-
Something wrong with this record ?
Digitální PCR a její porovnání s PCR I. a II. generace
[Digital PCR and its comparison with PCR 1st and 2nd generation]
Eliška Fialová, Kamila Zdeňková, Kateřina Demnerová
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't
- Keywords
- digitální PCR,
- MeSH
- DNA MeSH
- Real-Time Polymerase Chain Reaction MeSH
- Multiplex Polymerase Chain Reaction methods MeSH
- Polymerase Chain Reaction classification methods MeSH
- Sensitivity and Specificity MeSH
- Nucleic Acid Amplification Techniques MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Polymerasová řetězová reakce (PCR) je metoda používaná pro namnožení specifického úseku DNA. Pro své vlastnosti se stala tato technika oblíbenou a v praxi hojně používanou metodou. V současné době rozlišujeme tři generace PCR – tradiční PCR (I. generace), kvantitativní PCR s fluorescenční detekcí v reálném čase – qPCR (II. generace) a digitální PCR – dPCR (III. generace). dPCR je robustní a citlivá metoda, díky čemuž nachází uplatnění v mnoha oblastech jako je mikrobiologie, analýza potravin, onkologie apod. Využívá se především pro absolutní kvantifikaci a/nebo detekci vzácných cílů. Její výhodou je, v porovnání s qPCR, přesnější kvantifikace nezávislá na počtu amplifikačních cyklů a kalibrační křivce.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique used to amplify a specific DNA segment. For its qualities, this technique has become popular and widely used method in practise. Nowaday, we distinguish three generations of PCR – traditional PCR (1st Generation), quantitative PCR with fluorescence detection – qPCR (2nd generation) and digital PCR – dPCR (3rd generation). dPCR is robust and sensitive method, which is applied in many fields such as microbiology, food analysis, oncology, etc. It is mainly used for absolute quantification and / or detection of rare targets. Its advantage, in comparison to qPCR, is more precise quantification independent of the number of amplification cycles and the calibration curve.
Digital PCR and its comparison with PCR 1st and 2nd generation
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18005267
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240718140116.0
- 007
- ta
- 008
- 180217s2017 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Čermáková, Eliška $7 ola2018980927 $u Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
- 245 10
- $a Digitální PCR a její porovnání s PCR I. a II. generace / $c Eliška Fialová, Kamila Zdeňková, Kateřina Demnerová
- 246 31
- $a Digital PCR and its comparison with PCR 1st and 2nd generation
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Polymerasová řetězová reakce (PCR) je metoda používaná pro namnožení specifického úseku DNA. Pro své vlastnosti se stala tato technika oblíbenou a v praxi hojně používanou metodou. V současné době rozlišujeme tři generace PCR – tradiční PCR (I. generace), kvantitativní PCR s fluorescenční detekcí v reálném čase – qPCR (II. generace) a digitální PCR – dPCR (III. generace). dPCR je robustní a citlivá metoda, díky čemuž nachází uplatnění v mnoha oblastech jako je mikrobiologie, analýza potravin, onkologie apod. Využívá se především pro absolutní kvantifikaci a/nebo detekci vzácných cílů. Její výhodou je, v porovnání s qPCR, přesnější kvantifikace nezávislá na počtu amplifikačních cyklů a kalibrační křivce.
- 520 9_
- $a Polymerase chain reaction (PCR) is a technique used to amplify a specific DNA segment. For its qualities, this technique has become popular and widely used method in practise. Nowaday, we distinguish three generations of PCR – traditional PCR (1st Generation), quantitative PCR with fluorescence detection – qPCR (2nd generation) and digital PCR – dPCR (3rd generation). dPCR is robust and sensitive method, which is applied in many fields such as microbiology, food analysis, oncology, etc. It is mainly used for absolute quantification and / or detection of rare targets. Its advantage, in comparison to qPCR, is more precise quantification independent of the number of amplification cycles and the calibration curve.
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $x klasifikace $x metody $7 D016133
- 650 _2
- $a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888
- 650 _2
- $a multiplexová polymerázová řetězová reakce $x metody $7 D060885
- 650 _2
- $a techniky amplifikace nukleových kyselin $7 D021141
- 650 _2
- $a DNA $7 D004247
- 650 _2
- $a senzitivita a specificita $7 D012680
- 653 10
- $a digitální PCR
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Zdeňková, Kamila $7 ola2018980922 $u Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
- 700 1_
- $a Demnerová, Kateřina, $d 1947- $7 jn20000400453 $u Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
- 773 0_
- $t Bioprospect $x 1210-1737 $g Roč. 27, č. 4 (2017), s. 91-94 $w MED00011027
- 856 41
- $u http://bts.vscht.cz/sites/default/files/Bioprospect_c4_2.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1892 $c 83 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20180215165758 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240718140110 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1276616 $s 1002011
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2017 $b 27 $c 4 $d 91-94 $i 1210-1737 $m Bioprospect $n Bioprospect (Praha) $x MED00011027
- LZP __
- $c NLK185 $d 20180801 $a NLK 2018-08/dk