-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčebné postupy u karcinomu prsu s HER2 pozitivitou, možnosti eskalace a deeskalace léčby
[Management of HER-2-positive breast cancer, escalation and de-escalation of the therapy]
Ludmila Boublíková, Drahomíra Kordíková
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- neratinib, pertuzumab, trastuzumab emtansin,
- MeSH
- biologická terapie MeSH
- chinoliny terapeutické užití MeSH
- humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- lapatinib MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie MeSH
- nádory prsu * farmakoterapie genetika MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové léčby MeSH
- receptor erbB-2 * antagonisté a inhibitory fyziologie účinky léků MeSH
- trastuzumab terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
HER2 overexprese se vyskytuje u 15–25 % karcinomů prsu a je spojená s určitým biologickým chováním i odpovědí na léčbu, pro kterou je zásadním prediktivním faktorem. Cílená anti-HER2 terapie významně zlepšuje prognózu pacientek s těmito tumory a je standardní součástí adjuvantních, neoadjuvantních i paliativních léčebných režimů, s výjimkou jen těch nejmenších lokalizovaných nádorů (pT1a pN0). Preparáty cílené proti HER2 patří do dvou skupin: monoklonální protilátky; a tyrozinkinázové inhibitory. Kombinují se s chemoterapií, především na bázi taxanů, a/nebo hormonální léčbou, je také možné je kombinovat navzájem a tato duální HER2 inhibice vykazuje většinou vyšší efekt než použití jednoho preparátu. V léčebné strategii HER2 pozitivních karcinomů prsu nicméně zůstává řada nezodpovězených otázek: vliv dalších faktorů, které modifikují odpověď na anti-HER2 léčbu (histologický subtyp, stav hormonálních receptorů, mutace genů PIK3CA, PTEN), časování anti-HER2 léčby v rámci kombinovaných terapeutických schémat (současná versus sekvenční aplikace), délka trvání anti-HER2 léčby (především v adjuvantní indikaci), kombinace anti-HER2 léčby (kombinace více anti-HER2 preparátů, kombinace s jinou cílenou terapií), atd. Řada klinických studií zabývajících se touto problematikou v současné době probíhá a jejich výsledky by měly dále zefektivnit léčbu a zlepšit prognózu pacientek s HER2 pozitivními karcinomy prsu.
HER2 overexpression is present in 15–25% of breast cancers and is related to specific biologic features and treatment response,constituting a strong predictive factor. Targeted anti-HER2 therapy has improved significantly the prognosis of patients withthis type of tumor and is a standard component of all adjuvant, neoadjuvant and palliative treatment regimens, except for verysmall tumors of the earliest stages (pT1a pN0). HER2-targeting agents belong to two different groups: monoclonal antibodiesand tyrosine kinase inhibitors. They are combined with chemotherapy – mostly taxanes, and/or hormonal therapy, or may becombined together; this dual HER2 inhibition often shows better effect than single anti-HER2 therapy. There are, however, manyquestions to be addressed in the HER2-positive breast cancer management: other factors influencing the response to anti-HER2therapy (histological subtype, hormonal receptor status, mutations of PIK3CA, PTEN genes), timing of HER2-targeted therapywithin the combined treatment regimens (concurrent versus sequential application), duration of anti-HER2 therapy (particularlyin adjuvant settings), combinations with other treatment (combinations of several anti-HER2 agents, combinations with othertargeted therapy), etc. A number of studies involving many of these issues are ongoing; their results are expected to improvefurther the management and survival of HER2-positive breast cancer patients.
Management of HER-2-positive breast cancer, escalation and de-escalation of the therapy
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc17032134
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180425075113.0
- 007
- ta
- 008
- 171026s2017 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/xon.2017.035 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Boublíková, Ludmila $7 jn20010310080 $u Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha
- 245 10
- $a Léčebné postupy u karcinomu prsu s HER2 pozitivitou, možnosti eskalace a deeskalace léčby / $c Ludmila Boublíková, Drahomíra Kordíková
- 246 31
- $a Management of HER-2-positive breast cancer, escalation and de-escalation of the therapy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a HER2 overexprese se vyskytuje u 15–25 % karcinomů prsu a je spojená s určitým biologickým chováním i odpovědí na léčbu, pro kterou je zásadním prediktivním faktorem. Cílená anti-HER2 terapie významně zlepšuje prognózu pacientek s těmito tumory a je standardní součástí adjuvantních, neoadjuvantních i paliativních léčebných režimů, s výjimkou jen těch nejmenších lokalizovaných nádorů (pT1a pN0). Preparáty cílené proti HER2 patří do dvou skupin: monoklonální protilátky; a tyrozinkinázové inhibitory. Kombinují se s chemoterapií, především na bázi taxanů, a/nebo hormonální léčbou, je také možné je kombinovat navzájem a tato duální HER2 inhibice vykazuje většinou vyšší efekt než použití jednoho preparátu. V léčebné strategii HER2 pozitivních karcinomů prsu nicméně zůstává řada nezodpovězených otázek: vliv dalších faktorů, které modifikují odpověď na anti-HER2 léčbu (histologický subtyp, stav hormonálních receptorů, mutace genů PIK3CA, PTEN), časování anti-HER2 léčby v rámci kombinovaných terapeutických schémat (současná versus sekvenční aplikace), délka trvání anti-HER2 léčby (především v adjuvantní indikaci), kombinace anti-HER2 léčby (kombinace více anti-HER2 preparátů, kombinace s jinou cílenou terapií), atd. Řada klinických studií zabývajících se touto problematikou v současné době probíhá a jejich výsledky by měly dále zefektivnit léčbu a zlepšit prognózu pacientek s HER2 pozitivními karcinomy prsu.
- 520 9_
- $a HER2 overexpression is present in 15–25% of breast cancers and is related to specific biologic features and treatment response,constituting a strong predictive factor. Targeted anti-HER2 therapy has improved significantly the prognosis of patients withthis type of tumor and is a standard component of all adjuvant, neoadjuvant and palliative treatment regimens, except for verysmall tumors of the earliest stages (pT1a pN0). HER2-targeting agents belong to two different groups: monoclonal antibodiesand tyrosine kinase inhibitors. They are combined with chemotherapy – mostly taxanes, and/or hormonal therapy, or may becombined together; this dual HER2 inhibition often shows better effect than single anti-HER2 therapy. There are, however, manyquestions to be addressed in the HER2-positive breast cancer management: other factors influencing the response to anti-HER2therapy (histological subtype, hormonal receptor status, mutations of PIK3CA, PTEN genes), timing of HER2-targeted therapywithin the combined treatment regimens (concurrent versus sequential application), duration of anti-HER2 therapy (particularlyin adjuvant settings), combinations with other treatment (combinations of several anti-HER2 agents, combinations with othertargeted therapy), etc. A number of studies involving many of these issues are ongoing; their results are expected to improvefurther the management and survival of HER2-positive breast cancer patients.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 12
- $a nádory prsu $x farmakoterapie $x genetika $7 D001943
- 650 _2
- $a biologická terapie $7 D001691
- 650 12
- $a receptor erbB-2 $x antagonisté a inhibitory $x fyziologie $x účinky léků $7 D018719
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové léčby $7 D024221
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a trastuzumab $x terapeutické užití $7 D000068878
- 650 _2
- $a humanizované monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D061067
- 650 _2
- $a inhibitory proteinkinas $x terapeutické užití $7 D047428
- 650 _2
- $a chinoliny $x terapeutické užití $7 D011804
- 650 _2
- $a metastázy nádorů $x farmakoterapie $7 D009362
- 650 _2
- $a lapatinib $7 D000077341
- 653 00
- $a neratinib
- 653 00
- $a pertuzumab
- 653 00
- $a trastuzumab emtansin
- 700 1_
- $a Kordíková, Drahomíra $7 jn20010310081 $u Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 11, č. 4 (2017), s. 186-191 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2017/04/06.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20171026074646 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180425075222 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1255833 $s 993161
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 11 $c 4 $d 186-191 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK120 $d 20180307 $a NLK 2017-46/vt