Stevens-Johnsonův syndrom (SJS) je vzácné onemocnění, které vzniká na imunopatologickém podkladě, nejčastěji v souvislosti s podávanou medikací. Onemocnění je charakterizované kožními příznaky, konkrétně se jedná o makulopapulózním exantémem, puchýře a rozsáhlé kožní defekty. Kožní příznaky jsou doprovázeny příznaky celkovými (teplota, anémie, leukopenie, hypoalbuminémie). Mortalita pacientů je vysoká, pacienti nejčastěji umírají na infekční komplikace. Prezentujeme kazuistiku pacientky, u které došlo k rozvoji SJS v rámci neurointenzivní péče. Cílem této kazuistiky je seznámit odbornou neurologickou veřejnost s tímto raritním syndromem.

Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare disease with an immunopathological background, most frequently occurring in associationwith a medication administered. The disease is characterized by skin manifestations, specifically maculopapular exanthema, blisters,and large skin defects. Skin signs are accompanied by general ones (temperature, anaemia, leukopenia, hypoalbuminaemia). Themortality is high, with patients most commonly dying from infectious complications. We present a case of a female patient who developedSJS as part of neurointensive care. The aim of this case report is to introduce this rare syndrome to neurological professionals.

Centrum pro epilepsie Brno 1 neurologická klinika Fakultní nemocnice u sv Anny Brno

Středoevropský technologický institut Brno

Stevens-Johnson syndrome: complications as part of neurointensive care

References provided by Crossref.org

Literatura