Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Epilepsie
[Epilepsy]

MUDr. Petr Bušek, Ph.D.

. 2013 ; 10 (3) : 111-114.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Epilepsie postihuje přibližně 1 % dospělé populace. Diagnóza je dána opakovaným výskytem neprovokovaných epileptických záchvatů, které mohou být generalizované či fokální. Generalizované záchvaty jsou nejčastěji tonicko-klonické, absence a myoklonie. Fokální záchvaty mohou být bez poruchy vědomí nebo jsou doprovázeny zastřeným vědomím. Dle etiologie lze epileptické syndromy dělit na genetické, se známou či předpokládanou genetickou příčinou, strukturální, s detekovatelnou mozkovou lézí a epileptické syndromy s neznámou příčinou, kdy příčina může být multifaktoriální či je možné předpokládat určitou lézi, ale nelze ji detekovat. Základními diagnostickými prostředky jsou anamnéza, EEG, MRI a v indikovaných případech video-EEG monitorace. V diferenciální diagnóze je nutné odlišit především synkopu a psychogenní neepileptické záchvaty. Diagnózu epilepsie zpravidla nestanovujeme v případě tzv. akutně symptomatických záchvatů, které se objevují jako bezprostřední reakce na akutně vzniklé mozkové poškození. Farmakoterapie bývá úspěšná přibližně u 70–80 % pacientů, přičemž výběr vhodného antiepileptika se řídí daným epileptickým syndromem a charakteristikami pacienta. U farmakorezistentních pacientů je nutné včas zvážit možnost epileptochirurgického zákroku.

One percent of adult population suffers from epilepsy. Epilepsy is diagnosed in case of occurrence of repeated unprovoked seizures that can be generalised or focal. The most frequent generalised seizures are tonic-clonic, absences, and myoclonic seizures. Focal seizures can be without impairment of consciousness or with clouded consciousness. Aetiology of epileptic syndromes can be genetic, in which genetic ground is known or presumed, structural, with known and detectable lesion. Epileptic syndromes of unknown cause can have multifactorial origin or a lesion can be presumed but cannot be detected. The most important diagnostic tools are history, EEG, MRI, and, in indicated cases, video-EEG monitoring. In differential diagnosis, mainly the syncope and the psychogenic non-epileptic seizures must be considered. The diagnosis of epilepsy is usually not made in acute symptomatic seizures which appear as an immediate response to acute brain injury. Pharmacotherapy is effective in approximately 70–80 % of patients. The choice of convenient antiepileptic drug is influenced by the epileptic syndrome and by characteristics of the patient. In pharmacoresistant patients the surgery should be considered.

Epilepsy

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13021472
003      
CZ-PrNML
005      
20130820135805.0
007      
ta
008      
130607s2013 xr dco f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Bušek, Petr, $d 1970- $7 jo20000074071 $u Neurologická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
245    10
$a Epilepsie / $c MUDr. Petr Bušek, Ph.D.
246    31
$a Epilepsy
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Epilepsie postihuje přibližně 1 % dospělé populace. Diagnóza je dána opakovaným výskytem neprovokovaných epileptických záchvatů, které mohou být generalizované či fokální. Generalizované záchvaty jsou nejčastěji tonicko-klonické, absence a myoklonie. Fokální záchvaty mohou být bez poruchy vědomí nebo jsou doprovázeny zastřeným vědomím. Dle etiologie lze epileptické syndromy dělit na genetické, se známou či předpokládanou genetickou příčinou, strukturální, s detekovatelnou mozkovou lézí a epileptické syndromy s neznámou příčinou, kdy příčina může být multifaktoriální či je možné předpokládat určitou lézi, ale nelze ji detekovat. Základními diagnostickými prostředky jsou anamnéza, EEG, MRI a v indikovaných případech video-EEG monitorace. V diferenciální diagnóze je nutné odlišit především synkopu a psychogenní neepileptické záchvaty. Diagnózu epilepsie zpravidla nestanovujeme v případě tzv. akutně symptomatických záchvatů, které se objevují jako bezprostřední reakce na akutně vzniklé mozkové poškození. Farmakoterapie bývá úspěšná přibližně u 70–80 % pacientů, přičemž výběr vhodného antiepileptika se řídí daným epileptickým syndromem a charakteristikami pacienta. U farmakorezistentních pacientů je nutné včas zvážit možnost epileptochirurgického zákroku.
520    9_
$a One percent of adult population suffers from epilepsy. Epilepsy is diagnosed in case of occurrence of repeated unprovoked seizures that can be generalised or focal. The most frequent generalised seizures are tonic-clonic, absences, and myoclonic seizures. Focal seizures can be without impairment of consciousness or with clouded consciousness. Aetiology of epileptic syndromes can be genetic, in which genetic ground is known or presumed, structural, with known and detectable lesion. Epileptic syndromes of unknown cause can have multifactorial origin or a lesion can be presumed but cannot be detected. The most important diagnostic tools are history, EEG, MRI, and, in indicated cases, video-EEG monitoring. In differential diagnosis, mainly the syncope and the psychogenic non-epileptic seizures must be considered. The diagnosis of epilepsy is usually not made in acute symptomatic seizures which appear as an immediate response to acute brain injury. Pharmacotherapy is effective in approximately 70–80 % of patients. The choice of convenient antiepileptic drug is influenced by the epileptic syndrome and by characteristics of the patient. In pharmacoresistant patients the surgery should be considered.
650    12
$a epilepsie $x diagnóza $x etiologie $x farmakoterapie $x patologie $x prevence a kontrola $x terapie $7 D004827
650    _2
$a diferenciální diagnóza $7 D003937
650    _2
$a elektroencefalografie $x využití $7 D004569
650    _2
$a synkopa $7 D013575
650    _2
$a tetanie $7 D013746
650    _2
$a parasomnie $7 D020447
650    _2
$a antikonvulziva $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D000927
650    _2
$a první pomoc $7 D005392
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a klasifikace $7 D002965
653    00
$a léčba
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$t Medicína pro praxi $x 1214-8687 $g Roč. 10, č. 3 (2013), s. 111-114 $w MED00013846
856    41
$u https://www.medicinapropraxi.cz/pdfs/med/2013/03/06.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2308 $c 1044 a $y 3 $z 0
990    __
$a 20130607131259 $b ABA008
991    __
$a 20130820140321 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 985025 $s 819825
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2013 $b 10 $c 3 $i 1214-8687 $m Medicína pro praxi $n Med. praxi (Print) $x MED00013846 $d 111-114
LZP    __
$c NLK104 $d 20130820 $a NLK 2013-32/dkjč

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...