-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
NBIA – neurodegenerace s akumulací železa
[NBIA – neurodegeneration with brain iron accumulation]
MUDr. Lenka Hvizdošová, MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., prof.MUDr. Petr Kaňovský, CSc., doc.MUDr. Marek Baláž, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky, práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN), fatty-acid hydroxylase-associated neurodegeneration (FAHN), COASY protein-associated neurodegeneration (CoPAN), Kufor-Rakeb syndrom (PARK 9), Woodhouse-Sakati syndrom, neuroferitinopatie, aceluroplazminémie,
- MeSH
- apoferritiny genetika MeSH
- dědičné degenerativní poruchy nervového systému * etiologie patofyziologie MeSH
- dystonie etiologie MeSH
- Hallervordenův-Spatzův syndrom * etiologie patofyziologie MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny genetika MeSH
- kognitivní poruchy etiologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mutace MeSH
- neuroaxonální dystrofie * etiologie patofyziologie MeSH
- oxygenasy se smíšenou funkcí genetika MeSH
- transferasy genetika MeSH
- transportní proteiny genetika MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Neurodegenerace s akumulací železa (NBIA – neurodegeneration with brain iron accumulation) představují heterogenní skupinu geneticky vázaných neurodegenerativních onemocnění charakterizovaných zvýšenou akumulací železa v bazálních gangliích s variabilním klinickým obrazem, ve kterém dominuje kombinace extrapyramidové symptomatiky s deteriorací kognitivních funkcí. Ve většině případů se jedná o onemocnění se začátkem v dětském věku, nicméně u některých typů jsou popisovány i adultní formy či formy s pozdním začátkem. V této práci uvádíme přehled recentních informací o jednotlivých typech NBIA s důrazem na jejich klinický a radiologický obraz. V závěru popisujeme případ pacientky se suspektní NBIA s pozdním začátkem.
Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) is a heterogeneous group of genetically-linked neurodegenerative diseases characterized by increased iron accumulation in the basal ganglia. They present with a combination of extrapyramidal symptoms with deterioration of cognitive functions. In most cases, they are diseases with onset in childhood, but adult-onset or late-onset forms are also described. In this paper, we present an overview of recent data on individual types of NBIA with an emphasis on clinical and radiologic findings. In conclusion, we describe a case of a patient with suspected late-onset NBIA.
NBIA – neurodegeneration with brain iron accumulation
Citace poskytuje Crossref.org
Videozáznam ke kazuistice na : www.neurologiepropraxi.cz
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc16033279
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170323073027.0
- 007
- ta
- 008
- 161125s2016 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/neu.2016.068 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Hvizdošová, Lenka $7 xx0247513 $u Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
- 245 10
- $a NBIA – neurodegenerace s akumulací železa / $c MUDr. Lenka Hvizdošová, MUDr. Michaela Kaiserová, Ph.D., prof.MUDr. Petr Kaňovský, CSc., doc.MUDr. Marek Baláž, Ph.D.
- 246 31
- $a NBIA – neurodegeneration with brain iron accumulation
- 500 __
- $a Videozáznam ke kazuistice na : www.neurologiepropraxi.cz
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Neurodegenerace s akumulací železa (NBIA – neurodegeneration with brain iron accumulation) představují heterogenní skupinu geneticky vázaných neurodegenerativních onemocnění charakterizovaných zvýšenou akumulací železa v bazálních gangliích s variabilním klinickým obrazem, ve kterém dominuje kombinace extrapyramidové symptomatiky s deteriorací kognitivních funkcí. Ve většině případů se jedná o onemocnění se začátkem v dětském věku, nicméně u některých typů jsou popisovány i adultní formy či formy s pozdním začátkem. V této práci uvádíme přehled recentních informací o jednotlivých typech NBIA s důrazem na jejich klinický a radiologický obraz. V závěru popisujeme případ pacientky se suspektní NBIA s pozdním začátkem.
- 520 9_
- $a Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) is a heterogeneous group of genetically-linked neurodegenerative diseases characterized by increased iron accumulation in the basal ganglia. They present with a combination of extrapyramidal symptoms with deterioration of cognitive functions. In most cases, they are diseases with onset in childhood, but adult-onset or late-onset forms are also described. In this paper, we present an overview of recent data on individual types of NBIA with an emphasis on clinical and radiologic findings. In conclusion, we describe a case of a patient with suspected late-onset NBIA.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a lidé středního věku $7 D008875
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a neuroaxonální dystrofie $x etiologie $x patofyziologie $7 D019150
- 650 12
- $a dědičné degenerativní poruchy nervového systému $x etiologie $x patofyziologie $7 D020271
- 650 12
- $a Hallervordenův-Spatzův syndrom $x etiologie $x patofyziologie $7 D006211
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a oxygenasy se smíšenou funkcí $x genetika $7 D006899
- 650 _2
- $a magnetická rezonanční tomografie $7 D008279
- 650 _2
- $a apoferritiny $x genetika $7 D001052
- 650 _2
- $a intracelulární signální peptidy a proteiny $x genetika $7 D047908
- 650 _2
- $a transportní proteiny $x genetika $7 D002352
- 650 _2
- $a transferasy $x genetika $7 D014166
- 650 _2
- $a dystonie $x etiologie $7 D004421
- 650 _2
- $a kognitivní poruchy $x etiologie $7 D003072
- 653 00
- $a beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN)
- 653 00
- $a fatty-acid hydroxylase-associated neurodegeneration (FAHN)
- 653 00
- $a COASY protein-associated neurodegeneration (CoPAN)
- 653 00
- $a Kufor-Rakeb syndrom (PARK 9)
- 653 00
- $a Woodhouse-Sakati syndrom
- 653 00
- $a neuroferitinopatie
- 653 00
- $a aceluroplazminémie
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Kaiserová, Michaela $7 xx0247512 $u Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
- 700 1_
- $a Kaňovský, Petr, $d 1961- $7 jn20000620150 $u Neurologická klinika FN a LF UP Olomouc
- 700 1_
- $a Baláž, Marek $7 xx0100990 $u 1. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny, Brno
- 773 0_
- $t Neurologie pro praxi $x 1213-1814 $g Roč. 17, č. 5 (2016), s. 328-332 $w MED00011853
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2016/05/12.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20150119122602 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170323073300 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1174209 $s 957977
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2016 $b 17 $c 5 $d 328-332 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $c NLK188 $d 20170323 $a NLK 2016-42/dk