-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Imunoterapie karcinomu prostaty
[Immunotherapy for prostate cancer]
Jiřina Bartůňková, Radek Špíšek, Michal Podrazil, Rostislav Kuklík
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
Grantová podpora
NT11559
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Plný text - Článek
Číslo
Ročník
Zdroj
Zdroj
Zdroj
E-zdroje NLK Online
Odkazy
plný text volně přístupný
- Klíčová slova
- Provenge, GVAX, PROSTVAC, DCVAC/PCa, imunitní dohled nad nádory,
- MeSH
- imunitní systém - jevy účinky léků MeSH
- imunoterapie * metody trendy MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- karcinom imunologie terapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje MeSH
- kombinovaná terapie metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty * epidemiologie imunologie terapie MeSH
- protinádorové vakcíny farmakologie terapeutické užití MeSH
- tkáňové extrakty farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Karcinom prostaty patří mezi nejčastější nádorová onemocnění u mužů. V časném a lokalizovaném stadiu je léčitelný, určité procento pacientů však relabuje nebo se diagnóza stanoví až v pokročilejších stadiích, kde jsou léčebné možnosti limitované. Imunoterapie je kromě klasické hormonální terapie, radioterapie a chemoterapie další perspektivní léčebnou modalitou v těchto stadiích. Vznik nádorového onemocnění je mnohastupňový proces komplexní povahy, v němž samotné nádorové buňky představují heterogenní populaci zasazenou do kontextu mikroprostředí nenádorový ch buněk a tkání tvořících složitý nádorový „ekosystém“. Imunitní systém je schopen kontrolovat růst nádorových buněk v raných stadiích vzniku nádoru. S pokročilým růstem nádoru jsou imunitní mechanizmy víceméně paralyzovány a mnohdy na proliferaci nádorových buněk mají paradoxně podpůrný účinek. Aby byla protinádorová terapie úspěšná, musí zohledňovat všechny komplexní aspekty interakce imunitního systému a nádorových buněk včetně mikroprostředí. V článku jsou probrány současné možnosti imunoterapie karcinomu prostaty preparáty, které postoupily do III. fáze klinických studií.
Prostate cancer is among the most common cancers in men. It is treatable in the early and localized stage; however, a proportion of patients relapse or the diagnosis is made only in more advanced stages when the therapeutic options are limited. In addition to classic hormonal therapy, radiotherapy, and chemotherapy, immunotherapy is another promising treatment modality in these stages. The development of cancer disease is a multistage process of a comprehensive nature wherein the tumour cells themselves represent a very heterogeneous population put into the context of a microenvironment of non-tumour cells and tissues, thus forming a complex tumour "ecosystem". The immune system is capable of controlling tumour cell growth in the early stages of tumour development. With advanced tumour growth, immune mechanisms become more or less paralysed and, in fact, not infrequently have a promoting effect on tumour cell proliferation. In order to be successful, anticancer therapy must take into consideration all the comprehensive aspects of interaction of the immune system and tumour cells, including the microenvironment. The article deals with the current options of immunotherapy for prostate cancer with agents that have advanced into phase III clinical trials.
Immunotherapy for prostate cancer
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14058617
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170504110535.0
- 007
- ta
- 008
- 140519s2014 xr f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Bartůňková, Jiřina, $d 1958- $7 jn20000400093 $u Ústav imunologie UK 2. LF a FN v Motole, Praha
- 245 10
- $a Imunoterapie karcinomu prostaty / $c Jiřina Bartůňková, Radek Špíšek, Michal Podrazil, Rostislav Kuklík
- 246 31
- $a Immunotherapy for prostate cancer
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Karcinom prostaty patří mezi nejčastější nádorová onemocnění u mužů. V časném a lokalizovaném stadiu je léčitelný, určité procento pacientů však relabuje nebo se diagnóza stanoví až v pokročilejších stadiích, kde jsou léčebné možnosti limitované. Imunoterapie je kromě klasické hormonální terapie, radioterapie a chemoterapie další perspektivní léčebnou modalitou v těchto stadiích. Vznik nádorového onemocnění je mnohastupňový proces komplexní povahy, v němž samotné nádorové buňky představují heterogenní populaci zasazenou do kontextu mikroprostředí nenádorový ch buněk a tkání tvořících složitý nádorový „ekosystém“. Imunitní systém je schopen kontrolovat růst nádorových buněk v raných stadiích vzniku nádoru. S pokročilým růstem nádoru jsou imunitní mechanizmy víceméně paralyzovány a mnohdy na proliferaci nádorových buněk mají paradoxně podpůrný účinek. Aby byla protinádorová terapie úspěšná, musí zohledňovat všechny komplexní aspekty interakce imunitního systému a nádorových buněk včetně mikroprostředí. V článku jsou probrány současné možnosti imunoterapie karcinomu prostaty preparáty, které postoupily do III. fáze klinických studií.
- 520 9_
- $a Prostate cancer is among the most common cancers in men. It is treatable in the early and localized stage; however, a proportion of patients relapse or the diagnosis is made only in more advanced stages when the therapeutic options are limited. In addition to classic hormonal therapy, radiotherapy, and chemotherapy, immunotherapy is another promising treatment modality in these stages. The development of cancer disease is a multistage process of a comprehensive nature wherein the tumour cells themselves represent a very heterogeneous population put into the context of a microenvironment of non-tumour cells and tissues, thus forming a complex tumour "ecosystem". The immune system is capable of controlling tumour cell growth in the early stages of tumour development. With advanced tumour growth, immune mechanisms become more or less paralysed and, in fact, not infrequently have a promoting effect on tumour cell proliferation. In order to be successful, anticancer therapy must take into consideration all the comprehensive aspects of interaction of the immune system and tumour cells, including the microenvironment. The article deals with the current options of immunotherapy for prostate cancer with agents that have advanced into phase III clinical trials.
- 650 12
- $a nádory prostaty $x epidemiologie $x imunologie $x terapie $7 D011471
- 650 _2
- $a karcinom $x imunologie $x terapie $7 D002277
- 650 12
- $a imunoterapie $x metody $x trendy $7 D007167
- 650 _2
- $a klinické zkoušky jako téma $x statistika a číselné údaje $7 D002986
- 650 _2
- $a tkáňové extrakty $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D014020
- 650 _2
- $a protinádorové vakcíny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D019496
- 650 _2
- $a kombinovaná terapie $x metody $7 D003131
- 650 _2
- $a individualizovaná medicína $7 D057285
- 650 _2
- $a imunitní systém - jevy $x účinky léků $7 D055633
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 653 00
- $a Provenge
- 653 00
- $a GVAX
- 653 00
- $a PROSTVAC
- 653 00
- $a DCVAC/PCa
- 653 00
- $a imunitní dohled nad nádory
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Špíšek, Radek, $d 1975- $7 nlk20030145288 $u Ústav imunologie UK 2. LF a FN v Motole, Praha
- 700 1_
- $a Podrazil, Michal, $d 1978- $7 xx0118288 $u Ústav imunologie UK 2. LF a FN v Motole, Praha
- 700 1_
- $a Kuklík, Rostislav $7 xx0241940 $u SOTIO a.s., Praha
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 8, č. 1 (2014), s. 6-10 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2014/01/02.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20140507090654 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170504110904 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1025769 $s 857240
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 8 $c 1 $d 6-10 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- GRA __
- $a NT11559 $p MZ0
- LZP __
- $c NLK121 $d 20140925 $a NLK 2014-24/dk