• Something wrong with this record ?

Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). Díl II., Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
[Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). Part II., Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020]

Zdeněk Adam, Dagmar Brančíková, Gabriela Romanová, Luděk Pour, Marta Krejčí, Jiří König, Tomáš Nebeský, Zuzana Adamová, Martin Štork, Martin Krejčí, Sabina Ševčíková, Michal Eid, Viera Sandecká, Zdeněk Král

. 2021 ; 67 (7) : 419-424. [pub] 20211101

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc22002030

Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) je choroba s abnormální tvorbou cév, což vede ke krvácivým komplikacím. Zmenšit jejich intenzitu či zcela jim zabránit mohou antiangiogenní léky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a další ze skupiny antiangiogenních inhibitorů tyrosinkináz. Jsou účinné jak při systémovém, tak při lokálním podání. Tyto nové léky přibyly ke klasické terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonální léčba. Tento přehled se koncentruje na nové antiangioproliferativní léky účinné u HHT, které mohou být dnes použity pro léčbu, ale naznačuje i které léky se možná po ověření klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an disorder that causes abnormal blood vessel formation with bleeding. Inhibition of angiogenesis amelioretes bleeding complication. Anti-angiogenic agents such as bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenadomid and other new anti-angiogenic thyrosinkinase inhibitors, as well as sirolimus and takrolimus have emerged as a promising systemic or local therapy in reducing bleeding complications but are not curative. Other pharmacological agents include iron supplementation, antifibrinolytics and hormonal treatment. This review concentrates on new anti-agioproliferative drugs with effect in HHT- discusses the new biology of HHT, management issues that face the practising hematologist, and considerations of future directions in HHT treatment.

Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). Part II., Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020

Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020

Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22002030
003      
CZ-PrNML
005      
20220131144331.0
007      
ta
008      
220110s2021 xr f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/vnl.2021.110 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Adam, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1953- $7 jn19981000018
245    10
$a Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). $n Díl II., $p Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020 / $c Zdeněk Adam, Dagmar Brančíková, Gabriela Romanová, Luděk Pour, Marta Krejčí, Jiří König, Tomáš Nebeský, Zuzana Adamová, Martin Štork, Martin Krejčí, Sabina Ševčíková, Michal Eid, Viera Sandecká, Zdeněk Král
246    31
$a Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). $n Part II., $p Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
246    30
$a Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
246    30
$a Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
520    3_
$a Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) je choroba s abnormální tvorbou cév, což vede ke krvácivým komplikacím. Zmenšit jejich intenzitu či zcela jim zabránit mohou antiangiogenní léky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a další ze skupiny antiangiogenních inhibitorů tyrosinkináz. Jsou účinné jak při systémovém, tak při lokálním podání. Tyto nové léky přibyly ke klasické terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonální léčba. Tento přehled se koncentruje na nové antiangioproliferativní léky účinné u HHT, které mohou být dnes použity pro léčbu, ale naznačuje i které léky se možná po ověření klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.
520    9_
$a Hereditary hemorrhagic telangiectasia also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an disorder that causes abnormal blood vessel formation with bleeding. Inhibition of angiogenesis amelioretes bleeding complication. Anti-angiogenic agents such as bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenadomid and other new anti-angiogenic thyrosinkinase inhibitors, as well as sirolimus and takrolimus have emerged as a promising systemic or local therapy in reducing bleeding complications but are not curative. Other pharmacological agents include iron supplementation, antifibrinolytics and hormonal treatment. This review concentrates on new anti-agioproliferative drugs with effect in HHT- discusses the new biology of HHT, management issues that face the practising hematologist, and considerations of future directions in HHT treatment.
650    17
$a hereditární hemoragická teleangiektazie $x farmakoterapie $7 D013683 $2 czmesh
650    _7
$a epistaxe $x farmakoterapie $7 D004844 $2 czmesh
650    _7
$a bevacizumab $x terapeutické užití $7 D000068258 $2 czmesh
650    _7
$a gastrointestinální krvácení $x farmakoterapie $7 D006471 $2 czmesh
650    _7
$a arteriovenózní malformace $x farmakoterapie $7 D001165 $2 czmesh
650    _7
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410 $2 czmesh
650    _7
$a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
650    _7
$a vzácné nemoci $x farmakoterapie $7 D035583 $2 czmesh
650    _7
$a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505 $2 czmesh
650    _7
$a estrogeny $x terapeutické užití $7 D004967 $2 czmesh
650    _7
$a modulátory estrogenních receptorů $x terapeutické užití $7 D020847 $2 czmesh
650    _7
$a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
653    00
$a aflibercept
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Brančíková, Dagmar $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0096850
700    1_
$a Romanová, Gabriela $u Oddělení klinické hematologie FN Brno $7 xx0240014
700    1_
$a Pour, Luděk $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0102556
700    1_
$a Krejčí, Marta, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1969- $7 jx20080512017
700    1_
$a König, Jiří $u Oddělní krční, nosní, ušní FN Brno $7 xx0260724
700    1_
$a Nebeský, Tomáš, $u Klinika radiologie a nukleární medicíny - FN Brno $d 1954- $7 xx0073962
700    1_
$a Adamová, Zuzana $u Ústav patologické fyziologie LF MU a FN Brno $u Chirurgické oddělení nemocnice Vsetín $7 xx0231367
700    1_
$a Štork, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0231632
700    1_
$a Krejčí, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0257071
700    1_
$a Ševčíková, Sabina, $u Klinika radiologie a nukleární medicíny - FN Brno $d 1972- $7 mub2015859787
700    1_
$a Eid, Michal $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0229123
700    1_
$a Sandecká, Viera $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0129325
700    1_
$a Král, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1964- $7 nlk20000083648
773    0_
$t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 67, č. 7 (2021), s. 419-424 $w MED00011111
856    41
$u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202107-0007_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-8209-weber-8209-rendu-syndrome-part-ii-pharmacological-thera.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
990    __
$a 20220110 $b ABA008
991    __
$a 20220131144329 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1746041 $s 1153178
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2021 $b 67 $c 7 $d 419-424 $e 20211101 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
LZP    __
$c NLK120 $d 20220131 $b NLK111 $a Actavia-MED00011111-20220110
Back

Find record

Citation metrics

    Archiving options