- Klíčová slova
- sysadoa,
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kolagen aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- konzervativní terapie MeSH
- kyselina hyaluronová aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- osteoartróza * diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- plazma bohatá na destičky MeSH
- rehabilitace MeSH
- viskosuplementace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Běžná sezónní respirační onemocnění vhodná pro samoléčbu jsou nekomplikovaná onemocnění horních cest dýchacích způsobená běžnými viry. Nejúčinnější léčbou sezónních respiračních onemocnění je komplexní terapie, tedy nejen potlačení symptomů pomocí účinných látek, ale i často opomíjená vhodná režimová opatření.
Common seasonal respiratory disease suitable for self-treatment is an uncomplicated upper respiratory tract disease caused by common viruses. The most effective treatment for seasonal respiratory disease is comprehensive therapy, i.e. not only suppression of symptoms with active agents, but also an often neglected appropriate regimen.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- bolest farmakoterapie MeSH
- fytoterapie MeSH
- kašel farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci dýchací soustavy * farmakoterapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- rinitida farmakoterapie patologie MeSH
- samoléčba * MeSH
- vazokonstriktiva nosní škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Běžná sezónní respirační onemocnění vhodná pro samoléčbu jsou nekomplikovaná onemocnění horních cest dýchacích způsobená běžnými viry. Nejúčinnější léčbou sezónních respiračních onemocnění je komplexní terapie, tedy nejen potlačení symptomů pomocí účinných látek, ale i často opomíjená vhodná režimová opatření.
Common seasonal respiratory disease suitable for self-treatment is an uncomplicated upper respiratory tract disease caused by common viruses. The most effective treatment for seasonal respiratory disease is comprehensive therapy, i.e. not only suppression of symptoms with active agents, but also an often neglected appropriate regimen.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- bolest farmakoterapie MeSH
- fytoterapie MeSH
- kašel farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci dýchací soustavy * farmakoterapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- rinitida farmakoterapie patologie MeSH
- samoléčba * MeSH
- vazokonstriktiva nosní škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Osteoartritida (OA) je progresivně bolestivé onemocnění charakterizované degradací kloubní chrupavky se ztrátou proteoglykanu a kolagenu, sklerózou subchondrální kosti, periartikulární proliferací nové kosti a chronickým zánětem synoviálních membrán. Patogeneze osteoartritidy u psů zahrnuje genetické a environmentální faktory, které vyvolávají nebo urychlují poškození chrupavky a podporují degenerativní změny. Nadměrná tělesná hmotnost je rizikovým faktorem pro vznik osteoartritidy u psů. Obezita může vést k osteoartritidě v důsledku nadměrné zátěže působící na klouby a kloubní chrupavky. Osteoartritidu nelze vyléčit; cílem je zmírnění bolesti prostřednictvím omezení zánětlivých reakcí a dalšího odbourávání chrupavky. Regulace hmotnosti je při léčbě osteoartritidy prospěšná. Po dlouhou dobu byla souvislost osteoartritidy s výživou v medicíně malých zvířat středem pozornosti. Odhaduje se, že osteoartritida postihuje přibližně 20 % psů ve věku ≥ 1 rok a 90 % psů ve věku > 5 let. Kočky jsou osteoartritidou postiženy podobně, prevalence se pohybuje od 16,5 % do 91 % a s věkem se zvyšuje. Vzhledem k uváděné vysoké prevalenci je možné, že u společenských zvířat může být osteoartritida a s ní spojená bolest nediagnostikována a zůstává nepovšimnuta. Zejména kočky nemusí vykazovat klinické příznaky typické pro osteoartritidu; i nenápadné změny v chování kočky v domácnosti mohou být způsobeny bolestí spojenou s osteoartritidou.
Osteoarthritis (OA) is a progressively painful disease characterized by articular cartilage degradation with loss of proteoglycan and collagen, subchondral bone sclerosis, periarticular proliferation of new bone, and chronic inflammation of synovial membranes. The pathogenesis of osteoarthritis in dogs involves genetic factors and environmental factors that elicit or accelerate cartilage damage, promoting degenerative changes. Excessive body weight is a risk factor for development of osteoarthritis in canines. Obesity may result in osteoarthritis as a result of excess forces placed on joints and articular cartilage. Osteoarthritis cannot be cured and aims at the relief of pain through reduction of inflammatory reactions and further breakdown of cartilage. Weight management is beneficial in the management of osteoarthritis. Over a long period of time, the association of osteoarthritis with nutrition in small animal medicine has been a center of study. Osteoarthritis is estimated to affect approximately 20 % of dogs ≥ 1 year of age and 90 % of dogs > 5 years of age. Cats are similarly affected by osteoarthritis, with prevalences ranging from 16.5 % to 91 % and increasing with age. given the high prevalences reported, it is possible that companion animals may have undiagnosed osteoarthritis and the associated pain that goes unnoticed. Cats in particular may not show clinical signs typically associated with osteoarthritis, and even subtle changes in a cat’s behavior at home may be caused by osteoarthritis-associated pain.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chondroitin sulfáty terapeutické užití MeSH
- glukosamin terapeutické užití MeSH
- kočky MeSH
- kyselina hyaluronová terapeutické užití MeSH
- kyseliny mastné omega-3 terapeutické užití MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- osteoartróza * diagnóza terapie veterinární MeSH
- psi MeSH
- redukční dieta MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- kočky MeSH
- psi MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- anafylaxe * chemicky indukované diagnóza terapie MeSH
- antibakteriální látky škodlivé účinky MeSH
- antiflogistika nesteroidní škodlivé účinky MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- kožní testy MeSH
- léková alergie diagnóza patologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv epidemiologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Revmatická onemocnění jsou v populaci velmi častá. Charakterizována jsou však nejenom vysokou morbiditou, nýbrž často i zhoršenou kvalitou života. Jejich léčba proto vyžaduje maximálně individualizovaný a komplexní přístup, jenž mimo jiné zahrnuje i užívání nesteroidních antiflogistik. Role těchto látek je v širším kontextu předmětem předloženého textu.
Rheumatic diseases are highly prevalent in our population. However, they are characterized not only by high morbidity, but also by a commonly impaired quality of life. Their treatment therefore requires a maximally individualized and comprehensive approach, which includes, among others, the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs. The role of these substances in a broader context is the subject of the present text.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní * farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- management bolesti MeSH
- revmatické nemoci farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Bolesť je závažný subjektívny vnem, ktorý hoci má ochranný charakter, pacienta nielen fyzicky, ale aj psychicky vyčerpáva. Farmakologická oblasť vývoja a výskumu liečby a odstraňovania bolesti je od izolovania kyseliny salicylovej stále dynamická a zaujímavá. Po objavení molekulárnej podstaty cyklooxygenázy a jej inhibície sa výskum nasmeroval na selektívne inhibítory COX-2, ktoré však boli veľkým sklamaním. Dnes sa opäť objavuje možnosť ako kombináciou liečiv prispieť pacientovi k bezpečnej a účinnej analgeticko-antiflogistickej liečbe.
Pain is a serious subjective experience, which, although it has a protective nature, it physically and mentally exhausts the patient. The pharmacological field of development and research in the treatment and relief of pain has been dynamic and interesting ever since the isolation of salicylic acid. After discovering the molecular nature of cyclooxygenase and its inhibition, research focused on selective COX-2 inhibitors, but they were a big disappointment. Today, the possibility of contributing to safe and effective analgesic-antiphlogistic treatment for the patient with a combination of drugs is emerging again.
INTRODUCTION: Oral pirfenidone reduces lung function decline and mortality in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Systemic exposure can have significant side effects, including nausea, rash, photosensitivity, weight loss and fatigue. Reduced doses may be suboptimal in slowing disease progression. METHODS: This phase 1b, randomised, open-label, dose-response trial at 25 sites in six countries (Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR) registration number ACTRN12618001838202) assessed safety, tolerability and efficacy of inhaled pirfenidone (AP01) in IPF. Patients diagnosed within 5 years, with forced vital capacity (FVC) 40%-90% predicted, and intolerant, unwilling or ineligible for oral pirfenidone or nintedanib were randomly assigned 1:1 to nebulised AP01 50 mg once per day or 100 mg two times per day for up to 72 weeks. RESULTS: We present results for week 24, the primary endpoint and week 48 for comparability with published trials of antifibrotics. Week 72 data will be reported as a separate analysis pooled with the ongoing open-label extension study. Ninety-one patients (50 mg once per day: n=46, 100 mg two times per day: n=45) were enrolled from May 2019 to April 2020. The most common treatment-related adverse events (frequency, % of patients) were all mild or moderate and included cough (14, 15.4%), rash (11, 12.1%), nausea (8, 8.8%), throat irritation (5, 5.5%), fatigue (4, 4.4%) and taste disorder, dizziness and dyspnoea (three each, 3.3%). Changes in FVC % predicted over 24 and 48 weeks, respectively, were -2.5 (95% CI -5.3 to 0.4, -88 mL) and -4.9 (-7.5 to -2.3,-188 mL) in the 50 mg once per day and 0.6 (-2.2 to 3.4, 10 mL) and -0.4 (-3.2 to 2.3, -34 mL) in the 100 mg two times per day group. DISCUSSION: Side effects commonly associated with oral pirfenidone in other clinical trials were less frequent with AP01. Mean FVC % predicted remained stable in the 100 mg two times per day group. Further study of AP01 is warranted. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ACTRN12618001838202 Australian New Zealand Clinical Trials Registry.
- MeSH
- antiflogistika nesteroidní * škodlivé účinky MeSH
- idiopatická plicní fibróza * diagnóza farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- pyridony * škodlivé účinky MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- vitální kapacita MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze I MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- Geografické názvy
- Austrálie MeSH
