-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Kombinace inhibitoru BRAF a inhibitoru MEK v léčbě pokročilého maligního melanomu nesoucího mutaci onkogenu BRAF V600
[Combination of BRAF and MEK inhibitors in the treatment of advanced malignant melanoma harbouring BRAF V600 mutation]
MUDr. Radmila Lemstrová, Ph.D., MUDr. Martina Spisarová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- azetidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- cílená molekulární terapie * metody trendy MeSH
- kombinovaná terapie * metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- MAP kinasa-kinasa 1 antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- MAP kinasy kinas (kinas) antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- melanom * diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- piperidiny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- polymerázová řetězová reakce klasifikace metody trendy MeSH
- protoonkogenní proteiny B-raf genetika izolace a purifikace MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Příchod imunoterapie a cílené terapie radikálně změnil prognózu pacientů s pokročilým maligním melanomem, až 40 % pacientů se dnes dožívá dlouhodobé remise onemocnění. Zhruba u 50 % maligních melanomů se vyskytuje BRAF V600 mutace. Účinnost cílené léčby BRAF mutovaných melanomů byla zvýšena kombinovanou terapií inhibitory BRAF a inhibitory MEK za přijatelné toxicity. Avšak i u kombinace inhibitorů BRAF a inhibitorů MEK se bohužel rozvíjí sekundární rezistence. Nové strategie k překonání sekundární rezistence jsou předmětem řady klinických studií. Otázkou také zůstává vhodná sekvence léčby u BRAF V600 mutovaných maligních melanomů. Výsledky probíhajících srovnávacích studií umožní další optimalizaci léčby tohoto závažného onemocnění. Následující práce přináší přehled kombinované cílené terapie vemurafenibem a cobimetinibem v léčbě pokročilého BRAF V600 mutovaného maligního melanomu.
Immunotherapy and targeted therapy have radically changed prognosis of patients with advanced malignant melanoma. Nowadays up to 40 % of patients reach long term remission of disease. Around 50 % of malignant melanomas harbor BRAF V600 mutation. Combination of BRAF and MEK inhibitors in the treatment of BRAF V600 mutated melanomas has led to increased efficacy with acceptable toxicity of the treatment. Unfortunately, the secondary resistance develops to combination therapy too. New strategies to overcome the secondary resistance are subject of many clinical trials as well as appropriate sequence of treatment of BRAF V600 mutated melanoma. The results of ongoing clinical trials will hopefully lead to further optimizing of the treatment. This review summarizes the combination of vemurafenib and cobimetinib in the treatment of advanced BRAF V600 mutated malignant melanoma.
Combination of BRAF and MEK inhibitors in the treatment of advanced malignant melanoma harbouring BRAF V600 mutation
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19008622
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190924151223.0
- 007
- ta
- 008
- 190307s2019 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lemstrová, Radmila $7 xx0233024 $u Onkologická klinika LF UP a FN, Olomouc
- 245 10
- $a Kombinace inhibitoru BRAF a inhibitoru MEK v léčbě pokročilého maligního melanomu nesoucího mutaci onkogenu BRAF V600 / $c MUDr. Radmila Lemstrová, Ph.D., MUDr. Martina Spisarová
- 246 31
- $a Combination of BRAF and MEK inhibitors in the treatment of advanced malignant melanoma harbouring BRAF V600 mutation
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Příchod imunoterapie a cílené terapie radikálně změnil prognózu pacientů s pokročilým maligním melanomem, až 40 % pacientů se dnes dožívá dlouhodobé remise onemocnění. Zhruba u 50 % maligních melanomů se vyskytuje BRAF V600 mutace. Účinnost cílené léčby BRAF mutovaných melanomů byla zvýšena kombinovanou terapií inhibitory BRAF a inhibitory MEK za přijatelné toxicity. Avšak i u kombinace inhibitorů BRAF a inhibitorů MEK se bohužel rozvíjí sekundární rezistence. Nové strategie k překonání sekundární rezistence jsou předmětem řady klinických studií. Otázkou také zůstává vhodná sekvence léčby u BRAF V600 mutovaných maligních melanomů. Výsledky probíhajících srovnávacích studií umožní další optimalizaci léčby tohoto závažného onemocnění. Následující práce přináší přehled kombinované cílené terapie vemurafenibem a cobimetinibem v léčbě pokročilého BRAF V600 mutovaného maligního melanomu.
- 520 9_
- $a Immunotherapy and targeted therapy have radically changed prognosis of patients with advanced malignant melanoma. Nowadays up to 40 % of patients reach long term remission of disease. Around 50 % of malignant melanomas harbor BRAF V600 mutation. Combination of BRAF and MEK inhibitors in the treatment of BRAF V600 mutated melanomas has led to increased efficacy with acceptable toxicity of the treatment. Unfortunately, the secondary resistance develops to combination therapy too. New strategies to overcome the secondary resistance are subject of many clinical trials as well as appropriate sequence of treatment of BRAF V600 mutated melanoma. The results of ongoing clinical trials will hopefully lead to further optimizing of the treatment. This review summarizes the combination of vemurafenib and cobimetinib in the treatment of advanced BRAF V600 mutated malignant melanoma.
- 650 12
- $a melanom $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D008545
- 650 12
- $a cílená molekulární terapie $x metody $x trendy $7 D058990
- 650 12
- $a kombinovaná terapie $x metody $x trendy $7 D003131
- 650 _2
- $a MAP kinasy kinas (kinas) $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D020930
- 650 _2
- $a protoonkogenní proteiny B-raf $x genetika $x izolace a purifikace $7 D048493
- 650 _2
- $a polymerázová řetězová reakce $x klasifikace $x metody $x trendy $7 D016133
- 650 _2
- $a MAP kinasa-kinasa 1 $x antagonisté a inhibitory $x terapeutické užití $7 D048369
- 650 _2
- $a azetidiny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D001384
- 650 _2
- $a piperidiny $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D010880
- 650 _2
- $a metaanalýza jako téma $7 D015201
- 650 _2
- $a statistika jako téma $7 D013223
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Spisarová, Martina $7 xx0203244 $u Onkologická klinika LF UP a FN, Olomouc
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 2019, č. 1 (2019), s. 46-50 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190306140653 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190924151615 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1382546 $s 1046879
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 2019 $c 1 $d 46-50 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK184 $d 20190924 $a NLK 2019-15/vt