Chemoterapií indukovaná neutropenie, a především febrilní neutropenie, představují závažnou komplikaci protinádorové systémové léčby. V profylaxi indikujeme ve specifických situacích růstové faktory myelopoézy. Kromě filgrastimu a pegfilgrastimu došlo v poslední době k vývoji mnoha biosimilárních přípravků, které prokázaly podobný léčebný a bezpečností profil ve srovnání s originálními přípravky. Biosimilární léčiva podléhají týmž schvalovacím procesům a týmž standardům farmaceutické kvality, bezpečnosti a účinnosti, které se vztahují na veškerá biologická léčiva schválená v Evropské unii. Při snížení nákladů na biosimilární přípravky by mohlo dojít k optimalizaci používání růstovým faktorů s lepší dostupností pro indikované nemocné.

Chemotherapy-induced neutropenia, and in particular febrile neutropenia, is a serious complication of antitumor systemic therapy. It is possible to indicate the growth factors of myelopoiesis in prophylaxis of neutropenia in specific situations. In addition to filgrastim and pegfilgrastim, a number of biosimillar products have recently been developed with a similar therapeutic and safety profile as compared to the original products. Biosimillar drugs are subject to the same approval processes and the same standards of pharmaceutical quality, safety and efficacy that apply to all biological drugs approved in the European Union. Reducing the cost of biosimilar preparations could optimize the use of growth factors with better availability for indicated patients.

Komplexní onkologické centrum Nemocnice Nový Jičín

Biosimilar of pegfilgrastim

Literatura