Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Inhibice signalizace B buněčným receptorem: první cílená léčba u chronické lymfocytární leukemie a dalších B buněčných lymfomů
[Inhibition of B Cell Receptor Signaling: A First Targeted Therapeutic Approach for Chronic Lymphocytic Leukemia and Other B Cell Lymphomas]

Mráz M., Doubek M., Mayer J.

. 2013 ; 26 (3) : 179-185.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review, Research Support, Non-U.S. Gov't

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc13022346

Grant support
NT11218 MZ0 CEP Register

Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je nejčastější a stále konvenčními metodami nevyléčitelnou leukemií dospělé populace v západním světě. Hromadící se poznatky o úloze signalizace zprostředkované B buněčným receptorem (BCR) v bio­logii maligních CLL B lymfocytů vedly k úvahám o možnosti klinického využití „BCR inhibitorů“. V nedávné době byly publikovány výsledky klinických studií tří různých molekul (fostamatinib, ibrutinib a GS‑1101) inhibujících kinázy zapojené v BCR dráze (Syk, Btk, PI3K), které vedly k impresivní klinické odpovědi u CLL. Domníváme se, že výsledky těchto klinických studií mohou výrazně změnit léčbu chronické lymfocytární leukemie a ně­kte­rých dalších B buněčných lymfomů v několika následujících letech a „BCR inhibitory“ možná představují tolik hledanou „cílenou léčbu“. V následujícím textu shrneme poznatky o molekulární podstatě deregulace BCR signalizace u CLL lymfocytů a výsledky klinických studií využívajících jejích inhibitorů.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most frequent, yet by conventional therapy still incurable, leukemia in the Western world. Accumulating evidence of the role of B cell receptor (BCR) pathway in CLL B cell bio­logy suggests the possible use of 'BCR inhibitors' for targeted therapy. Recently published results of clinical trials of three different molecules (fosfamatinib, ibrutinib and GS‑1101) targeting BCR‑associated kinases (Syk, Btk, PI3K) showed impressive clinical activity in CLL. These findings will likely modify treatment approaches for chronic lymphocytic leukemia and some other B cell lymphomas in the near future. Herein, we review the data on BCR pathway deregulation in malignant CLL B cells, and the results of clinical trials utilizing fosfamatinib, ibrutinib and GS‑1101.

Inhibition of B Cell Receptor Signaling: A First Targeted Therapeutic Approach for Chronic Lymphocytic Leukemia and Other B Cell Lymphomas

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc13022346
003      
CZ-PrNML
005      
20191007100751.0
007      
ta
008      
130617s2013 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2013179 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Mráz, Marek $7 xx0122131 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno; CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno; University of California-San Diego, Moores Cancer Center, La Jolla, CA, USA
245    10
$a Inhibice signalizace B buněčným receptorem: první cílená léčba u chronické lymfocytární leukemie a dalších B buněčných lymfomů / $c Mráz M., Doubek M., Mayer J.
246    31
$a Inhibition of B Cell Receptor Signaling: A First Targeted Therapeutic Approach for Chronic Lymphocytic Leukemia and Other B Cell Lymphomas
520    3_
$a Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je nejčastější a stále konvenčními metodami nevyléčitelnou leukemií dospělé populace v západním světě. Hromadící se poznatky o úloze signalizace zprostředkované B buněčným receptorem (BCR) v bio­logii maligních CLL B lymfocytů vedly k úvahám o možnosti klinického využití „BCR inhibitorů“. V nedávné době byly publikovány výsledky klinických studií tří různých molekul (fostamatinib, ibrutinib a GS‑1101) inhibujících kinázy zapojené v BCR dráze (Syk, Btk, PI3K), které vedly k impresivní klinické odpovědi u CLL. Domníváme se, že výsledky těchto klinických studií mohou výrazně změnit léčbu chronické lymfocytární leukemie a ně­kte­rých dalších B buněčných lymfomů v několika následujících letech a „BCR inhibitory“ možná představují tolik hledanou „cílenou léčbu“. V následujícím textu shrneme poznatky o molekulární podstatě deregulace BCR signalizace u CLL lymfocytů a výsledky klinických studií využívajících jejích inhibitorů.
520    9_
$a Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most frequent, yet by conventional therapy still incurable, leukemia in the Western world. Accumulating evidence of the role of B cell receptor (BCR) pathway in CLL B cell bio­logy suggests the possible use of 'BCR inhibitors' for targeted therapy. Recently published results of clinical trials of three different molecules (fosfamatinib, ibrutinib and GS‑1101) targeting BCR‑associated kinases (Syk, Btk, PI3K) showed impressive clinical activity in CLL. These findings will likely modify treatment approaches for chronic lymphocytic leukemia and some other B cell lymphomas in the near future. Herein, we review the data on BCR pathway deregulation in malignant CLL B cells, and the results of clinical trials utilizing fosfamatinib, ibrutinib and GS‑1101.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a signální transdukce $7 D015398
650    12
$a B-buněčný lymfom $x metabolismus $x terapie $7 D016393
650    _2
$a chronická lymfatická leukemie $x terapie $7 D015451
650    12
$a receptory antigenů B-buněk $x antagonisté a inhibitory $x imunologie $x metabolismus $7 D011947
650    _2
$a výzkum $7 D012106
650    _2
$a genom lidský $7 D015894
650    _2
$a sekvenční analýza DNA $7 D017422
650    _2
$a oxaziny $7 D010078
650    _2
$a pyridiny $7 D011725
650    12
$a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505
650    _2
$a pyrimidiny $7 D011743
650    _2
$a thiazoly $7 D013844
650    12
$a fosfatidylinositol-3-kinasy $x imunologie $x metabolismus $7 D019869
650    _2
$a fixní kombinace léků $7 D004338
650    12
$a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a cílená molekulární terapie $7 D058990
650    _2
$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986
650    _2
$a inhibitory fosfoinositid-3-kinasy $7 D000081082
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Doubek, Michael, $d 1972- $7 mzk2004217554 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno; CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno
700    1_
$a Mayer, Jiří, $d 1960- $7 nlk20000083651 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno; CEITEC – Středoevropský technologický institut, MU, Brno
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 26, č. 3 (2013), s. 179-185
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/387/4241.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 3 $z 0
990    __
$a 20130617 $b ABA008
991    __
$a 20191007101205 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 988417 $s 820704
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2013 $b 26 $c 3 $d 179-185 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 69561
GRA    __
$a NT11218 $p MZ0
LZP    __
$c NLK183 $d 20130709 $b NLK187 $a Meditorial-20130617
Back

Find record

Citation metrics

Archiving options