Atomoxetin je selektivní inhibitor presynaptického zpětného vychytávání noraderenalinu, určený k léčbě ADHD (F90.0) u dětí starších 6 let, dospívajících a dospělých. Vedle zlepšení jádrových příznaků ADHD (nepozornosti, hyperaktivity a impulzivity) je prokázaný pozitivní efekt na projevy řady komorbidních poruch a zvýšení kvality života. Nejčastější nežádoucí účinky jsou bolesti hlavy a břicha a nechutenství. Pro možné riziko zhoršení kardiovaskulárních parametrů je doporučena pravidelná monitorace krevního tlaku a srdeční frekvence. Velkou výhodou je perzistence atomoxetinu v CNS, která umožňuje jeho podávání v jedné denní dávce. Terapeutický efekt přetrvává 24 hodin, a tak pokryje nejen příznaky ADHD v době školního vyučování, ale například i během odpoledních studijních či volnočasových aktivit a večerní přípravu na spánek.

Atomoxetine is a selective norepinephrine-reuptake inhibitor indicated for the management of ADHD (F90.0) in children over six years of age, adolescents and adults. There is positive evidence for effectiveness of atomoxetine on core ADHD symptomatology and various comorbid conditions and quality of life. Commonly reported side effects, especially in the beginning of treatment, include headache, stomachache and decreased appetite. Atomoxetine can affect heart rate and blood pressure; cardiovascular status should be regularly monitored. The persistence of the therapeutic effect of atomoxetine through 24 hours enables once-daily dosing and thus can maintain efficacy in treating the symptoms of ADHD beyond the initial hours of the day spent in school, such as during afternoon study time, leisure activities or preparing for bed.

Dětská a dorostová psychiatrická ambulance Psychiatrická klinika LF UP v Olomouci a FN Olomouc

Atomoxetine

References provided by Crossref.org

Literatura