-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Novinky v léčbě adenokarcinomu jícnu a žaludku - současnost a budoucnost
[News in the adenocarcinoma of oesophagus and gastric adenocarcinoma treatment - present and future]
MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- ramucirumab,
- MeSH
- adenokarcinom farmakoterapie patologie radioterapie MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- chemoradioterapie MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- gastroezofageální junkce patologie MeSH
- inhibitory angiogeneze terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádory jícnu * diagnostické zobrazování patologie terapie MeSH
- nádory žaludku * metabolismus patologie terapie MeSH
- neoadjuvantní terapie MeSH
- PET/CT MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- receptor erbB-2 MeSH
- trastuzumab terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
denokarcinom jícnu a žaludku je onemocnění s vážnou prognózou. Použitím moderní multimodální léčby bylo u lokálně pokročilého karcinomu dosaženo maxima v mediánu celkového přežití. K dalším pokrokům může dojít stratifikací pacientů k léčbě podle moderních molekulárních prediktorů definovaných například skupinou The Cancer Genome Atlas. Hybridní vyšetření pozitronovou emisní tomografií a výpočetní tomografií je přínosnou metodou v časné identifikaci skupiny pacientů, která nemá prospěch z podávané léčby, a přináší možnost časné modifikace léčebného schématu. Metastazující adenokarcinom distálního jícnu a žaludku je heterogenní onemocnění. V praxi je jediným cíleným lékem s molekulárním prediktorem trastuzumab, v druhé linii je standardní součástí terapie antiangiogenní léčba. Přes slibné výsledky ve studiích fáze I a II ostatní moderní léky, jako jsou multikinázové inhibitory, inhibitory receptoru pro epidermální růstový, receptory pro růstový faktor hepatocytů (MET/HGF) či inhibitory savčího rapamycinového cílového receptoru (mammalian target of rapamycine receptor, mTOR) selhaly. Nové léčebné možnosti zahrnují aktivaci imunitní odpovědi prostřednictvím checkpoint inhibitorů, inhibici signálních drah STAT3 nádorových kmenových buněk, inhibitory PARP (poly-adenozindifosfát-ribózo-polymeráza), protilátky proti matrixové metaloproteináze 9 a protilátku proti claudinu 18.2.
Adenocarcinoma of distal oesophagus and gastric adenocarcinoma still have a poor clinical outcome. In locally advanced adenocarcinoma multimodal treatment has reached maximum of median overall survival. New molecular predictors defined recently by The Cancer Genome Atlas offer an opportunity of patient stratification to optimal treatment approach. PET/CT is a valuable method providing earlier identification of non-responders and enabling a well-timed change of ineffective treatment. Metastatic gastric cancer is very heterogeneous disease. Trastuzumab is the only clinically valid targeted therapy with a known molecular predictor. Antiangiogenic treatment is a standard of care in the second line treatment. Despite promising phase I/II clinical trials results, several phase III studies assessing receptor tyrosine kinase-related signaling pathways such as epidermal growth factor receptor, hepatocyte growth factor receptor (MET/HGF) or mammalian target of rapamycine receptor (mTOR) failed. Novel treatment targets include activation of immune response by PD-1/PD-L1 checkpoint inhibitors, inhibition of cancer stemness-related signaling pathways like STAT3, targeting DNA damage repair, stroma modification by matrix metalloproteinase-9 inhibition and Claudin-18.2, a tight junction protein antibody.
News in the adenocarcinoma of oesophagus and gastric adenocarcinoma treatment - present and future
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17012587
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170913170715.0
- 007
- ta
- 008
- 170411s2017 xr c f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Obermannová, Radka $7 xx0229964 $u Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno
- 245 10
- $a Novinky v léčbě adenokarcinomu jícnu a žaludku - současnost a budoucnost / $c MUDr. Radka Obermannová, Ph.D.
- 246 31
- $a News in the adenocarcinoma of oesophagus and gastric adenocarcinoma treatment - present and future
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a denokarcinom jícnu a žaludku je onemocnění s vážnou prognózou. Použitím moderní multimodální léčby bylo u lokálně pokročilého karcinomu dosaženo maxima v mediánu celkového přežití. K dalším pokrokům může dojít stratifikací pacientů k léčbě podle moderních molekulárních prediktorů definovaných například skupinou The Cancer Genome Atlas. Hybridní vyšetření pozitronovou emisní tomografií a výpočetní tomografií je přínosnou metodou v časné identifikaci skupiny pacientů, která nemá prospěch z podávané léčby, a přináší možnost časné modifikace léčebného schématu. Metastazující adenokarcinom distálního jícnu a žaludku je heterogenní onemocnění. V praxi je jediným cíleným lékem s molekulárním prediktorem trastuzumab, v druhé linii je standardní součástí terapie antiangiogenní léčba. Přes slibné výsledky ve studiích fáze I a II ostatní moderní léky, jako jsou multikinázové inhibitory, inhibitory receptoru pro epidermální růstový, receptory pro růstový faktor hepatocytů (MET/HGF) či inhibitory savčího rapamycinového cílového receptoru (mammalian target of rapamycine receptor, mTOR) selhaly. Nové léčebné možnosti zahrnují aktivaci imunitní odpovědi prostřednictvím checkpoint inhibitorů, inhibici signálních drah STAT3 nádorových kmenových buněk, inhibitory PARP (poly-adenozindifosfát-ribózo-polymeráza), protilátky proti matrixové metaloproteináze 9 a protilátku proti claudinu 18.2.
- 520 9_
- $a Adenocarcinoma of distal oesophagus and gastric adenocarcinoma still have a poor clinical outcome. In locally advanced adenocarcinoma multimodal treatment has reached maximum of median overall survival. New molecular predictors defined recently by The Cancer Genome Atlas offer an opportunity of patient stratification to optimal treatment approach. PET/CT is a valuable method providing earlier identification of non-responders and enabling a well-timed change of ineffective treatment. Metastatic gastric cancer is very heterogeneous disease. Trastuzumab is the only clinically valid targeted therapy with a known molecular predictor. Antiangiogenic treatment is a standard of care in the second line treatment. Despite promising phase I/II clinical trials results, several phase III studies assessing receptor tyrosine kinase-related signaling pathways such as epidermal growth factor receptor, hepatocyte growth factor receptor (MET/HGF) or mammalian target of rapamycine receptor (mTOR) failed. Novel treatment targets include activation of immune response by PD-1/PD-L1 checkpoint inhibitors, inhibition of cancer stemness-related signaling pathways like STAT3, targeting DNA damage repair, stroma modification by matrix metalloproteinase-9 inhibition and Claudin-18.2, a tight junction protein antibody.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a adenokarcinom $x farmakoterapie $x patologie $x radioterapie $7 D000230
- 650 12
- $a nádory jícnu $x diagnostické zobrazování $x patologie $x terapie $7 D004938
- 650 12
- $a nádory žaludku $x metabolismus $x patologie $x terapie $7 D013274
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362
- 650 _2
- $a neoadjuvantní terapie $7 D020360
- 650 _2
- $a chemoradioterapie $7 D059248
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 _2
- $a PET/CT $7 D000072078
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $7 D017024
- 650 _2
- $a trastuzumab $x terapeutické užití $7 D000068878
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a gastroezofageální junkce $x patologie $7 D004943
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a receptor erbB-2 $7 D018719
- 653 00
- $a ramucirumab
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 2017, č. 2 (2017), s. 46-51 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170412152715 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170913171321 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1198667 $s 973360
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 2017 $c 2 $d 46-51 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK188 $d 20170913 $a NLK 2017-16/dk