Sarkoidóza je systémové onemocnění neznámé etiologie, které je charakterizováno přítomností granulomatózního zánětu v postižených tkáních. Projevuje se nejčastěji nitrohrudním postižením s bilaterální hilovou lymfadenopatií a/nebo plicními infiltráty. Diagnózu sarkoidózy lze postavit na typickém klinickém a radiologickém obrazu, histologickém průkazu epiteloidních nekaseifikujících granulomů a současném vyloučení jiných onemocnění s obdobnými klinickými projevy a histologickými nálezy. Za jednoznačnou indikaci k léčbě se považují symptomatické formy (dušnost, kašel, bolesti na hrudníku) stadií II, III a IV. Z dalších indikací jsou to plicní hypertenze, perzistující hyperkalcemie a hyperkalciurie, postižení oka, srdce, neurosarkoidóza, deformující sarkoidóza kůže a jiné vážné orgánové změny. V mnoha případech se doporučuje s nasazením léčby vyčkat a sledovat aktivitu onemocnění a ovlivnění kvality života.

Sarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology that is characterized the presence of granulomatous inflammation in the affected tissues. Manifests most often intrathoracic disorders with bilateral hilar lymphadenopathy and/or pulmonary infiltrates. The diagnosis of sarcoidosis can be based on a typical clinical and radiological picture, histological evidence of epithelioid non-caseinating granulomas and the concomitant exclusion of other diseases with similar clinical manifestations and histological findings are considered clear indications of treatment symptomatic forms (dyspnea, cough, chest pain) stages II, III and IV. Other indications are pulmonary hypertension, persistent hypercalcemia, hypercalciuria, eye disease, heart, neurosarcoidosis, deforming skin sarcoidosis and other serious organ changes. In many cases, it is recommended with the use of treatment, wait and monitor the activity of the disease and affect the quality of life.

Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc

Current diagnosis and treatment of sarcoidosis

Literatura

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc21028243

003      

CZ-PrNML

005      

20220525130021.0

007      

ta

008      

211105s2021 xr f 000 0|cze||

009      

AR

040    __

$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Žurková, Monika $7 xx0209422 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc

245    10

$a Současná diagnostika a léčba sarkoidózy / $c MUDr. Monika Žurková, Ph.D., MUDr. Petr Jakubec, Ph.D.

246    31

$a Current diagnosis and treatment of sarcoidosis

504    __

$a Literatura

520    3_

$a Sarkoidóza je systémové onemocnění neznámé etiologie, které je charakterizováno přítomností granulomatózního zánětu v postižených tkáních. Projevuje se nejčastěji nitrohrudním postižením s bilaterální hilovou lymfadenopatií a/nebo plicními infiltráty. Diagnózu sarkoidózy lze postavit na typickém klinickém a radiologickém obrazu, histologickém průkazu epiteloidních nekaseifikujících granulomů a současném vyloučení jiných onemocnění s obdobnými klinickými projevy a histologickými nálezy. Za jednoznačnou indikaci k léčbě se považují symptomatické formy (dušnost, kašel, bolesti na hrudníku) stadií II, III a IV. Z dalších indikací jsou to plicní hypertenze, perzistující hyperkalcemie a hyperkalciurie, postižení oka, srdce, neurosarkoidóza, deformující sarkoidóza kůže a jiné vážné orgánové změny. V mnoha případech se doporučuje s nasazením léčby vyčkat a sledovat aktivitu onemocnění a ovlivnění kvality života.

520    9_

$a Sarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology that is characterized the presence of granulomatous inflammation in the affected tissues. Manifests most often intrathoracic disorders with bilateral hilar lymphadenopathy and/or pulmonary infiltrates. The diagnosis of sarcoidosis can be based on a typical clinical and radiological picture, histological evidence of epithelioid non-caseinating granulomas and the concomitant exclusion of other diseases with similar clinical manifestations and histological findings are considered clear indications of treatment symptomatic forms (dyspnea, cough, chest pain) stages II, III and IV. Other indications are pulmonary hypertension, persistent hypercalcemia, hypercalciuria, eye disease, heart, neurosarcoidosis, deforming skin sarcoidosis and other serious organ changes. In many cases, it is recommended with the use of treatment, wait and monitor the activity of the disease and affect the quality of life.

650    17

$a sarkoidóza $x diagnostické zobrazování $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D012507 $2 czmesh

650    _7

$a rentgendiagnostika hrudníku $7 D013902 $2 czmesh

650    _7

$a respirační funkční testy $7 D012129 $2 czmesh

650    _7

$a glukokortikoidy $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D005938 $2 czmesh

650    _7

$a methotrexát $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D008727 $2 czmesh

650    _7

$a inhibitory TNF $x terapeutické užití $7 D000079424 $2 czmesh

650    _7

$a rituximab $x terapeutické užití $7 D000069283 $2 czmesh

650    _7

$a antifibrotické látky $x terapeutické užití $7 D000088962 $2 czmesh

650    _7

$a lidé $7 D006801 $2 czmesh

655    _7

$a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh

655    _7

$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh

700    1_

$a Jakubec, Petr, $d 1971- $7 mzk2007381840 $u Klinika plicních nemocí a tuberkulózy FN a LF UP Olomouc

773    0_

$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 6, č. 5 (2021), s. 576-580 $w MED00192236

856    41

$u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu

910    __

$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0

990    __

$a 20211105131455 $b ABA008

991    __

$a 20220525130016 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 1719508 $s 1148788

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2021 $b 6 $c 5 $d 576-580 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236

LZP    __

$c NLK193 $d 20220525 $a NLK 2021-43/dk