-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčba relabované chronické lymfocytární leukemie
[Treatment of relapsed chronic lymphocytic leukemia]
Martin Špaček
Jazyk čeština Země Česko
- Klíčová slova
- Idelalisib, Venetoklax, Ibrutinib,
- MeSH
- chronická lymfatická leukemie farmakoterapie terapie MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- cytostatické látky terapeutické užití MeSH
- homologní transplantace MeSH
- indukční chemoterapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- recidiva MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je častou lymfoidní malignitou charakterizovanou heterogenním klinickým průběhem. Pacienti v první linii i v relapsech vyžadují protileukemickou terapii pouze v případě aktivní choroby. S příchodem nových cílených léků prochází terapie CLL v současné době zásadními změnami. Terapie první linie může být zopakována, jestliže relaps nastal alespoň 24–36 měsíců po chemoimunoterapii a pokud byla vyloučena aberace TP53. V případě, že relaps nastane dříve, měla by být léčba změněna s využitím nových léků jako je ibrutinib, idelalisib či venetoklax. Dva kinázové inhibitory ibrutinib a idelalisib inhibují signální dráhy B-buněčného receptoru (BCR), zatímco venetoklax je selektivní Bcl-2 inhibitor. Všechny tyto látky prokázaly významnou účinnost u pacientů s relabovanou CLL, včetně pacientů s vysoce rizikovou delecí chromozomu 17p a/nebo mutací TP53. Tento článek shrnuje možnosti terapie u pacientů s relapsem CLL.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is common lymphoid malignancy characterized by a heterogeneous clinical course. Only patients with active disease require antileukemic therapy both in first-line and relapsed settings. With the introduction of novel targeted agents, treatment of CLL is currently undergoing a profound change. Frontline treatment may be repeated if the relapse occurs at least 24–36 months after chemoimmunotherapy and if TP53 abberation was excluded. If relapse occurs earlier, therapy should be changed using new compounds like ibrutinib, idelalisib or venetoclax. The two kinase inhibitors ibrutinib and idelalisib inhibit B-cell receptor (BCR) signaling and venetoclax is a selective Bcl-2 inhibitor. All these agents have demonstrated remarkable activity in patients with relapsed CLL, including patients with high-risk deletion of the 17p chromosome and/or TP53 mutation. This article reviews the potential therapeutic options for patients with relapsed CLL.
Treatment of relapsed chronic lymphocytic leukemia
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19025445
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200202150139.0
- 007
- ta
- 008
- 190713s2019 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/xon.2019.021 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Špaček, Martin $7 xx0063837 $u Interní klinika – klinika hematologie, Všeobecná fakultní nemocnice a 1. LF UK, Praha
- 245 10
- $a Léčba relabované chronické lymfocytární leukemie / $c Martin Špaček
- 246 31
- $a Treatment of relapsed chronic lymphocytic leukemia
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Chronická lymfocytární leukemie (CLL) je častou lymfoidní malignitou charakterizovanou heterogenním klinickým průběhem. Pacienti v první linii i v relapsech vyžadují protileukemickou terapii pouze v případě aktivní choroby. S příchodem nových cílených léků prochází terapie CLL v současné době zásadními změnami. Terapie první linie může být zopakována, jestliže relaps nastal alespoň 24–36 měsíců po chemoimunoterapii a pokud byla vyloučena aberace TP53. V případě, že relaps nastane dříve, měla by být léčba změněna s využitím nových léků jako je ibrutinib, idelalisib či venetoklax. Dva kinázové inhibitory ibrutinib a idelalisib inhibují signální dráhy B-buněčného receptoru (BCR), zatímco venetoklax je selektivní Bcl-2 inhibitor. Všechny tyto látky prokázaly významnou účinnost u pacientů s relabovanou CLL, včetně pacientů s vysoce rizikovou delecí chromozomu 17p a/nebo mutací TP53. Tento článek shrnuje možnosti terapie u pacientů s relapsem CLL.
- 520 9_
- $a Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is common lymphoid malignancy characterized by a heterogeneous clinical course. Only patients with active disease require antileukemic therapy both in first-line and relapsed settings. With the introduction of novel targeted agents, treatment of CLL is currently undergoing a profound change. Frontline treatment may be repeated if the relapse occurs at least 24–36 months after chemoimmunotherapy and if TP53 abberation was excluded. If relapse occurs earlier, therapy should be changed using new compounds like ibrutinib, idelalisib or venetoclax. The two kinase inhibitors ibrutinib and idelalisib inhibit B-cell receptor (BCR) signaling and venetoclax is a selective Bcl-2 inhibitor. All these agents have demonstrated remarkable activity in patients with relapsed CLL, including patients with high-risk deletion of the 17p chromosome and/or TP53 mutation. This article reviews the potential therapeutic options for patients with relapsed CLL.
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $7 D058990
- 650 _2
- $a chronická lymfatická leukemie $x farmakoterapie $x terapie $7 D015451
- 650 _2
- $a cytostatické látky $x terapeutické užití $7 D054697
- 650 _2
- $a homologní transplantace $7 D014184
- 650 _2
- $a indukční chemoterapie $7 D060828
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 653 00
- $a Idelalisib
- 653 00
- $a Venetoklax
- 653 00
- $a Ibrutinib
- 773 0_
- $t Onkologie $x 1802-4475 $g Roč. 13, č. 3 (2019), s. 107-110 $w MED00155291
- 856 41
- $u https://www.onkologiecs.cz/pdfs/xon/2019/03/03.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2492 $c 664 b $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190713145229 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200202150522 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1423623 $s 1063870
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 13 $c 3 $d 107-110 $i 1802-4475 $m Onkologie (Olomouc, Print) $n Onkologie (Olomouc Print) $x MED00155291
- LZP __
- $c NLK183 $d 20200202 $a NLK 2019-26/dk