-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Polékové poškození ledvin
[Drug-induced nephropathy]
Markéta Kolečková, Tomáš Tichý
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy, práce podpořená grantem
- MeSH
- akutní tubulární nekróza etiologie klasifikace patofyziologie MeSH
- aminoglykosidy farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antibakteriální látky farmakokinetika klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antiflogistika nesteroidní farmakologie škodlivé účinky MeSH
- glomerulus patologie MeSH
- histologické techniky MeSH
- imunosupresiva škodlivé účinky MeSH
- inhibitory kalcineurinu škodlivé účinky MeSH
- intersticiální nefritida chemicky indukované diagnóza etiologie MeSH
- ledviny * patologie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci cév chemicky indukované diagnóza MeSH
- nemoci ledvin chemicky indukované diagnóza etiologie imunologie klasifikace patofyziologie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv * klasifikace MeSH
- renální insuficience chemicky indukované diagnóza etiologie klasifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Ledviny jsou vzhledem ke své koncentrační a eliminační schopnosti častým cílem akutního i chronického lékového poškození, přičemž mechanismy jejich nefrotoxického účinku se v závislosti na lékové skupině významně liší. Histologická verifikace pro‑ cesu spolu se znalostmi farmakologické anamnézy daného pacienta jsou stále zlatým standardem pro stanovení diagnózy. Z patologického hlediska mohou být léčivy více či méně ovlivněny všechny struktury ledvinného parenchymu. Nejčastěji se setkáváme s postižením renálních tubulů a intersticia, tedy obrazem ischemické či nefrotoxické akutní tubulární nekrózy a akutní, případně chronické tubulointersticiální nefritidy, s možným přechodem až do afunkčního stadia, tzv. end-stage renal disease. S menší frekvencí výskytu existují také případy imunitně zprostředkovaných glomerulopatií, glomerulopatií z přímého poškození strukturálních buněčných elementů, vaskulitid, osmotických nefróz z aplikace hypertonických roztoků a krystalo‑ vých nefropatií. Cílem našeho článku je poskytnout přehled patologie a patogeneze polékového poškození ledvin ve vztahu k jednotlivým lékovým skupinám, neboť jejich znalost spolu s preventivními opatřeními má zásadní vliv na prognózu pacienta z hlediska zachování a maximální obnovy renálních funkcí.
The kidneys are a frequent target of both acute and chronic drug-induced injury because of their concentration and elimina‑ tion function. However, mechanisms of their nephrotoxicity vary in dependence on the drug group. Histological verification, along with a history of pharmacological therapy, is still regarded as a gold standard of diagnostic process. From a pathological point of view, all the structures of the renal parenchyma may be involved. In the majority of cases the involvement of renal tubules and interstitium is observed, characterized by the image of ischemic and nephrotoxic acute tubular necrosis, acute or chronic tubulointerstitial nephritis with possible transition to end-stage renal disease. In a smaller number of cases we can identify the immune-mediated glomerulopathies, direct cell injury glomerulopathies, vascular lesions, osmotic nephrosis associated with hypertonic solution application or crystalline nephropathy. The aim of our article is to provide an overview of pathology and pathogenesis of renal impairment in relation to individual drug groups. The proper knowledge of these mecha‑ nisms together with preventive approaches is in charge of patient’s prognosis in terms of renal function recovery.
Drug-induced nephropathy
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18022891
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200405210735.0
- 007
- cr|cn|
- 008
- 180625s2018 xr a fs 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/far.2018.003 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kolečková, Markéta $7 xx0238146 $u Ústav klinické a molekulární patologie, Univerzita Palackého a FN Olomouc
- 245 10
- $a Polékové poškození ledvin / $c Markéta Kolečková, Tomáš Tichý
- 246 31
- $a Drug-induced nephropathy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Ledviny jsou vzhledem ke své koncentrační a eliminační schopnosti častým cílem akutního i chronického lékového poškození, přičemž mechanismy jejich nefrotoxického účinku se v závislosti na lékové skupině významně liší. Histologická verifikace pro‑ cesu spolu se znalostmi farmakologické anamnézy daného pacienta jsou stále zlatým standardem pro stanovení diagnózy. Z patologického hlediska mohou být léčivy více či méně ovlivněny všechny struktury ledvinného parenchymu. Nejčastěji se setkáváme s postižením renálních tubulů a intersticia, tedy obrazem ischemické či nefrotoxické akutní tubulární nekrózy a akutní, případně chronické tubulointersticiální nefritidy, s možným přechodem až do afunkčního stadia, tzv. end-stage renal disease. S menší frekvencí výskytu existují také případy imunitně zprostředkovaných glomerulopatií, glomerulopatií z přímého poškození strukturálních buněčných elementů, vaskulitid, osmotických nefróz z aplikace hypertonických roztoků a krystalo‑ vých nefropatií. Cílem našeho článku je poskytnout přehled patologie a patogeneze polékového poškození ledvin ve vztahu k jednotlivým lékovým skupinám, neboť jejich znalost spolu s preventivními opatřeními má zásadní vliv na prognózu pacienta z hlediska zachování a maximální obnovy renálních funkcí.
- 520 9_
- $a The kidneys are a frequent target of both acute and chronic drug-induced injury because of their concentration and elimina‑ tion function. However, mechanisms of their nephrotoxicity vary in dependence on the drug group. Histological verification, along with a history of pharmacological therapy, is still regarded as a gold standard of diagnostic process. From a pathological point of view, all the structures of the renal parenchyma may be involved. In the majority of cases the involvement of renal tubules and interstitium is observed, characterized by the image of ischemic and nephrotoxic acute tubular necrosis, acute or chronic tubulointerstitial nephritis with possible transition to end-stage renal disease. In a smaller number of cases we can identify the immune-mediated glomerulopathies, direct cell injury glomerulopathies, vascular lesions, osmotic nephrosis associated with hypertonic solution application or crystalline nephropathy. The aim of our article is to provide an overview of pathology and pathogenesis of renal impairment in relation to individual drug groups. The proper knowledge of these mecha‑ nisms together with preventive approaches is in charge of patient’s prognosis in terms of renal function recovery.
- 650 12
- $a ledviny $x patologie $7 D007668
- 650 12
- $a nežádoucí účinky léčiv $x klasifikace $7 D064420
- 650 _2
- $a akutní tubulární nekróza $x etiologie $x klasifikace $x patofyziologie $7 D007683
- 650 _2
- $a histologické techniky $7 D006652
- 650 _2
- $a antibakteriální látky $x farmakokinetika $x klasifikace $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000900
- 650 _2
- $a aminoglykosidy $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000617
- 650 _2
- $a nemoci ledvin $x chemicky indukované $x diagnóza $x etiologie $x imunologie $x klasifikace $x patofyziologie $7 D007674
- 650 _2
- $a renální insuficience $x chemicky indukované $x diagnóza $x etiologie $x klasifikace $7 D051437
- 650 _2
- $a antiflogistika nesteroidní $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D000894
- 650 _2
- $a intersticiální nefritida $x chemicky indukované $x diagnóza $x etiologie $7 D009395
- 650 _2
- $a nemoci cév $x chemicky indukované $x diagnóza $7 D014652
- 650 _2
- $a imunosupresiva $x škodlivé účinky $7 D007166
- 650 _2
- $a inhibitory kalcineurinu $x škodlivé účinky $7 D065095
- 650 _2
- $a glomerulus $x patologie $7 D007678
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 700 1_
- $a Tichý, Tomáš, $d 1960- $7 nlk20030127454 $u Ústav klinické a molekulární patologie, Univerzita Palackého a FN Olomouc
- 773 0_
- $t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 32, č. 1 (2018), s. 14-19 $w MED00011460
- 856 41
- $u https://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2018/01/03.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y p $z 0
- 990 __
- $a 20180625080855 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200405211210 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1312803 $s 1019800
- BAS __
- $a 3 $a 4
- BMC __
- $a 2018 $b 32 $c 1 $d 14-19 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
- LZP __
- $c NLK189 $d 20200405 $a NLK 2018-14/vt