farmakokinetika $x metabolismus $x škodlivé účinky $7 D054328
- 650 _2
- $a omeprazol $x farmakokinetika $x metabolismus $x škodlivé účinky $7 D009853
- 650 _2
- $a 2-pyridinyl methylsulfinyl benzimidazoly $x farmakokinetika $x metabolismus $x škodlivé účinky $7 D053799
- 650 _2
- $a farmakokinetika $7 D010599
- 650 _2
- $a pantoprazol $7 D000077402
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Šimková, Ivona. $7 xx0221923 $u 2. Interní klinika &ndash, gastroenterologická a hepatologická LF UP a FN Olomouc
- 700 1_
- $a Urbánek, Karel, $d 1969- $7 xx0078289 $u Ústav farmakologie LF UP a FN Olomouc
- 773 0_
- $t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 25, č. 4 (2011), s. 188-191 $w MED00011460
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2011/04/07.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y 2
- 990 __
- $a 20120120070133 $b ABA008
- 991 __
- $a 20120303155114 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 893972 $s 757947
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 25 $c 4 $d 188-191 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $n Klin. farmakol. farm. (Print) $x MED00011460
- LZP __
- $a 2012-03/vthv
