Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Digitální PCR a její porovnání s PCR I. a II. generace
[Digital PCR and its comparison with PCR 1st and 2nd generation]

Eliška Fialová, Kamila Zdeňková, Kateřina Demnerová

. 2017 ; 27 (4) : 91-94.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Research Support, Non-U.S. Gov't

Polymerasová řetězová reakce (PCR) je metoda používaná pro namnožení specifického úseku DNA. Pro své vlastnosti se stala tato technika oblíbenou a v praxi hojně používanou metodou. V současné době rozlišujeme tři generace PCR – tradiční PCR (I. generace), kvantitativní PCR s fluorescenční detekcí v reálném čase – qPCR (II. generace) a digitální PCR – dPCR (III. generace). dPCR je robustní a citlivá metoda, díky čemuž nachází uplatnění v mnoha oblastech jako je mikrobiologie, analýza potravin, onkologie apod. Využívá se především pro absolutní kvantifikaci a/nebo detekci vzácných cílů. Její výhodou je, v porovnání s qPCR, přesnější kvantifikace nezávislá na počtu amplifikačních cyklů a kalibrační křivce.

Polymerase chain reaction (PCR) is a technique used to amplify a specific DNA segment. For its qualities, this technique has become popular and widely used method in practise. Nowaday, we distinguish three generations of PCR – traditional PCR (1st Generation), quantitative PCR with fluorescence detection – qPCR (2nd generation) and digital PCR – dPCR (3rd generation). dPCR is robust and sensitive method, which is applied in many fields such as microbiology, food analysis, oncology, etc. It is mainly used for absolute quantification and / or detection of rare targets. Its advantage, in comparison to qPCR, is more precise quantification independent of the number of amplification cycles and the calibration curve.

Digital PCR and its comparison with PCR 1st and 2nd generation

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc18005267
003      
CZ-PrNML
005      
20240718140116.0
007      
ta
008      
180217s2017 xr a f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Čermáková, Eliška $7 ola2018980927 $u Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
245    10
$a Digitální PCR a její porovnání s PCR I. a II. generace / $c Eliška Fialová, Kamila Zdeňková, Kateřina Demnerová
246    31
$a Digital PCR and its comparison with PCR 1st and 2nd generation
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Polymerasová řetězová reakce (PCR) je metoda používaná pro namnožení specifického úseku DNA. Pro své vlastnosti se stala tato technika oblíbenou a v praxi hojně používanou metodou. V současné době rozlišujeme tři generace PCR – tradiční PCR (I. generace), kvantitativní PCR s fluorescenční detekcí v reálném čase – qPCR (II. generace) a digitální PCR – dPCR (III. generace). dPCR je robustní a citlivá metoda, díky čemuž nachází uplatnění v mnoha oblastech jako je mikrobiologie, analýza potravin, onkologie apod. Využívá se především pro absolutní kvantifikaci a/nebo detekci vzácných cílů. Její výhodou je, v porovnání s qPCR, přesnější kvantifikace nezávislá na počtu amplifikačních cyklů a kalibrační křivce.
520    9_
$a Polymerase chain reaction (PCR) is a technique used to amplify a specific DNA segment. For its qualities, this technique has become popular and widely used method in practise. Nowaday, we distinguish three generations of PCR – traditional PCR (1st Generation), quantitative PCR with fluorescence detection – qPCR (2nd generation) and digital PCR – dPCR (3rd generation). dPCR is robust and sensitive method, which is applied in many fields such as microbiology, food analysis, oncology, etc. It is mainly used for absolute quantification and / or detection of rare targets. Its advantage, in comparison to qPCR, is more precise quantification independent of the number of amplification cycles and the calibration curve.
650    _2
$a polymerázová řetězová reakce $x klasifikace $x metody $7 D016133
650    _2
$a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888
650    _2
$a multiplexová polymerázová řetězová reakce $x metody $7 D060885
650    _2
$a techniky amplifikace nukleových kyselin $7 D021141
650    _2
$a DNA $7 D004247
650    _2
$a senzitivita a specificita $7 D012680
653    10
$a digitální PCR
655    _2
$a práce podpořená grantem $7 D013485
700    1_
$a Zdeňková, Kamila $7 ola2018980922 $u Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
700    1_
$a Demnerová, Kateřina, $d 1947- $7 jn20000400453 $u Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
773    0_
$t Bioprospect $x 1210-1737 $g Roč. 27, č. 4 (2017), s. 91-94 $w MED00011027
856    41
$u http://bts.vscht.cz/sites/default/files/Bioprospect_c4_2.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1892 $c 83 $y 4 $z 0
990    __
$a 20180215165758 $b ABA008
991    __
$a 20240718140110 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1276616 $s 1002011
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2017 $b 27 $c 4 $d 91-94 $i 1210-1737 $m Bioprospect $n Bioprospect (Praha) $x MED00011027
LZP    __
$c NLK185 $d 20180801 $a NLK 2018-08/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...