• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Účinnost a bezpečnost larotrectinibu u pacientů s TRK-fúzním nádorem
[Efficacy and safety of larotrectinib in patients with TRK‑fusion tumor]

MUDr. Kateřina Kopečková, Ph.D.

. 2020 ; 7 (3) : 70-73.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc20009010

Larotrectinib je prvním registrovaným léčivým přípravkem protinádorové agnostické léčby pro tumory s fúzemi genů NTRK. Publikovaná analýza 159 dospělých i pediatrických pacientů se solidními tumory s fúzí NTRK léčených larotrectinibem prokázala medián trvání léčebné odpovědi 35,2 měsíce a medián doby do progrese onemocnění 28,3 měsíce. Jednalo se o značně heterogenní skupinu pokročilých předléčených nádorů. Larotrectinib má dobrý bezpečnostní profil; dávka byla redukována u 8 % nemocných a k přerušení terapie došlo u 2 % pacientů z důvodů nežádoucích účinků.

Larotrectinib is a registered anticancer drug for antitumor therapy for tumors with NTRK gene fusions. A published analysis of 159 adult and pediatric patients with solid NTRK fusion tumors treated with larotrectinib showed a median duration of response of 35.2 months and a median time to disease progression of 28.3 months. These were highly heterogeneous groups of advanced pretreated tumors. Larotrectinib has a good safety profile; the dose was reduced in 8% of patient, in 2% due to side effects.

Efficacy and safety of larotrectinib in patients with TRK‑fusion tumor

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc20009010
003      
CZ-PrNML
005      
20210228220947.0
007      
ta
008      
200617s2020 xr c f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kopečková, Kateřina $7 xx0232156 $u Onkologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha
245    10
$a Účinnost a bezpečnost larotrectinibu u pacientů s TRK-fúzním nádorem / $c MUDr. Kateřina Kopečková, Ph.D.
246    31
$a Efficacy and safety of larotrectinib in patients with TRK‑fusion tumor
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Larotrectinib je prvním registrovaným léčivým přípravkem protinádorové agnostické léčby pro tumory s fúzemi genů NTRK. Publikovaná analýza 159 dospělých i pediatrických pacientů se solidními tumory s fúzí NTRK léčených larotrectinibem prokázala medián trvání léčebné odpovědi 35,2 měsíce a medián doby do progrese onemocnění 28,3 měsíce. Jednalo se o značně heterogenní skupinu pokročilých předléčených nádorů. Larotrectinib má dobrý bezpečnostní profil; dávka byla redukována u 8 % nemocných a k přerušení terapie došlo u 2 % pacientů z důvodů nežádoucích účinků.
520    9_
$a Larotrectinib is a registered anticancer drug for antitumor therapy for tumors with NTRK gene fusions. A published analysis of 159 adult and pediatric patients with solid NTRK fusion tumors treated with larotrectinib showed a median duration of response of 35.2 months and a median time to disease progression of 28.3 months. These were highly heterogeneous groups of advanced pretreated tumors. Larotrectinib has a good safety profile; the dose was reduced in 8% of patient, in 2% due to side effects.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    12
$a mutace $7 D009154
650    12
$a protinádorové látky imunologicky aktivní $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000074322
650    _2
$a receptor trkA $x genetika $x terapeutické užití $7 D020917
650    _2
$a receptor trkB $x genetika $x terapeutické užití $7 D020813
650    _2
$a receptor trkC $x genetika $x terapeutické užití $7 D020812
650    _2
$a fúze genů $7 D050939
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
773    0_
$t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 7, č. 3 (2020), s. 70-73 $w MED00190287
910    __
$a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
990    __
$a 20200617123900 $b ABA008
991    __
$a 20210227220932 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1535607 $s 1099087
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2020 $b 7 $c 3 $d 70-73 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
LZP    __
$c NLK183 $d 20210227 $a NLK 2020-25/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace