-
Something wrong with this record ?
Projekt Györgyi – neintervenční sledování účinnosti a tolerance léčby hypertenze přípravkem Amesos® prostřednictvím 24hodinové kontroly krevního tlaku
Jiří Krupička, Miroslav Souček, Jiří Widimský jr., Pavel Franc
Language Czech Country Czech Republic
Document type Multicenter Study
- MeSH
- Blood Pressure Monitoring, Ambulatory * statistics & numerical data MeSH
- Amlodipine * administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Antihypertensive Agents administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Calcium Channel Blockers administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Adult MeSH
- Drug Combinations MeSH
- Hypertension * drug therapy MeSH
- Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Blood Pressure drug effects MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Lisinopril * administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Prospective Studies MeSH
- Aged, 80 and over MeSH
- Aged MeSH
- Vasodilator Agents administration & dosage adverse effects therapeutic use MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged, 80 and over MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Multicenter Study MeSH
Úvod: Účinná kontrola hypertenze vyžaduje u většiny hypertoniků kombinační léčbu. Fixní kombinace umožňuje lepší vztah pacienta k léčbě, lepší kontrolu hypertenze a u dlouhodobě působících přípravků, kontrolu ranního vzestupu krevního tlaku. Projekt Györgyi v průběhu šesti týdnů sledoval pomocí 24hodinového ambulantního monitorování krevního tlaku (AMTK) vliv fixní kombinace lisinopril/amlodipin, Amesos ®, na kontrolu krevního tlaku (TK). Materiál a metodika: Do studie bylo zařazeno 132 pacientů (39 % mužů) starších 18 let (30–86; průměr 62; medián 64) – s hypertenzí již léčených volnou kombinací amlodipin a inhibitor enzymu konvertujícího angiotensin (ACEI) (+ případně další antihypertenzní terapií). Většina pacientů (89 %) měla přídatnou komorbiditu. Během šesti týdnů se uskutečnily tři návštěvy se dvěma AMTK (první a závěrečná kontrola). Pro získání dat byl použit standardní formulář. Krevní tlak byl měřen standardním způsobem podle současných guidelines. Výsledky: Při vstupu dosahovalo pouze 11 % pacientů cílových hodnot TK: 38 % mělo lehkou hypertenzi (1. stupně), 40 % středně těžkou hypertenzi (2. stupně) a 11 % těžkou hypertenzi (3. stupně) i přes dosavadní léčbu. Průměrný krevní tlak měřený v ordinaci při vstupu byl 153/91 mm Hg (medián 150/90) a poklesl po šesti týdnech léčby na 133/80 mm Hg (medián 130/80, p < 0,001 pro obě hodnoty TK). U 24hodinového AMTK byl tento rozdíl 144/86 mm Hg (medián 143/87) vs. 130/78 mm Hg (medián 130/77, p < 0,001 pro obě hodnoty). Na konci projektu tak mělo kontrolovanou hypertenzi 61 % (81) pacientů. U 34 % (45) pacientů přetrvávala mírná hypertenze a středně závažná se týkala 2 % (3) pacientů. Předčasně byla léčba ukončena u tří pacientů (2,3 %) – u dvou pacientů z důvodů blíže neurčených, u jednoho pacienta z důvodu otoků dolních končetin. Závěr: Léčba fixní kombinací lisinopril/amlodipin, Amesos®, (42 % pacientů mělo dávku 20/10 mg, 30 % pacientů mělo dávku 20/5 mg) vedla k velmi dobré kontrole krevního tlaku hodnocené pomocí 24hodinového AMTK. Po dobu studie byla léčba velmi dobře tolerována.
Introduction: Combination therapy is often required for effective control of hypertension in most hypertensive patients. Fixed combination brings better relationship to treatment, better hypertension control and in long-acting agents the control of morning hypertensive surge. Györgyi project investigated effect of fixed combination – lisinopril/amlodipine, Amesos®, on hypertension control by using 24-hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) in 6-week follow-up. Material and methods: The study included 132 patients (39% male) older than 18 years (30–86, average – 62, median – 64) already receiving baseline treatment of amlodipine and ACE inhibitor (+ possibly other antihypertensive therapy). Most patients (89%) had other comorbidities. Three visits were performed during 6-week follow-up with two ABPM (the first and final visit). Standard form was used for obtaining data. Blood pressure was measured by standard procedures based on current guidelines. Results: Only 11% of patients had a target BP at baseline. Despite the treatment already received 38% patients had mild (grade 1 hypertension), 40% moderate (grade 2 hypertension), and 11% severe hypertension (grade 3 hypertension). Mean blood pressure was 153/91 mmHg (median 150/90) in office at the first visit and decreased after six weeks of treatment at 133/80 mmHg (median 130/80, p < 0.001 for both blood pressure values). The difference in 24-hour ABPM was 144/86 mmHg (median 143/87) vs. 130/78 mmHg (median 130/77, p < 0.001). 61% (81) patients had controlled hypertension after the study. 34% (45) had mild hypertension, 2% (3) moderate hypertension. Three (2,3%) patients didn’t complete the study. Two patients due to unspecified reasons and one patient due to lower limb edema. Conclusion: The treatment with the fixed combination of lisinopril/amlodipine, Amesos®, (42% of patients had a dose of 20/10 mg, 30% experienced a dose of 20.5 mg) has resulted in a very good control of blood pressure, proved by 24-hour ABPM. Treatment was well tolerated during the study.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14080948
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20150402122852.0
- 007
- ta
- 008
- 141202s2014 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Krupička, Jiří, $d 1964- $7 pna2005261821 $u Kardiologická ambulance, Brandýs nad Labem
- 245 10
- $a Projekt Györgyi – neintervenční sledování účinnosti a tolerance léčby hypertenze přípravkem Amesos® prostřednictvím 24hodinové kontroly krevního tlaku / $c Jiří Krupička, Miroslav Souček, Jiří Widimský jr., Pavel Franc
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Úvod: Účinná kontrola hypertenze vyžaduje u většiny hypertoniků kombinační léčbu. Fixní kombinace umožňuje lepší vztah pacienta k léčbě, lepší kontrolu hypertenze a u dlouhodobě působících přípravků, kontrolu ranního vzestupu krevního tlaku. Projekt Györgyi v průběhu šesti týdnů sledoval pomocí 24hodinového ambulantního monitorování krevního tlaku (AMTK) vliv fixní kombinace lisinopril/amlodipin, Amesos ®, na kontrolu krevního tlaku (TK). Materiál a metodika: Do studie bylo zařazeno 132 pacientů (39 % mužů) starších 18 let (30–86; průměr 62; medián 64) – s hypertenzí již léčených volnou kombinací amlodipin a inhibitor enzymu konvertujícího angiotensin (ACEI) (+ případně další antihypertenzní terapií). Většina pacientů (89 %) měla přídatnou komorbiditu. Během šesti týdnů se uskutečnily tři návštěvy se dvěma AMTK (první a závěrečná kontrola). Pro získání dat byl použit standardní formulář. Krevní tlak byl měřen standardním způsobem podle současných guidelines. Výsledky: Při vstupu dosahovalo pouze 11 % pacientů cílových hodnot TK: 38 % mělo lehkou hypertenzi (1. stupně), 40 % středně těžkou hypertenzi (2. stupně) a 11 % těžkou hypertenzi (3. stupně) i přes dosavadní léčbu. Průměrný krevní tlak měřený v ordinaci při vstupu byl 153/91 mm Hg (medián 150/90) a poklesl po šesti týdnech léčby na 133/80 mm Hg (medián 130/80, p < 0,001 pro obě hodnoty TK). U 24hodinového AMTK byl tento rozdíl 144/86 mm Hg (medián 143/87) vs. 130/78 mm Hg (medián 130/77, p < 0,001 pro obě hodnoty). Na konci projektu tak mělo kontrolovanou hypertenzi 61 % (81) pacientů. U 34 % (45) pacientů přetrvávala mírná hypertenze a středně závažná se týkala 2 % (3) pacientů. Předčasně byla léčba ukončena u tří pacientů (2,3 %) – u dvou pacientů z důvodů blíže neurčených, u jednoho pacienta z důvodu otoků dolních končetin. Závěr: Léčba fixní kombinací lisinopril/amlodipin, Amesos®, (42 % pacientů mělo dávku 20/10 mg, 30 % pacientů mělo dávku 20/5 mg) vedla k velmi dobré kontrole krevního tlaku hodnocené pomocí 24hodinového AMTK. Po dobu studie byla léčba velmi dobře tolerována.
- 520 9_
- $a Introduction: Combination therapy is often required for effective control of hypertension in most hypertensive patients. Fixed combination brings better relationship to treatment, better hypertension control and in long-acting agents the control of morning hypertensive surge. Györgyi project investigated effect of fixed combination – lisinopril/amlodipine, Amesos®, on hypertension control by using 24-hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) in 6-week follow-up. Material and methods: The study included 132 patients (39% male) older than 18 years (30–86, average – 62, median – 64) already receiving baseline treatment of amlodipine and ACE inhibitor (+ possibly other antihypertensive therapy). Most patients (89%) had other comorbidities. Three visits were performed during 6-week follow-up with two ABPM (the first and final visit). Standard form was used for obtaining data. Blood pressure was measured by standard procedures based on current guidelines. Results: Only 11% of patients had a target BP at baseline. Despite the treatment already received 38% patients had mild (grade 1 hypertension), 40% moderate (grade 2 hypertension), and 11% severe hypertension (grade 3 hypertension). Mean blood pressure was 153/91 mmHg (median 150/90) in office at the first visit and decreased after six weeks of treatment at 133/80 mmHg (median 130/80, p < 0.001 for both blood pressure values). The difference in 24-hour ABPM was 144/86 mmHg (median 143/87) vs. 130/78 mmHg (median 130/77, p < 0.001). 61% (81) patients had controlled hypertension after the study. 34% (45) had mild hypertension, 2% (3) moderate hypertension. Three (2,3%) patients didn’t complete the study. Two patients due to unspecified reasons and one patient due to lower limb edema. Conclusion: The treatment with the fixed combination of lisinopril/amlodipine, Amesos®, (42% of patients had a dose of 20/10 mg, 30% experienced a dose of 20.5 mg) has resulted in a very good control of blood pressure, proved by 24-hour ABPM. Treatment was well tolerated during the study.
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a senioři nad 80 let $7 D000369
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a prospektivní studie $7 D011446
- 650 12
- $a ambulantní monitorování krevního tlaku $x statistika a číselné údaje $7 D018660
- 650 12
- $a hypertenze $x farmakoterapie $7 D006973
- 650 _2
- $a fixní kombinace léků $7 D004338
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 12
- $a lisinopril $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D017706
- 650 _2
- $a inhibitory ACE $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000806
- 650 12
- $a amlodipin $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D017311
- 650 _2
- $a blokátory kalciových kanálů $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D002121
- 650 _2
- $a antihypertenziva $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000959
- 650 _2
- $a vazodilatancia $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D014665
- 650 _2
- $a krevní tlak $x účinky léků $7 D001794
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 700 1_
- $a Souček, Miroslav, $d 1952- $7 xx0001907 $u II. interní klinika LF MU a FN u sv. Anny, Brno
- 700 1_
- $a Widimský, Jiří, $d 1956- $7 jn99240001422 $u III. interní klinika VFN a 1. LF UK, Praha
- 700 1_
- $a Franc, Pavel, $d 1970- $7 xx0260305 $u Kardiologická ambulance, Brandýs nad Labem
- 773 0_
- $t Medicína po promoci $x 1212-9445 $g Roč. 15, č. 3 (2014), s. 81-86 $w MED00011534
- 856 41
- $u http://www.tribune.cz/tituly/mpp/archiv/561 $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2230 $c 1063 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20141201112447 $b ABA008
- 991 __
- $a 20150402123123 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1049287 $s 879999
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2014 $b 15 $c 3 $d 81-86 $i 1212-9445 $m Medicína po promoci $n Med. promoci $x MED00011534
- LZP __
- $c NLK188 $d 20150320 $a NLK 2014-60/vt