-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Novinky ve farmakoterapii hyperlipoproteinémií a dyslipidémií
Richard Češka, Michal Vrablík
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- MeSH
- benzimidazoly farmakologie terapeutické užití MeSH
- deriváty kyseliny fibrové farmakologie terapeutické užití MeSH
- dyslipidemie * diagnóza terapie MeSH
- hyperlipoproteinemie typ II farmakoterapie MeSH
- hyperlipoproteinemie * diagnóza farmakoterapie MeSH
- hypolipidemika * farmakologie terapeutické užití MeSH
- LDL-cholesterol účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- proproteinkonvertasy účinky léků MeSH
- serinové endopeptidasy účinky léků MeSH
- statiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- transportní proteiny pro estery cholesterolu antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- transportní proteiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Kardiovaskulární onemocnění (KVO) představují stále nejčastější příčinu úmrtí v celosvětovém měřítku, ale nejvíce se týkají zemí euroatlantické civilizace. Česká republika není výjimkou – úmrtí na KVO u nás tvoří téměř polovinu všech úmrtí (úmrtí žen více než 50 % a úmrtí mužů jen mírně pod 50 %). Ovlivnění rizikových faktorů představuje obecně akceptovaný směr v prevenci a léčbě KVO. Za jeden z nejúčinnějších preventivních i terapeutických postupů je považována farmakologická léčba hyperlipoproteinémií a dyslipidémií. Po objevu statinů a jejich zavedení do praxe v 90. letech minulého století se zdálo, že vývoj hypolipidemik je u konce. U jediné nové molekuly – ezetimibu – chyběly údaje z velké intervenční studie (což se změnilo zveřejněním studie IMPROVE-IT) a nová léčiva přinášela spíše problémy (torcetrapib, agonisté PPARα/γ) a do klinické praxe zavedena nebyla. Teprve v posledních letech se možnosti ovlivnit plazmatické koncentrace lipidů a lipoproteinů velmi významně rozšiřují. Vznikají nové farmakologické formy běžných hypolipidemik – statiny a fibráty ve formě nanočástic s vysokou biologickou dostupností. Pokračují studie účinnosti způsobů léčby zacílených na metabolismus částic HDL. Pro inhibitory CETP (cholesteryl-ester-transferázového proteinu) nebo mimetika apoliproteinu A-I zatím nemáme přesvědčivé důkazy. Z preklinických i klinických studií se získávají údaje o zcela nových postupech zahrnujících inhibici MTTP (mikrosomálního proteinu transferujícího triglyceridy) (lomitapid) nebo metody využívající anti-sense technologii (mipomersen); některá z těchto léčiv jsou již schválena k léčbě homozygotů familiární hypercholesterolémie. Za nejvýznamnější pokrok v hypolipidemické léčbě ale považujeme zcela jednoznačně monoklonální protilátky proti PCSK9 (proproteinové konvertáze subtilisin/kexin typu 9), které snižují koncentraci LDL cholesterolu o 50–60 % i více, a navíc snižují koncentraci apolipoproteinu B, a dokonce i koncentraci lipoproteinu (a). Nedávno prezentovaná metaanalýza pak prokazuje u více než 13 000 nemocných snížení celkové mortality o více než polovinu! Jde o údaje předběžné, ale významné.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16014715
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20160622132156.0
- 007
- ta
- 008
- 160517s2016 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Češka, Richard, $d 1957- $7 nlk19990074195 $u Centrum preventivní kardiologie III. interní kliniky 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Novinky ve farmakoterapii hyperlipoproteinémií a dyslipidémií / $c Richard Češka, Michal Vrablík
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Kardiovaskulární onemocnění (KVO) představují stále nejčastější příčinu úmrtí v celosvětovém měřítku, ale nejvíce se týkají zemí euroatlantické civilizace. Česká republika není výjimkou – úmrtí na KVO u nás tvoří téměř polovinu všech úmrtí (úmrtí žen více než 50 % a úmrtí mužů jen mírně pod 50 %). Ovlivnění rizikových faktorů představuje obecně akceptovaný směr v prevenci a léčbě KVO. Za jeden z nejúčinnějších preventivních i terapeutických postupů je považována farmakologická léčba hyperlipoproteinémií a dyslipidémií. Po objevu statinů a jejich zavedení do praxe v 90. letech minulého století se zdálo, že vývoj hypolipidemik je u konce. U jediné nové molekuly – ezetimibu – chyběly údaje z velké intervenční studie (což se změnilo zveřejněním studie IMPROVE-IT) a nová léčiva přinášela spíše problémy (torcetrapib, agonisté PPARα/γ) a do klinické praxe zavedena nebyla. Teprve v posledních letech se možnosti ovlivnit plazmatické koncentrace lipidů a lipoproteinů velmi významně rozšiřují. Vznikají nové farmakologické formy běžných hypolipidemik – statiny a fibráty ve formě nanočástic s vysokou biologickou dostupností. Pokračují studie účinnosti způsobů léčby zacílených na metabolismus částic HDL. Pro inhibitory CETP (cholesteryl-ester-transferázového proteinu) nebo mimetika apoliproteinu A-I zatím nemáme přesvědčivé důkazy. Z preklinických i klinických studií se získávají údaje o zcela nových postupech zahrnujících inhibici MTTP (mikrosomálního proteinu transferujícího triglyceridy) (lomitapid) nebo metody využívající anti-sense technologii (mipomersen); některá z těchto léčiv jsou již schválena k léčbě homozygotů familiární hypercholesterolémie. Za nejvýznamnější pokrok v hypolipidemické léčbě ale považujeme zcela jednoznačně monoklonální protilátky proti PCSK9 (proproteinové konvertáze subtilisin/kexin typu 9), které snižují koncentraci LDL cholesterolu o 50–60 % i více, a navíc snižují koncentraci apolipoproteinu B, a dokonce i koncentraci lipoproteinu (a). Nedávno prezentovaná metaanalýza pak prokazuje u více než 13 000 nemocných snížení celkové mortality o více než polovinu! Jde o údaje předběžné, ale významné.
- 650 12
- $a hyperlipoproteinemie $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D006951
- 650 12
- $a dyslipidemie $x diagnóza $x terapie $7 D050171
- 650 12
- $a hypolipidemika $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000960
- 650 _2
- $a LDL-cholesterol $x účinky léků $7 D008078
- 650 _2
- $a deriváty kyseliny fibrové $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D058607
- 650 _2
- $a statiny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D019161
- 650 _2
- $a transportní proteiny pro estery cholesterolu $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D053480
- 650 _2
- $a transportní proteiny $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D002352
- 650 _2
- $a benzimidazoly $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D001562
- 650 _2
- $a hyperlipoproteinemie typ II $x farmakoterapie $7 D006938
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a serinové endopeptidasy $x účinky léků $7 D012697
- 650 _2
- $a proproteinkonvertasy $x účinky léků $7 D043484
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Vrablík, Michal, $d 1973- $7 xx0061419 $u Centrum preventivní kardiologie III. interní kliniky 1. LF UK a VFN, Praha
- 773 0_
- $t Kapitoly z kardiologie pro praktické lékaře $x 1803-7542 $g Roč. 8, č. 1 (2016), s. 16-21 $w MED00164057
- 856 41
- $u https://kapitoly-online.cz/archiv/clanek/1432 $y domovská stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2588 $c 409 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20160517142618 $b ABA008
- 991 __
- $a 20160622132334 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1124824 $s 939135
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 8 $c 1 $d 16-21 $i 1803-7542 $m Kapitoly z kardiologie pro praktické lékaře $n Kapitoly kardiol. prakt. lék. $x MED00164057
- LZP __
- $c NLK125 $d 20160622 $a NLK 2016-20/dk