• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Novinky ve farmakoterapii hyperlipoproteinémií a dyslipidémií

Richard Češka, Michal Vrablík

. 2016 ; 8 (1) : 16-21.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc16014715

Kardiovaskulární onemocnění (KVO) představují stále nejčastější příčinu úmrtí v celosvětovém měřítku, ale nejvíce se týkají zemí euroatlantické civilizace. Česká republika není výjimkou – úmrtí na KVO u nás tvoří téměř polovinu všech úmrtí (úmrtí žen více než 50 % a úmrtí mužů jen mírně pod 50 %). Ovlivnění rizikových faktorů představuje obecně akceptovaný směr v prevenci a léčbě KVO. Za jeden z nejúčinnějších preventivních i terapeutických postupů je považována farmakologická léčba hyperlipoproteinémií a dyslipidémií. Po objevu statinů a jejich zavedení do praxe v 90. letech minulého století se zdálo, že vývoj hypolipidemik je u konce. U jediné nové molekuly – ezetimibu – chyběly údaje z velké intervenční studie (což se změnilo zveřejněním studie IMPROVE-IT) a nová léčiva přinášela spíše problémy (torcetrapib, agonisté PPARα/γ) a do klinické praxe zavedena nebyla. Teprve v posledních letech se možnosti ovlivnit plazmatické koncentrace lipidů a lipoproteinů velmi významně rozšiřují. Vznikají nové farmakologické formy běžných hypolipidemik – statiny a fibráty ve formě nanočástic s vysokou biologickou dostupností. Pokračují studie účinnosti způsobů léčby zacílených na metabolismus částic HDL. Pro inhibitory CETP (cholesteryl-ester-transferázového proteinu) nebo mimetika apoliproteinu A-I zatím nemáme přesvědčivé důkazy. Z preklinických i klinických studií se získávají údaje o zcela nových postupech zahrnujících inhibici MTTP (mikrosomálního proteinu transferujícího triglyceridy) (lomitapid) nebo metody využívající anti-sense technologii (mipomersen); některá z těchto léčiv jsou již schválena k léčbě homozygotů familiární hypercholesterolémie. Za nejvýznamnější pokrok v hypolipidemické léčbě ale považujeme zcela jednoznačně monoklonální protilátky proti PCSK9 (proproteinové konvertáze subtilisin/kexin typu 9), které snižují koncentraci LDL cholesterolu o 50–60 % i více, a navíc snižují koncentraci apolipoproteinu B, a dokonce i koncentraci lipoproteinu (a). Nedávno prezentovaná metaanalýza pak prokazuje u více než 13 000 nemocných snížení celkové mortality o více než polovinu! Jde o údaje předběžné, ale významné.

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16014715
003      
CZ-PrNML
005      
20160622132156.0
007      
ta
008      
160517s2016 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Češka, Richard, $d 1957- $7 nlk19990074195 $u Centrum preventivní kardiologie III. interní kliniky 1. LF UK a VFN, Praha
245    10
$a Novinky ve farmakoterapii hyperlipoproteinémií a dyslipidémií / $c Richard Češka, Michal Vrablík
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Kardiovaskulární onemocnění (KVO) představují stále nejčastější příčinu úmrtí v celosvětovém měřítku, ale nejvíce se týkají zemí euroatlantické civilizace. Česká republika není výjimkou – úmrtí na KVO u nás tvoří téměř polovinu všech úmrtí (úmrtí žen více než 50 % a úmrtí mužů jen mírně pod 50 %). Ovlivnění rizikových faktorů představuje obecně akceptovaný směr v prevenci a léčbě KVO. Za jeden z nejúčinnějších preventivních i terapeutických postupů je považována farmakologická léčba hyperlipoproteinémií a dyslipidémií. Po objevu statinů a jejich zavedení do praxe v 90. letech minulého století se zdálo, že vývoj hypolipidemik je u konce. U jediné nové molekuly – ezetimibu – chyběly údaje z velké intervenční studie (což se změnilo zveřejněním studie IMPROVE-IT) a nová léčiva přinášela spíše problémy (torcetrapib, agonisté PPARα/γ) a do klinické praxe zavedena nebyla. Teprve v posledních letech se možnosti ovlivnit plazmatické koncentrace lipidů a lipoproteinů velmi významně rozšiřují. Vznikají nové farmakologické formy běžných hypolipidemik – statiny a fibráty ve formě nanočástic s vysokou biologickou dostupností. Pokračují studie účinnosti způsobů léčby zacílených na metabolismus částic HDL. Pro inhibitory CETP (cholesteryl-ester-transferázového proteinu) nebo mimetika apoliproteinu A-I zatím nemáme přesvědčivé důkazy. Z preklinických i klinických studií se získávají údaje o zcela nových postupech zahrnujících inhibici MTTP (mikrosomálního proteinu transferujícího triglyceridy) (lomitapid) nebo metody využívající anti-sense technologii (mipomersen); některá z těchto léčiv jsou již schválena k léčbě homozygotů familiární hypercholesterolémie. Za nejvýznamnější pokrok v hypolipidemické léčbě ale považujeme zcela jednoznačně monoklonální protilátky proti PCSK9 (proproteinové konvertáze subtilisin/kexin typu 9), které snižují koncentraci LDL cholesterolu o 50–60 % i více, a navíc snižují koncentraci apolipoproteinu B, a dokonce i koncentraci lipoproteinu (a). Nedávno prezentovaná metaanalýza pak prokazuje u více než 13 000 nemocných snížení celkové mortality o více než polovinu! Jde o údaje předběžné, ale významné.
650    12
$a hyperlipoproteinemie $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D006951
650    12
$a dyslipidemie $x diagnóza $x terapie $7 D050171
650    12
$a hypolipidemika $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000960
650    _2
$a LDL-cholesterol $x účinky léků $7 D008078
650    _2
$a deriváty kyseliny fibrové $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D058607
650    _2
$a statiny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D019161
650    _2
$a transportní proteiny pro estery cholesterolu $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D053480
650    _2
$a transportní proteiny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D002352
650    _2
$a benzimidazoly $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D001562
650    _2
$a hyperlipoproteinemie typ II $x farmakoterapie $7 D006938
650    _2
$a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
650    _2
$a serinové endopeptidasy $x účinky léků $7 D012697
650    _2
$a proproteinkonvertasy $x účinky léků $7 D043484
650    _2
$a lidé $7 D006801
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Vrablík, Michal, $d 1973- $7 xx0061419 $u Centrum preventivní kardiologie III. interní kliniky 1. LF UK a VFN, Praha
773    0_
$t Kapitoly z kardiologie pro praktické lékaře $x 1803-7542 $g Roč. 8, č. 1 (2016), s. 16-21 $w MED00164057
856    41
$u https://kapitoly-online.cz/archiv/clanek/1432 $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2588 $c 409 $y 4 $z 0
990    __
$a 20160517142618 $b ABA008
991    __
$a 20160622132334 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1124824 $s 939135
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2016 $b 8 $c 1 $d 16-21 $i 1803-7542 $m Kapitoly z kardiologie pro praktické lékaře $n Kapitoly kardiol. prakt. lék. $x MED00164057
LZP    __
$c NLK125 $d 20160622 $a NLK 2016-20/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...