• Something wrong with this record ?

Předpokládaná účinnost HPV vakcinace v profylaxi nongenitálních karcinomů
[Anticipated efficacy of HPV vaccination in prophylaxis against nongenital cancers]

Sehnal B., Vojáčková N., Driák D., Kmoníčková E., Vaňousová D., Maxová K., Neumannová H., Sláma J.

. 2014 ; 27 (4) : 239-246.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review, Research Support, Non-U.S. Gov't

Grant support
NT14079 MZ0 CEP Register

Východiska: Existuje mnoho studií o účinnosti HPV (human papillomavirus) vakcinace proti rozličným karcinomům, ale podstatné informace jsou publikovány v různých periodikách. Tento článek je přehledem shrnujícím současné znalosti o potenciální účinnosti HPV vakcinace proti všem HPV asociovaným karcinomům. Cíl: HPV infekce je pravděpodobně nejčastějším sexuálně přenosným onemocněním. Minimálně 13 HPV genotypů je řazeno mezi kancerogenní nebo pravděpodobně kancerogenní ve vztahu k rakovině děložního hrdla. Prakticky 100 % cervikálních karcinomů je spojeno s HPV infekcí. HPV 16 a HPV 18 jsou nejvíce zastoupenými genotypy a celosvětově způsobují celkem přibližně 70 % cervikálních karcinomů. Perzistující vysoce riziková HPV infekce je zodpovědná za významnou část karcinomů vulvy, vaginy, penisu a anu. Vir je také obviňován z onkogeneze karcinomů hlavy a krku, včetně orofaryngeálních karcinomů. HPV infekce může hrát důležitou roli v karcinogenezi nádorů plic, jícnu, prsu a kolorektálního karcinomu. Na druhou stranu, výsledky dosud publikovaných studií naznačují, že karcinogeneze nádorů prostaty nemá souvislost s HPV infekcí. Vysoká dominance genotypu HPV 16 je uváděna pro všechny HPV asociované malignity. Předpokládá se, že přibližně 5,2 % všech zhoubných nádorů je spojeno s infekcí onkogenními lidskými papilomaviry. V současnosti jsou na trhu dvě vakcíny, kvadrivalentní Silgard? (Gardasil?) a bivalentní CervarixTM. Rozsáhlé studie ukázaly u obou vakcín významnou účinnost proti HPV infekcím a s nimi asociovaným onemocněním. Účinnost byla velmi vysoká převážně proti vakcinovaným genotypům u HPV naivních jedinců. HPV vakcinace je určena pro prevenci cervikálního karcinomu, nicméně její potenciál je v prevenci všech HPV asociovaných karcinomů. ČR patří mezi státy, kde je očkování proti HPV hrazeno pro dívky ve věku 13–14 let ze zdravotního pojištění. Celkový dopad tohoto očkování zatím není stanoven. Diskutovány jsou novinky o roli HPV v onkogenezi a potenciální efekt HPV vakcinace proti nongenitálním karcinomům ve vztahu s HPV infekcí. Závěr: Přibližně 5,2 % všech lidských karcinomů je spjato s onkogenní infekcí lidským papilomavirem. HPV vakcinace proti nejrizikovějším HPV genotypům může způsobit významnou redukci těchto malignit převážně u HPV naivní populace.

Background: There is a considerable number of studies on the efficacy HPV (human papillomavirus) vaccination against different cancers but relevant information is scattered in diverse journals. This paper is a review summarizing current knowledge of the potential of HPV vaccination against all HPV related cancers. Aim: HPV infection is probably the most frequent sexually transmitted disease. At least 13 HPV genotypes are classified as carcinogenic or probably carcinogenic in respect to cervical cancer. Almost 100% of cervical cancers are linked to HPV infection. HPV 16 and HPV 18 are the most frequently involved genotypes and account together for approximately 70% of cervical cancer in the world. Persistent high‑risk HPV infection is responsible for a significant proportion of vulvar, vaginal, anal and penile carcinomas. The virus has also been implicated in oncogenesis of head and neck cancers, including oropharyngeal cancers. HPV infection can play an important role in cancerogenesis of lung, esophagus, breast, and colon and rectum. On the contrary, published results indicate that HPV infection is not associated with prostate oncogenesis. Strong predominance of HPV 16 has been reported for all HPV‑associated cancer sites. Generally, it is estimated that approximately 5.2% of all cancers are associated with oncogenic HPV infection. Currently, there are two vaccines on the market; quadrivalent Silgard? (Gardasil?) and bivalent CervarixTM. Large trials for both vaccines have shown efficacy against HPV‑related infection and disease. Efficacy has been very high in HPV naive subjects to vaccine related types. While HPV vaccination is currently approved for the prevention of cervical cancer, it also has the potential in the prevention of all HPV‑associated malignancies. The Czech republic belongs to countries that cover HPV vaccination of girls at the age of 13–14 years by general health insurance. Overall impact of this vaccination remains to be evaluated. The new issues of the role of HPV in oncogenesis, as well as the potential effect of HPV vaccination against HPV‑related nongenital cancers are discussed. Conclusion: Approximately 5.2% of all human cancers are associated with oncogenic human papillomavirus infection. HPV vaccination against the most risky HPV oncotypes may cause a significant reduction of these cancers mainly in the HPV naive population. Key words: human papillomavirus – anal cancer – penile cancer – head and neck cancer – esophageal cancer – lung cancer – colorectal cancer – recurrent respiratory papillomatosis This study was supported by grant of Integral Agency of the Czech Ministry of Health No. NT14079-3/2013 and by project PRVOUK-P27/LF1/1. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 2. 2. 2014 Accepted: 21. 5. 2014

Anticipated efficacy of HPV vaccination in prophylaxis against nongenital cancers

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc14068916
003      
CZ-PrNML
005      
20181109131520.0
007      
ta
008      
140825s2014 xr f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko2014239 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Sehnal, Borek $7 xx0130045 $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko‑porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha
245    10
$a Předpokládaná účinnost HPV vakcinace v profylaxi nongenitálních karcinomů / $c Sehnal B., Vojáčková N., Driák D., Kmoníčková E., Vaňousová D., Maxová K., Neumannová H., Sláma J.
246    31
$a Anticipated efficacy of HPV vaccination in prophylaxis against nongenital cancers
520    3_
$a Východiska: Existuje mnoho studií o účinnosti HPV (human papillomavirus) vakcinace proti rozličným karcinomům, ale podstatné informace jsou publikovány v různých periodikách. Tento článek je přehledem shrnujícím současné znalosti o potenciální účinnosti HPV vakcinace proti všem HPV asociovaným karcinomům. Cíl: HPV infekce je pravděpodobně nejčastějším sexuálně přenosným onemocněním. Minimálně 13 HPV genotypů je řazeno mezi kancerogenní nebo pravděpodobně kancerogenní ve vztahu k rakovině děložního hrdla. Prakticky 100 % cervikálních karcinomů je spojeno s HPV infekcí. HPV 16 a HPV 18 jsou nejvíce zastoupenými genotypy a celosvětově způsobují celkem přibližně 70 % cervikálních karcinomů. Perzistující vysoce riziková HPV infekce je zodpovědná za významnou část karcinomů vulvy, vaginy, penisu a anu. Vir je také obviňován z onkogeneze karcinomů hlavy a krku, včetně orofaryngeálních karcinomů. HPV infekce může hrát důležitou roli v karcinogenezi nádorů plic, jícnu, prsu a kolorektálního karcinomu. Na druhou stranu, výsledky dosud publikovaných studií naznačují, že karcinogeneze nádorů prostaty nemá souvislost s HPV infekcí. Vysoká dominance genotypu HPV 16 je uváděna pro všechny HPV asociované malignity. Předpokládá se, že přibližně 5,2 % všech zhoubných nádorů je spojeno s infekcí onkogenními lidskými papilomaviry. V současnosti jsou na trhu dvě vakcíny, kvadrivalentní Silgard? (Gardasil?) a bivalentní CervarixTM. Rozsáhlé studie ukázaly u obou vakcín významnou účinnost proti HPV infekcím a s nimi asociovaným onemocněním. Účinnost byla velmi vysoká převážně proti vakcinovaným genotypům u HPV naivních jedinců. HPV vakcinace je určena pro prevenci cervikálního karcinomu, nicméně její potenciál je v prevenci všech HPV asociovaných karcinomů. ČR patří mezi státy, kde je očkování proti HPV hrazeno pro dívky ve věku 13–14 let ze zdravotního pojištění. Celkový dopad tohoto očkování zatím není stanoven. Diskutovány jsou novinky o roli HPV v onkogenezi a potenciální efekt HPV vakcinace proti nongenitálním karcinomům ve vztahu s HPV infekcí. Závěr: Přibližně 5,2 % všech lidských karcinomů je spjato s onkogenní infekcí lidským papilomavirem. HPV vakcinace proti nejrizikovějším HPV genotypům může způsobit významnou redukci těchto malignit převážně u HPV naivní populace.
520    9_
$a Background: There is a considerable number of studies on the efficacy HPV (human papillomavirus) vaccination against different cancers but relevant information is scattered in diverse journals. This paper is a review summarizing current knowledge of the potential of HPV vaccination against all HPV related cancers. Aim: HPV infection is probably the most frequent sexually transmitted disease. At least 13 HPV genotypes are classified as carcinogenic or probably carcinogenic in respect to cervical cancer. Almost 100% of cervical cancers are linked to HPV infection. HPV 16 and HPV 18 are the most frequently involved genotypes and account together for approximately 70% of cervical cancer in the world. Persistent high‑risk HPV infection is responsible for a significant proportion of vulvar, vaginal, anal and penile carcinomas. The virus has also been implicated in oncogenesis of head and neck cancers, including oropharyngeal cancers. HPV infection can play an important role in cancerogenesis of lung, esophagus, breast, and colon and rectum. On the contrary, published results indicate that HPV infection is not associated with prostate oncogenesis. Strong predominance of HPV 16 has been reported for all HPV‑associated cancer sites. Generally, it is estimated that approximately 5.2% of all cancers are associated with oncogenic HPV infection. Currently, there are two vaccines on the market; quadrivalent Silgard? (Gardasil?) and bivalent CervarixTM. Large trials for both vaccines have shown efficacy against HPV‑related infection and disease. Efficacy has been very high in HPV naive subjects to vaccine related types. While HPV vaccination is currently approved for the prevention of cervical cancer, it also has the potential in the prevention of all HPV‑associated malignancies. The Czech republic belongs to countries that cover HPV vaccination of girls at the age of 13–14 years by general health insurance. Overall impact of this vaccination remains to be evaluated. The new issues of the role of HPV in oncogenesis, as well as the potential effect of HPV vaccination against HPV‑related nongenital cancers are discussed. Conclusion: Approximately 5.2% of all human cancers are associated with oncogenic human papillomavirus infection. HPV vaccination against the most risky HPV oncotypes may cause a significant reduction of these cancers mainly in the HPV naive population. Key words: human papillomavirus – anal cancer – penile cancer – head and neck cancer – esophageal cancer – lung cancer – colorectal cancer – recurrent respiratory papillomatosis This study was supported by grant of Integral Agency of the Czech Ministry of Health No. NT14079-3/2013 and by project PRVOUK-P27/LF1/1. The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE “uniform requirements” for biomedical papers. Submitted: 2. 2. 2014 Accepted: 21. 5. 2014
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    12
$a vakcíny proti papilomavirům $x terapeutické užití $7 D053918
650    12
$a infekce papilomavirem $x genetika $x prevence a kontrola $7 D030361
650    _2
$a lidský papilomavirus 16 $7 D052162
650    _2
$a lidský papilomavirus 18 $7 D052161
650    _2
$a Alphapapillomavirus $7 D052685
650    12
$a nádory anu $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D001005
650    12
$a nádory hlavy a krku $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D006258
650    12
$a nádory penisu $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D010412
650    _2
$a nádory jícnu $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D004938
650    _2
$a papilom $x prevence a kontrola $7 D010212
650    _2
$a hromadná vakcinace $7 D032541
650    _2
$a syntetické vakcíny $7 D014614
650    _2
$a nádory děložního čípku $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D002583
650    _2
$a spinocelulární karcinom $x prevence a kontrola $7 D002294
650    _2
$a adenokarcinom $x prevence a kontrola $7 D000230
650    _2
$a nádory vulvy $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D014846
650    _2
$a nádory vaginy $x epidemiologie $x prevence a kontrola $7 D014625
653    00
$a rekurentní respiratorní papilomatóza
653    00
$a Silgard
653    00
$a Cervarix
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Vojáčková, Naděžda, $d 1968- $7 xx0105362 $u Dermatovenerologická klinika 2. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha
700    1_
$a Driák, Daniel, $d 1965- $7 xx0025948 $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko‑porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha
700    1_
$a Kmoníčková, Emanuela, $d 1959- $7 xx0081802 $u Ústav radiační onkologie, Komplexní onkologické centrum, 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha
700    1_
$a Vaňousová, Daniela $7 xx0110351 $u Dermatovenerologická klinika 2. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha
700    1_
$a Maxová, Kateřina, $7 xx0126157 $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko‑porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha $d 1981-
700    1_
$a Neumannová, Helena $7 xx0170859 $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko‑porodnická klinika 1. LF UK a Nemocnice Na Bulovce, Praha
700    1_
$a Sláma, Jiří $7 xx0105772 $u Onkogynekologické centrum, Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 27, č. 4 (2014), s. 239-246
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/396/4514.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20140825 $b ABA008
991    __
$a 20181109131600 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1036733 $s 867759
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2014 $b 27 $c 4 $d 239-246 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 95573
GRA    __
$a NT14079 $p MZ0
LZP    __
$c NLK188 $d 20140826 $b NLK118 $a Meditorial-20140825

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...