-
Something wrong with this record ?
Nové metody studia metylace DNA – MS-HRM analýza a elektrochemie
[Novel approaches in DNA methylation studies – MS-HRM analysis and electrochemistry]
Bartošík M., Ondroušková E.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- MeSH
- 5-Methylcytosine analysis chemistry MeSH
- Electrochemistry * methods MeSH
- Nucleic Acid Hybridization methods MeSH
- Hydrogensulfite Reductase chemistry classification MeSH
- Humans MeSH
- DNA Methylation * genetics MeSH
- DNA Mutational Analysis methods MeSH
- Restriction Mapping methods utilization MeSH
- Temperature MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Metylace cytozinů v DNA je jedním z epigenetických mechanizmů regulujících expresi genů, a hraje tak důležitou roli v diferenciaci nebo proliferaci buněk. V nádorových buňkách často dochází ke změnám v metylaci DNA, kupříkladu nadměrnou metylací (hypermetylací) promotorů tumor supresorových genů. Proto jsou vyvíjeny nové metody analýzy, které by byly schopny určit rozsah metylace konkrétní sekvence DNA. K těmto metodám se řadí i relativně levné a rychlé techniky MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) a elektrochemie. Ve srovnání s jinými používanými metodami jsou vhodné pro screening většího počtu vzorků či více cílových oblastí DNA. MS-HRM svou citlivostí a relativní nenáročností konkuruje ostatním zavedeným metodám, jako jsou metylačně-specifická PCR nebo přímá bisulfitová sekvenace. Elektrochemie nabízí nenáročné přístrojové vybavení a při použití vhodných elektroaktivních molekul a elektrodových povrchů i několik zajímavých strategií rozlišení cytozinů a metylcytozinů. Obě techniky byly již úspěšně použity při stanovení metylace DNA promotorů důležitých tumor supresorových genů a mohly by tak v budoucnu přispět ke zpřesnění diagnostiky a prognostiky onkologických onemocnění. Aberantní metylace promotorů byla popsána již u stovek genů se vztahem k nádorovým onemocněním a s rozvojem metod, jež by umožňovaly jejich detekci i v klinické praxi, by se řada z nich mohla stát novými důležitými biomarkery.
Cytosine methylation in DNA is an epigenetic mechanism regulating gene expression and plays a vital role in cell differentiation or proliferation. Tumor cells often exhibit aberrant DNA methylation, e.g. hypermethylation of tumor suppressor gene promoters. New methods, capable of determining methylation status of specific DNA sequences, are thus being developed. Among them, MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) and electrochemistry offer relatively inexpensive instrumentation, fast assay times and possibility of screening multiple samples/DNA regions simultaneously. MS-HRM is due to its sensitivity and simplicity an interesting alternative to already established techniques, including methylation-specific PCR or bisulfite sequencing. Electrochemistry, when combined with suitable electroactive labels and electrode surfaces, has been applied in several unique strategies for discrimination of cytosines and methylcytosines. Both techniques were successfully tested in analysis of DNA methylation within promoters of important tumor suppressor genes and could thus help in achieving more precise diagnostics and prognostics of cancer. Aberrant methylation of promoters has already been described in hundreds of genes associated with tumorigenesis and could serve as important biomarker if new methods applicable into clinical practice are sufficiently advanced.
Novel approaches in DNA methylation studies – MS-HRM analysis and electrochemistry
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16032451
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181115074509.0
- 007
- ta
- 008
- 161116s2016 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko20164S64 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Bartošík, Martin $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0224089
- 245 10
- $a Nové metody studia metylace DNA – MS-HRM analýza a elektrochemie / $c Bartošík M., Ondroušková E.
- 246 31
- $a Novel approaches in DNA methylation studies – MS-HRM analysis and electrochemistry
- 520 3_
- $a Metylace cytozinů v DNA je jedním z epigenetických mechanizmů regulujících expresi genů, a hraje tak důležitou roli v diferenciaci nebo proliferaci buněk. V nádorových buňkách často dochází ke změnám v metylaci DNA, kupříkladu nadměrnou metylací (hypermetylací) promotorů tumor supresorových genů. Proto jsou vyvíjeny nové metody analýzy, které by byly schopny určit rozsah metylace konkrétní sekvence DNA. K těmto metodám se řadí i relativně levné a rychlé techniky MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) a elektrochemie. Ve srovnání s jinými používanými metodami jsou vhodné pro screening většího počtu vzorků či více cílových oblastí DNA. MS-HRM svou citlivostí a relativní nenáročností konkuruje ostatním zavedeným metodám, jako jsou metylačně-specifická PCR nebo přímá bisulfitová sekvenace. Elektrochemie nabízí nenáročné přístrojové vybavení a při použití vhodných elektroaktivních molekul a elektrodových povrchů i několik zajímavých strategií rozlišení cytozinů a metylcytozinů. Obě techniky byly již úspěšně použity při stanovení metylace DNA promotorů důležitých tumor supresorových genů a mohly by tak v budoucnu přispět ke zpřesnění diagnostiky a prognostiky onkologických onemocnění. Aberantní metylace promotorů byla popsána již u stovek genů se vztahem k nádorovým onemocněním a s rozvojem metod, jež by umožňovaly jejich detekci i v klinické praxi, by se řada z nich mohla stát novými důležitými biomarkery.
- 520 9_
- $a Cytosine methylation in DNA is an epigenetic mechanism regulating gene expression and plays a vital role in cell differentiation or proliferation. Tumor cells often exhibit aberrant DNA methylation, e.g. hypermethylation of tumor suppressor gene promoters. New methods, capable of determining methylation status of specific DNA sequences, are thus being developed. Among them, MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) and electrochemistry offer relatively inexpensive instrumentation, fast assay times and possibility of screening multiple samples/DNA regions simultaneously. MS-HRM is due to its sensitivity and simplicity an interesting alternative to already established techniques, including methylation-specific PCR or bisulfite sequencing. Electrochemistry, when combined with suitable electroactive labels and electrode surfaces, has been applied in several unique strategies for discrimination of cytosines and methylcytosines. Both techniques were successfully tested in analysis of DNA methylation within promoters of important tumor suppressor genes and could thus help in achieving more precise diagnostics and prognostics of cancer. Aberrant methylation of promoters has already been described in hundreds of genes associated with tumorigenesis and could serve as important biomarker if new methods applicable into clinical practice are sufficiently advanced.
- 650 12
- $a metylace DNA $x genetika $7 D019175
- 650 _2
- $a 5-methylcytosin $x analýza $x chemie $7 D044503
- 650 12
- $a elektrochemie $x metody $7 D004563
- 650 _2
- $a hybridizace nukleových kyselin $x metody $7 D009693
- 650 _2
- $a restrikční mapování $x metody $x využití $7 D015183
- 650 _2
- $a hydrogensulfitreduktasa $x chemie $x klasifikace $7 D050885
- 650 _2
- $a teplota $7 D013696
- 650 _2
- $a mutační analýza DNA $x metody $7 D004252
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Ondroušková, Eva $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 _AN058804
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 29, Suppl. 4 (2016), s. S64-S71
- 773 0_
- $t RECAMO2020...prostřednictvím výzkumu rakoviny k aplikované molekulární onkologii... $g (2016), s. S64-S71 $w MED00196436
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/418/5082.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20161116 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181115074557 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1174676 $s 957136
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2016 $b 29 $c Suppl. 4 $d S64-S71 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 80366
- BMC __
- $a 2016 $d S64-S71 $m RECAMO2020...prostřednictvím výzkumu rakoviny k aplikované molekulární onkologii... $x MED00196436
- LZP __
- $c NLK182 $d 20161206 $b NLK111 $a Meditorial-20161116