Arytmogenní dysplasie pravé komory srdeční je jednou z hlavních příčin náhlého úmrtí mladých sportovců. V práci je popisován případ mladého muže, který zmírá ve 28 letech bez jakýchkoliv anamnestických příznaků. Při příjezdu na pohotovostní příjem se cítí velice špatně. Prvotní vyšetření EKG vykazovalo ventrikulární extrasystoly a bylo proto doporučeno přijetí na kardiologickou kliniku. Následující den se jeho stav natolik zhoršil a na tuto kliniku byl přivezen již mrtev. Histologické vyšetření vzorků srdeční svaloviny odebrané z pravé i levé komory odhalilo masivní přeměnu svaloviny pravé komory ve fibrózní a vyzrálou tukovou tkáň. V tomto případě šlo o náhlé úmrtí bez přítomnosti jakýchkoliv symptomů či rodinné nebo osobní anamnézy.

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) is both a myocardial disease that predominantly affects the right ventricle (RV) and one of the major causes of sudden death in the young and athletes. A 28-year-old man with no signicant medical history, applied to an emergency department with feeling very ill. After his initial examinations, electrocardiography (ECG) showed ventricular extra systoles and he was recommended for admission to a cardiology polyclinic. The next day, his condition worsened and he was dead on arrival at the hospital. A histological examination of heart samples, which were obtained from the RV and LV, revealed the massive replacement of myocardium by fibrous and mature adipose tissue in the RV. In this case, there were no symptoms, family and medical history and its clinical presentation was as an unexpected sudden death.

Council of Forensic Medicine of Turkey Bursa Morgue Department Bursa Turkey

Istanbul University Forensic Medicine Institute Council of Forensic Medicine of Turkey Istanbul Turkey

Uludag University Medical Faculty Forensic Medicine Department Council of Forensic Medicine of Turkey Bursa Morgue Department Bursa Turkey

Úmrtí v důsledku arytmogenní dysplasie pravé komory srdeční: Kazuistika