-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Poškození kognitivních funkcí po chemoterapii u pacientů s Hodgkinovým lymfomem – patofyziologie a rizikové faktory
[Chemotherapy-related cognitive impairment in patients with Hodgkin lymphoma – pathophysiology and risk factors]
Fayette D., Gahérová Ľ., Móciková H., Marková J., Kozák T., Horáček J.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem, přehledy
Grantová podpora
NV16-29857A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Plný text - Článek
Zdroj
NLK
Medline Complete (EBSCOhost)
od 2011-01-01
PubMed
28397504
DOI
10.14735/amko201793
plný text volně přístupný
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie škodlivé účinky MeSH
- anemie MeSH
- antidepresiva druhé generace MeSH
- cytokiny fyziologie MeSH
- cytostatické látky toxicita MeSH
- fluoxetin terapeutické užití MeSH
- Hodgkinova nemoc * farmakoterapie MeSH
- kognice MeSH
- kognitivní dysfunkce * etiologie patofyziologie terapie MeSH
- komorbidita MeSH
- lidé MeSH
- neuroprotekce MeSH
- oxidační stres fyziologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Východiska: Narušení kognitivních funkcí (poruchy paměti, pozornosti, koncentrace atd.) se vyskytuje po chemoterapii a dalších léčebných postupech u 17–75 % pacientů s různými nádorovými onemocněními a výrazně zhoršuje jejich kvalitu života. Kognitivní deficit spojený s chemoterapií (chemotherapy-related cognitive impairment – CRCI) postihuje pacienty všech věkových skupin. Narušení kognitivních funkcí v souvislosti s chemoterapií bývá obvykle spíše mírné, souvislost s rozvojem demence nebyla potvrzena. Chemoterapie v kombinaci s radioterapií vede k vyléčení 80–90 % pacientů s Hodgkinovým lymfomem. Cíl: Tento přehledový článek shrnuje nejčastěji popisované změny v kognitivních funkcích u pacientů s CRCI. Článek se dále zabývá popisem možných patofyziologických mechanizmů, které leží v pozadí uvedených změn a rizikových faktorů, které mohou zvyšovat pravděpodobnost vzniku poškození kognitivních funkcí po chemoterapii u nádorových onemocnění. Zvláštní zřetel přitom bereme na problematiku Hodgkinova lymfomu. Současně se věnujeme neuroprotektivním faktorům a možnostem léčebného ovlivnění narušení kognitivních funkcí po chemoterapii. Závěr: Ke změnám dochází především ve schopnosti učení a paměti, rychlosti reakcí, pozornosti a v exekutivních funkcích. Patofyziologické mechanizmy CRCI jsou komplexní a nejsou dosud plně objasněny. Studována je v této souvislosti role přímého neurotoxického působení léčby, anémie, navozený oxidační stres a zánětlivá reakce, genetické faktory a snížení konektivity mozku. CRCI je dále modifikován věkem nemocných a komorbiditami. Zkoumány jsou farmakologické i nefarmakologické možnosti léčby CRCI.
Background: Cognitive impairment (impairment of memory, attention, or concentration) is documented in 17–75% of patients with various malignancies treated with chemotherapeutic agents that worsen quality of life. CRCI affects patients of all ages. The impairment of cognitive function in connection with chemotherapy is usually mild, but an event. relationship with dementia remains to be confirmed. Chemotherapy in combination with radiotherapy in Hodgkin lymphoma can cure 80–90% of patients. Aim: This review summarizes the most frequently observed changes in cognitive function in patients suffering from CRCI. The article further describes the possible pathophysiological mechanisms behind these changes and the risk factors that can increase the likelihood of cognitive functional impairment after chemotherapy of malignant tumors. Special attention is given to how this relates to Hodgkin’s lymphoma. We also discuss the neuroprotective factors involved in chemotherapy-related cognitive impairment and its treatment options. Conclusion: Changes occur mainly in the ability to learn and remember, in the speed of reactions, and in attention and executive functions. Although CRCI pathophysiological mechanisms are complex and not yet fully understood, the involvement of neurotoxicity, such as that induced by treatment, anemia, higher levels of oxidative stress and inflammatory responses, genetic factors, and reduced brain connectivity is discussed. CRCI is further modified by comorbidities and patient age. Pharmacological and nonpharmacological treatment options for CRCI are outlined.
Chemotherapy-related cognitive impairment in patients with Hodgkin lymphoma – pathophysiology and risk factors
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17014499
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240807135441.0
- 007
- ta
- 008
- 170419s2017 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.14735/amko201793 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)28397504
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Fayette, Dan, $u Národní ústav duševního zdraví, Klecany $d 1981- $7 xx0321144
- 245 10
- $a Poškození kognitivních funkcí po chemoterapii u pacientů s Hodgkinovým lymfomem – patofyziologie a rizikové faktory / $c Fayette D., Gahérová Ľ., Móciková H., Marková J., Kozák T., Horáček J.
- 246 31
- $a Chemotherapy-related cognitive impairment in patients with Hodgkin lymphoma – pathophysiology and risk factors
- 520 3_
- $a Východiska: Narušení kognitivních funkcí (poruchy paměti, pozornosti, koncentrace atd.) se vyskytuje po chemoterapii a dalších léčebných postupech u 17–75 % pacientů s různými nádorovými onemocněními a výrazně zhoršuje jejich kvalitu života. Kognitivní deficit spojený s chemoterapií (chemotherapy-related cognitive impairment – CRCI) postihuje pacienty všech věkových skupin. Narušení kognitivních funkcí v souvislosti s chemoterapií bývá obvykle spíše mírné, souvislost s rozvojem demence nebyla potvrzena. Chemoterapie v kombinaci s radioterapií vede k vyléčení 80–90 % pacientů s Hodgkinovým lymfomem. Cíl: Tento přehledový článek shrnuje nejčastěji popisované změny v kognitivních funkcích u pacientů s CRCI. Článek se dále zabývá popisem možných patofyziologických mechanizmů, které leží v pozadí uvedených změn a rizikových faktorů, které mohou zvyšovat pravděpodobnost vzniku poškození kognitivních funkcí po chemoterapii u nádorových onemocnění. Zvláštní zřetel přitom bereme na problematiku Hodgkinova lymfomu. Současně se věnujeme neuroprotektivním faktorům a možnostem léčebného ovlivnění narušení kognitivních funkcí po chemoterapii. Závěr: Ke změnám dochází především ve schopnosti učení a paměti, rychlosti reakcí, pozornosti a v exekutivních funkcích. Patofyziologické mechanizmy CRCI jsou komplexní a nejsou dosud plně objasněny. Studována je v této souvislosti role přímého neurotoxického působení léčby, anémie, navozený oxidační stres a zánětlivá reakce, genetické faktory a snížení konektivity mozku. CRCI je dále modifikován věkem nemocných a komorbiditami. Zkoumány jsou farmakologické i nefarmakologické možnosti léčby CRCI.
- 520 9_
- $a Background: Cognitive impairment (impairment of memory, attention, or concentration) is documented in 17–75% of patients with various malignancies treated with chemotherapeutic agents that worsen quality of life. CRCI affects patients of all ages. The impairment of cognitive function in connection with chemotherapy is usually mild, but an event. relationship with dementia remains to be confirmed. Chemotherapy in combination with radiotherapy in Hodgkin lymphoma can cure 80–90% of patients. Aim: This review summarizes the most frequently observed changes in cognitive function in patients suffering from CRCI. The article further describes the possible pathophysiological mechanisms behind these changes and the risk factors that can increase the likelihood of cognitive functional impairment after chemotherapy of malignant tumors. Special attention is given to how this relates to Hodgkin’s lymphoma. We also discuss the neuroprotective factors involved in chemotherapy-related cognitive impairment and its treatment options. Conclusion: Changes occur mainly in the ability to learn and remember, in the speed of reactions, and in attention and executive functions. Although CRCI pathophysiological mechanisms are complex and not yet fully understood, the involvement of neurotoxicity, such as that induced by treatment, anemia, higher levels of oxidative stress and inflammatory responses, genetic factors, and reduced brain connectivity is discussed. CRCI is further modified by comorbidities and patient age. Pharmacological and nonpharmacological treatment options for CRCI are outlined.
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 12
- $a Hodgkinova nemoc $x farmakoterapie $7 D006689
- 650 12
- $a kognitivní dysfunkce $x etiologie $x patofyziologie $x terapie $7 D060825
- 650 _2
- $a kognice $7 D003071
- 650 _2
- $a adjuvantní chemoterapie $x škodlivé účinky $7 D017024
- 650 _2
- $a cytostatické látky $x toxicita $7 D054697
- 650 _2
- $a komorbidita $7 D015897
- 650 _2
- $a oxidační stres $x fyziologie $7 D018384
- 650 _2
- $a cytokiny $x fyziologie $7 D016207
- 650 _2
- $a anemie $7 D000740
- 650 _2
- $a věkové faktory $7 D000367
- 650 _2
- $a neuroprotekce $7 D000066829
- 650 _2
- $a fluoxetin $x terapeutické užití $7 D005473
- 650 _2
- $a antidepresiva druhé generace $7 D018687
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Gahérová, Ľubica $u Interní hematologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha $7 xx0207946
- 700 1_
- $a Móciková, Heidi, $u Interní hematologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha $d 1964- $7 mzk2009517509
- 700 1_
- $a Marková, Jana $u Interní hematologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha $7 xx0143313
- 700 1_
- $a Kozák, Tomáš, $u Interní hematologická klinika 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha $d 1963- $7 xx0021767
- 700 1_
- $a Horáček, Jiří, $u Národní ústav duševního zdraví, Klecany $d 1966- $7 jo2002152353
- 773 0_
- $w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 30, č. 2 (2017), s. 93-99
- 856 41
- $u https://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/421/5139.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20170419 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240807135436 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1201966 $s 975277
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2017 $b 30 $c 2 $d 93-99 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 99992
- GRA __
- $a NV16-29857A $p MZ0
- LZP __
- $c NLK182 $d 20170427 $b NLK111 $a Meditorial-20170419