-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Receptor for advanced glycation end products (RAGE) and glyoxalase I gene polymorphisms in pathological pregnancy
A. Germanová, A. Muravská, M. Jáchymová, Z. Hájek, M. Koucký, O. Mestek, T. Zima, M. Kalousová,
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- alanintransaminasa krev MeSH
- antigeny nádorové krev genetika MeSH
- biologické markery krev MeSH
- dospělí MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- intrahepatální cholestáza krev genetika MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus * MeSH
- komplikace těhotenství krev genetika MeSH
- laktoylglutathionlyasa genetika MeSH
- lidé MeSH
- mitogenem aktivované proteinkinasy krev genetika MeSH
- předčasná porodní činnost krev genetika MeSH
- preeklampsie krev genetika MeSH
- růstová retardace plodu krev genetika MeSH
- sekvenční analýza DNA MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
OBJECTIVES: The aim of the study was to analyze polymorphisms of receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene, and glyoxalase I gene and soluble RAGE, sRAGE, in physiological and pathological pregnancy. DESIGN AND METHODS: Polymorphisms of RAGE gene (-429 T/C, -374 T/A, 557 G/A, 2184 A/G) and glyoxalase I gene (A419C) and sRAGE serum levels were determined in 284 women with pathological and physiological pregnancy. RESULTS: No differences in distribution of genotype and allelic frequencies of studied polymorphisms were found. GA genotype of RAGE 557 G/A polymorphism (known as Gly82Ser) is associated with lower sRAGE serum levels in healthy pregnant women compared to GG genotype (483 ± 104 vs. 692 ± 262 pg/mL, p=0.008). sRAGE correlates negatively with ALT in patients with pregnancy intrahepatic cholestasis (r=-0.536, p=0.05). CONCLUSIONS: We did not show any association of RAGE and glyoxalase I gene polymorphisms with pathological pregnancy, however further studies are needed to confirm the results.
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc13024390
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130708100449.0
- 007
- ta
- 008
- 130703s2012 xxu f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.1016/j.clinbiochem.2012.06.031 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)22771726
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a xxu
- 100 1_
- $a Germanová, Anna $u Institute of Medical Biochemistry and Laboratory Diagnostics, First Faculty of Medicine, Charles University in Prague and General University Hospital in Prague, U nemocnice 2, 128 08, Prague, Czech Republic.
- 245 10
- $a Receptor for advanced glycation end products (RAGE) and glyoxalase I gene polymorphisms in pathological pregnancy / $c A. Germanová, A. Muravská, M. Jáchymová, Z. Hájek, M. Koucký, O. Mestek, T. Zima, M. Kalousová,
- 520 9_
- $a OBJECTIVES: The aim of the study was to analyze polymorphisms of receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene, and glyoxalase I gene and soluble RAGE, sRAGE, in physiological and pathological pregnancy. DESIGN AND METHODS: Polymorphisms of RAGE gene (-429 T/C, -374 T/A, 557 G/A, 2184 A/G) and glyoxalase I gene (A419C) and sRAGE serum levels were determined in 284 women with pathological and physiological pregnancy. RESULTS: No differences in distribution of genotype and allelic frequencies of studied polymorphisms were found. GA genotype of RAGE 557 G/A polymorphism (known as Gly82Ser) is associated with lower sRAGE serum levels in healthy pregnant women compared to GG genotype (483 ± 104 vs. 692 ± 262 pg/mL, p=0.008). sRAGE correlates negatively with ALT in patients with pregnancy intrahepatic cholestasis (r=-0.536, p=0.05). CONCLUSIONS: We did not show any association of RAGE and glyoxalase I gene polymorphisms with pathological pregnancy, however further studies are needed to confirm the results.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a alanintransaminasa $x krev $7 D000410
- 650 _2
- $a antigeny nádorové $x krev $x genetika $7 D000951
- 650 _2
- $a biologické markery $x krev $7 D015415
- 650 _2
- $a studie případů a kontrol $7 D016022
- 650 _2
- $a intrahepatální cholestáza $x krev $x genetika $7 D002780
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a růstová retardace plodu $x krev $x genetika $7 D005317
- 650 _2
- $a frekvence genu $7 D005787
- 650 _2
- $a genetické asociační studie $7 D056726
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a laktoylglutathionlyasa $x genetika $7 D007791
- 650 _2
- $a mitogenem aktivované proteinkinasy $x krev $x genetika $7 D020928
- 650 _2
- $a předčasná porodní činnost $x krev $x genetika $7 D007752
- 650 12
- $a jednonukleotidový polymorfismus $7 D020641
- 650 _2
- $a preeklampsie $x krev $x genetika $7 D011225
- 650 _2
- $a těhotenství $7 D011247
- 650 _2
- $a komplikace těhotenství $x krev $x genetika $7 D011248
- 650 _2
- $a sekvenční analýza DNA $7 D017422
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Muravská, Alexandra $u -
- 700 1_
- $a Jáchymová, Marie $u -
- 700 1_
- $a Hájek, Zdeněk $u -
- 700 1_
- $a Koucký, Michal $u -
- 700 1_
- $a Mestek, Oto $u -
- 700 1_
- $a Zima, Tomáš $u -
- 700 1_
- $a Kalousová, Marta $u -
- 773 0_
- $w MED00001119 $t Clinical biochemistry $x 1873-2933 $g Roč. 45, č. 16-17 (2012), s. 1409-14
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22771726 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20130703 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130708100911 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 988070 $s 822770
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2012 $b 45 $c 16-17 $d 1409-14 $i 1873-2933 $m Clinical biochemistry $n Clin Biochem $x MED00001119
- LZP __
- $a Pubmed-20130703