• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Současné možnosti léčby hereditárního angioedému
[Current treatment options for hereditary angioedema]

MUDr. Marta Sobotková

. 2017 ; 2017 (3) : 155-160.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu práce podpořená grantem

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc17026175

Hereditární angioedém s deficitem C1 inhibitoru je vzácné autosomálně dominantně dědičné onemocnění. Projevuje se tvorbou otoků v různých lokalitách, které mohou pacienta ohrozit na životě. Článek nabízí přehled současných léčebných možností u této diagnózy aktuálně dostupných v České republice.

Hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency is rare disease inherited in autosomal dominant pattern. It clinically manifests as attacks of angioedema in different locations and may be life-threatening. This article offers an overview of treatment options currently available in the Czech Republic for patients with this diagnosis.

Current treatment options for hereditary angioedema

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc17026175
003      
CZ-PrNML
005      
20180103150638.0
007      
ta
008      
170827s2017 xr c f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Sobotková, Marta $7 xx0096852 $u Ústav imunologie 2. LF UK a FN v Motole, Praha
245    10
$a Současné možnosti léčby hereditárního angioedému / $c MUDr. Marta Sobotková
246    31
$a Current treatment options for hereditary angioedema
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Hereditární angioedém s deficitem C1 inhibitoru je vzácné autosomálně dominantně dědičné onemocnění. Projevuje se tvorbou otoků v různých lokalitách, které mohou pacienta ohrozit na životě. Článek nabízí přehled současných léčebných možností u této diagnózy aktuálně dostupných v České republice.
520    9_
$a Hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency is rare disease inherited in autosomal dominant pattern. It clinically manifests as attacks of angioedema in different locations and may be life-threatening. This article offers an overview of treatment options currently available in the Czech Republic for patients with this diagnosis.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a hereditární angioedém, typy I a II $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D056829
650    _2
$a sekundární prevence $7 D055502
650    _2
$a akutní nemoc $7 D000208
650    _2
$a inhibiční protein komplementu C1 $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D050718
650    _2
$a krevní transfuze $7 D001803
650    _2
$a rekombinantní proteiny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011994
650    _2
$a bradykinin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D001920
650    _2
$a krevní plazma $7 D010949
650    _2
$a danazol $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D003613
650    _2
$a androgeny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000728
650    _2
$a antifibrinolytika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000933
650    _2
$a kyselina tranexamová $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D014148
653    00
$a icatibant acetát
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 2017, č. 3 (2017), s. 155-160 $w MED00192236
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y 4 $z 0
990    __
$a 20170825132746 $b ABA008
991    __
$a 20180103150854 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1244649 $s 987129
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 2017 $c 3 $d 155-160 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$c NLK188 $d 20180103 $a NLK 2017-32/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace