Heparin je v klinické praxi široce používán; jeho účinek na sekundární hemostázu je dobře známý, ale jeho účinky na primární hemostázu jsou kontroverzní. Analyzátor funkcí destiček Innovance®-200 ™ (PFA-200) provádí skupinu testů, které hodnotí primární hemostázu plné krve. Často se používá u kriticky nemocných pacientů, ale účinek heparinu na jeho výsledky vyjádřené jako čas srážení („closure time“) je kontroverzní. Účelem této studie bylo popsat, zda různé typy a dávky heparinu mohou ovlivnit výsledky PFA-200. V této studii bylo hodnoceno 30 pacientů, kteří byli rozděleni do 3 skupin podle typu a dávky podávaného heparinu. První skupina zahrnovala 10 pacientů, kteří byli léčeni vysokou dávkou nefrakcionovaného heparinu (3 až 4 mg/kg) před zahájením kardiopulmonálního bypassu během operace srdce. Druhá skupina byla tvořena 10 pacienty z cévní i hrudní chirurgie, kterým byla podávána nízká dávka nefrakcionovaného heparinu (1 mg/kg). Posledních 10 pacientů z jednotky intenzivní péče dostalo profylaktickou dávku nízkomolekulárního heparinu monitorovaného pomocí anti-Xa. Porovnávali jsme čas srážení na zařízení PFA-200 a to testy kolagen/ADP a kolagen/epinefrin před a po podání antikoagulancií. Výsledky ukázaly, že pouze vysoká dávka nefrakcionovaného heparinu prodloužila čas srážení u testu kolagen/ADP. Ostatní skupiny nevykazovaly žádný rozdíl. Myslíme si, že toto zjištění je důležité pro kliniky používající mimotělní systémy k rozlišení patologie primární hemostázy způsobené heparinem od patologie způsobené samotnými mimotělními zařízeními.

Heparin is widely used in clinical practice; its effect on secondary hemostasis is well known, but its effects on primary hemostasis are controversial. The Innovance® Platelet Function Analyzer-200™ (PFA-200) performs a group of tests that evaluate the primary hemostasis of whole blood. It is frequently used in critically ill patients, but the effect of heparin on its results expressed as closure time is controversial. The purpose of this study was to describe whether different types and doses of heparin may influence closure time results on PFA-200 devices. For this study, 30 patients were recruited and divided into three groups based on the type and dose of heparin being administered. The first group included ten patients who were treated with a high dose of unfractionated heparin (concentration from 3 to 4 mg/kg) before commencement of cardiopulmonary bypass during cardiac surgery. The second group consisted of ten patients from both vascular and thoracic surgery who were administered a low dose of unfractionated heparin (concentration 1 mg/kg). The remaining ten patients from intensive care units received a prophylactic dose of low-molecular-weight heparin monitored by anti-Xa. We compared closure times on PFA-200 devices with collagen/ADP and collagen/epinephrine cartridges before and after anticoagulant administration. The results showed that only a high dose of unfractionated heparin prolonged the collagen/ ADP closure time. The other groups failed to show any difference. We consider this finding to be important for clinicians using extracorporeal systems to differentiate primary hemostasis pathology caused by heparin or by extracorporeal devices themselves.

Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine 2nd Faculty of Medicine Charles University and Motol University Hospital Prague

Università degli studi dell'Aquila L'Aquila Italy

Účinek heparinu na primární hemostázu měřený pomocí PFA-200