• Something wrong with this record ?

Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS
[Comparing secukinumab and adalimumab biosimilar efficacy on radiographic progression of ankylosing spondylitis: SURPASS study organization]

MUDr. Šárka Forejtová

. 2021 ; 31 (1) : 86-90.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Randomized Controlled Trial, Clinical Trial, Phase III

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc21009468

Digital library NLK
Source

E-resources Online
Links

plný text volně přístupný

Zastavení nebo zpomalení rentgenové progrese u pacientů s ankylozující spondylitidou (AS) patří k jednomu z důležitých cílů léčby. Bylo prokázáno, že sekukinumab zpomaluje u pacientů s AS rentgenovou progresi během čtyř let podávání. Také u adalimumabu bylo zjištěno, že při dlouhodobém podávání dochází ke zpomalení vývoje radiografických změn. Biosimilární adalimumab GP2017 (SDZ‑ADL) byl Evropskou lékovou agenturou schválen v červnu 2018 pro léčbu stejných indikací, pro které je schválen originální adalimumab, včetně AS. Dosud nebylo provedeno přímé srovnání působení přípravků s inhibitory IL‑17 a anti‑TNFα na rozvoj radiografických změn. SURPASS je první prospektivní studií, která byla přímo koncipována tak, aby srovnávala jejich působení na spinální radiografickou progresi.

Cessation or slowing of radiographic progression in patients with ankylosing spondylitis (AS) is one of the important goals of the treatment. Secukinumab was proven to slow down radiographic progression in patients with AS during a 4‑year period of administration. Adalimumab was proven to slow down the progression of radiographic changes after long‑term administration as well. Adalimumab biosimilar GP2017 (SDZ‑ADL) was approved by the European Medicine Agency in June 2018 for the treatment of the same indications for which the original adalimumab was approved, including AS. So far, no direct efficacy comparison of products with IL‑17 inhibitors and anti‑TNFα on radiographic changes has been performed. SURPASS is the first prospective study designed to compare their effects on spinal radiographic progression.

Comparing secukinumab and adalimumab biosimilar efficacy on radiographic progression of ankylosing spondylitis: SURPASS study organization

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc21009468
003      
CZ-PrNML
005      
20210906174640.0
007      
ta
008      
210406s2021 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Forejtová, Šárka, $d 1963- $7 xx0061013 $u Revmatologický ústav, Praha
245    10
$a Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS / $c MUDr. Šárka Forejtová
246    31
$a Comparing secukinumab and adalimumab biosimilar efficacy on radiographic progression of ankylosing spondylitis: SURPASS study organization
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Zastavení nebo zpomalení rentgenové progrese u pacientů s ankylozující spondylitidou (AS) patří k jednomu z důležitých cílů léčby. Bylo prokázáno, že sekukinumab zpomaluje u pacientů s AS rentgenovou progresi během čtyř let podávání. Také u adalimumabu bylo zjištěno, že při dlouhodobém podávání dochází ke zpomalení vývoje radiografických změn. Biosimilární adalimumab GP2017 (SDZ‑ADL) byl Evropskou lékovou agenturou schválen v červnu 2018 pro léčbu stejných indikací, pro které je schválen originální adalimumab, včetně AS. Dosud nebylo provedeno přímé srovnání působení přípravků s inhibitory IL‑17 a anti‑TNFα na rozvoj radiografických změn. SURPASS je první prospektivní studií, která byla přímo koncipována tak, aby srovnávala jejich působení na spinální radiografickou progresi.
520    9_
$a Cessation or slowing of radiographic progression in patients with ankylosing spondylitis (AS) is one of the important goals of the treatment. Secukinumab was proven to slow down radiographic progression in patients with AS during a 4‑year period of administration. Adalimumab was proven to slow down the progression of radiographic changes after long‑term administration as well. Adalimumab biosimilar GP2017 (SDZ‑ADL) was approved by the European Medicine Agency in June 2018 for the treatment of the same indications for which the original adalimumab was approved, including AS. So far, no direct efficacy comparison of products with IL‑17 inhibitors and anti‑TNFα on radiographic changes has been performed. SURPASS is the first prospective study designed to compare their effects on spinal radiographic progression.
650    12
$a ankylózující spondylitida $x diagnostické zobrazování $x farmakoterapie $x patologie $7 D013167
650    _2
$a progrese nemoci $7 D018450
650    _2
$a adalimumab $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D000068879
650    _2
$a biosimilární léčivé přípravky $7 D059451
650    _2
$a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $x farmakologie $7 D061067
650    _2
$a radiografie $x metody $7 D011859
650    _2
$a magnetická rezonanční tomografie $x metody $7 D008279
650    _2
$a dvojitá slepá metoda $7 D004311
650    _2
$a lidé $7 D006801
653    00
$a Cosentyx (secukinumab)
655    _2
$a randomizované kontrolované studie $7 D016449
655    _2
$a klinické zkoušky, fáze III $7 D017428
773    0_
$t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 31, č. 1 (2021), s. 86-90 $w MED00004081
856    41
$u https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi/porovnani-ucinku-sekukinumabu-a-biosimilarniho-adalimumabu-na-radiografickou-progresi-u-ankylozujici-spondylitidy-usporadani-studie-surpass-11860/ $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y p $z 0
990    __
$a 20210406105848 $b ABA008
991    __
$a 20210906174636 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1639205 $s 1129835
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2021 $b 31 $c 1 $d 86-90 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
LZP    __
$c NLK125 $d 20210906 $a NLK 2021-16/dk

Find record

Citation metrics

Archiving options