Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Nové metody studia metylace DNA – MS-HRM analýza a elektrochemie
[Novel approaches in DNA methylation studies – MS-HRM analysis and electrochemistry]

Bartošík M., Ondroušková E.

. 2016 ; 29 (Suppl. 4) : S64-S71.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Research Support, Non-U.S. Gov't

Metylace cytozinů v DNA je jedním z epigenetických mechanizmů regulujících expresi genů, a hraje tak důležitou roli v diferenciaci nebo proliferaci buněk. V nádorových buňkách často dochází ke změnám v metylaci DNA, kupříkladu nadměrnou metylací (hypermetylací) promotorů tumor supresorových genů. Proto jsou vyvíjeny nové metody analýzy, které by byly schopny určit rozsah metylace konkrétní sekvence DNA. K těmto metodám se řadí i relativně levné a rychlé techniky MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) a elektrochemie. Ve srovnání s jinými používanými metodami jsou vhodné pro screening většího počtu vzorků či více cílových oblastí DNA. MS-HRM svou citlivostí a relativní nenáročností konkuruje ostatním zavedeným metodám, jako jsou metylačně-specifická PCR nebo přímá bisulfitová sekvenace. Elektrochemie nabízí nenáročné přístrojové vybavení a při použití vhodných elektroaktivních molekul a elektrodových povrchů i několik zajímavých strategií rozlišení cytozinů a metylcytozinů. Obě techniky byly již úspěšně použity při stanovení metylace DNA promotorů důležitých tumor supresorových genů a mohly by tak v budoucnu přispět ke zpřesnění diagnostiky a prognostiky onkologických onemocnění. Aberantní metylace promotorů byla popsána již u stovek genů se vztahem k nádorovým onemocněním a s rozvojem metod, jež by umožňovaly jejich detekci i v klinické praxi, by se řada z nich mohla stát novými důležitými biomarkery.

Cytosine methylation in DNA is an epigenetic mechanism regulating gene expression and plays a vital role in cell differentiation or proliferation. Tumor cells often exhibit aberrant DNA methylation, e.g. hypermethylation of tumor suppressor gene promoters. New methods, capable of determining methylation status of specific DNA sequences, are thus being developed. Among them, MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) and electrochemistry offer relatively inexpensive instrumentation, fast assay times and possibility of screening multiple samples/DNA regions simultaneously. MS-HRM is due to its sensitivity and simplicity an interesting alternative to already established techniques, including methylation-specific PCR or bisulfite sequencing. Electrochemistry, when combined with suitable electroactive labels and electrode surfaces, has been applied in several unique strategies for discrimination of cytosines and methylcytosines. Both techniques were successfully tested in analysis of DNA methylation within promoters of important tumor suppressor genes and could thus help in achieving more precise diagnostics and prognostics of cancer. Aberrant methylation of promoters has already been described in hundreds of genes associated with tumorigenesis and could serve as important biomarker if new methods applicable into clinical practice are sufficiently advanced.

Novel approaches in DNA methylation studies – MS-HRM analysis and electrochemistry

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16032451
003      
CZ-PrNML
005      
20181115074509.0
007      
ta
008      
161116s2016 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.14735/amko20164S64 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Bartošík, Martin $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 xx0224089
245    10
$a Nové metody studia metylace DNA – MS-HRM analýza a elektrochemie / $c Bartošík M., Ondroušková E.
246    31
$a Novel approaches in DNA methylation studies – MS-HRM analysis and electrochemistry
520    3_
$a Metylace cytozinů v DNA je jedním z epigenetických mechanizmů regulujících expresi genů, a hraje tak důležitou roli v diferenciaci nebo proliferaci buněk. V nádorových buňkách často dochází ke změnám v metylaci DNA, kupříkladu nadměrnou metylací (hypermetylací) promotorů tumor supresorových genů. Proto jsou vyvíjeny nové metody analýzy, které by byly schopny určit rozsah metylace konkrétní sekvence DNA. K těmto metodám se řadí i relativně levné a rychlé techniky MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) a elektrochemie. Ve srovnání s jinými používanými metodami jsou vhodné pro screening většího počtu vzorků či více cílových oblastí DNA. MS-HRM svou citlivostí a relativní nenáročností konkuruje ostatním zavedeným metodám, jako jsou metylačně-specifická PCR nebo přímá bisulfitová sekvenace. Elektrochemie nabízí nenáročné přístrojové vybavení a při použití vhodných elektroaktivních molekul a elektrodových povrchů i několik zajímavých strategií rozlišení cytozinů a metylcytozinů. Obě techniky byly již úspěšně použity při stanovení metylace DNA promotorů důležitých tumor supresorových genů a mohly by tak v budoucnu přispět ke zpřesnění diagnostiky a prognostiky onkologických onemocnění. Aberantní metylace promotorů byla popsána již u stovek genů se vztahem k nádorovým onemocněním a s rozvojem metod, jež by umožňovaly jejich detekci i v klinické praxi, by se řada z nich mohla stát novými důležitými biomarkery.
520    9_
$a Cytosine methylation in DNA is an epigenetic mechanism regulating gene expression and plays a vital role in cell differentiation or proliferation. Tumor cells often exhibit aberrant DNA methylation, e.g. hypermethylation of tumor suppressor gene promoters. New methods, capable of determining methylation status of specific DNA sequences, are thus being developed. Among them, MS-HRM (methylation-specific high resolution melting) and electrochemistry offer relatively inexpensive instrumentation, fast assay times and possibility of screening multiple samples/DNA regions simultaneously. MS-HRM is due to its sensitivity and simplicity an interesting alternative to already established techniques, including methylation-specific PCR or bisulfite sequencing. Electrochemistry, when combined with suitable electroactive labels and electrode surfaces, has been applied in several unique strategies for discrimination of cytosines and methylcytosines. Both techniques were successfully tested in analysis of DNA methylation within promoters of important tumor suppressor genes and could thus help in achieving more precise diagnostics and prognostics of cancer. Aberrant methylation of promoters has already been described in hundreds of genes associated with tumorigenesis and could serve as important biomarker if new methods applicable into clinical practice are sufficiently advanced.
650    12
$a metylace DNA $x genetika $7 D019175
650    _2
$a 5-methylcytosin $x analýza $x chemie $7 D044503
650    12
$a elektrochemie $x metody $7 D004563
650    _2
$a hybridizace nukleových kyselin $x metody $7 D009693
650    _2
$a restrikční mapování $x metody $x využití $7 D015183
650    _2
$a hydrogensulfitreduktasa $x chemie $x klasifikace $7 D050885
650    _2
$a teplota $7 D013696
650    _2
$a mutační analýza DNA $x metody $7 D004252
650    _2
$a lidé $7 D006801
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Ondroušková, Eva $u Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický ústav, Brno $7 _AN058804
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 29, Suppl. 4 (2016), s. S64-S71
773    0_
$t RECAMO2020...prostřednictvím výzkumu rakoviny k aplikované molekulární onkologii... $g (2016), s. S64-S71 $w MED00196436
856    41
$u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/418/5082.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
990    __
$a 20161116 $b ABA008
991    __
$a 20181115074557 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1174676 $s 957136
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2016 $b 29 $c Suppl. 4 $d S64-S71 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 80366
BMC    __
$a 2016 $d S64-S71 $m RECAMO2020...prostřednictvím výzkumu rakoviny k aplikované molekulární onkologii... $x MED00196436
LZP    __
$c NLK182 $d 20161206 $b NLK111 $a Meditorial-20161116

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...