-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). Díl II., Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
[Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). Part II., Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020]
Zdeněk Adam, Dagmar Brančíková, Gabriela Romanová, Luděk Pour, Marta Krejčí, Jiří König, Tomáš Nebeský, Zuzana Adamová, Martin Štork, Martin Krejčí, Sabina Ševčíková, Michal Eid, Viera Sandecká, Zdeněk Král
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- aflibercept,
- MeSH
- arteriovenózní malformace farmakoterapie MeSH
- bevacizumab terapeutické užití MeSH
- epistaxe farmakoterapie MeSH
- estrogeny terapeutické užití MeSH
- gastrointestinální krvácení farmakoterapie MeSH
- hereditární hemoragická teleangiektazie * farmakoterapie MeSH
- inhibitory angiogeneze terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- modulátory estrogenních receptorů terapeutické užití MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory MeSH
- vzácné nemoci farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) je choroba s abnormální tvorbou cév, což vede ke krvácivým komplikacím. Zmenšit jejich intenzitu či zcela jim zabránit mohou antiangiogenní léky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a další ze skupiny antiangiogenních inhibitorů tyrosinkináz. Jsou účinné jak při systémovém, tak při lokálním podání. Tyto nové léky přibyly ke klasické terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonální léčba. Tento přehled se koncentruje na nové antiangioproliferativní léky účinné u HHT, které mohou být dnes použity pro léčbu, ale naznačuje i které léky se možná po ověření klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an disorder that causes abnormal blood vessel formation with bleeding. Inhibition of angiogenesis amelioretes bleeding complication. Anti-angiogenic agents such as bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenadomid and other new anti-angiogenic thyrosinkinase inhibitors, as well as sirolimus and takrolimus have emerged as a promising systemic or local therapy in reducing bleeding complications but are not curative. Other pharmacological agents include iron supplementation, antifibrinolytics and hormonal treatment. This review concentrates on new anti-agioproliferative drugs with effect in HHT- discusses the new biology of HHT, management issues that face the practising hematologist, and considerations of future directions in HHT treatment.
Chirurgické oddělení nemocnice Vsetín
Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno
Klinika radiologie a nukleární medicíny FN Brno
Oddělení klinické hematologie FN Brno
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). Part II., Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22002030
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20220131144331.0
- 007
- ta
- 008
- 220110s2021 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/vnl.2021.110 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Adam, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1953- $7 jn19981000018
- 245 10
- $a Hereditární hemoragická teleangiektázie (syndrom Osler-Weber-Rendu). $n Díl II., $p Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020 / $c Zdeněk Adam, Dagmar Brančíková, Gabriela Romanová, Luděk Pour, Marta Krejčí, Jiří König, Tomáš Nebeský, Zuzana Adamová, Martin Štork, Martin Krejčí, Sabina Ševčíková, Michal Eid, Viera Sandecká, Zdeněk Král
- 246 31
- $a Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome). $n Part II., $p Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
- 246 30
- $a Medikamentózní léčba a mezinárodní doporučení pro léčbu z roku 2020
- 246 30
- $a Pharmacological therapy and international guidelines for the therapy 2020
- 520 3_
- $a Hereditární hemoragická teleangiektázie (HHT) je choroba s abnormální tvorbou cév, což vede ke krvácivým komplikacím. Zmenšit jejich intenzitu či zcela jim zabránit mohou antiangiogenní léky, jako je bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenalidomid a další ze skupiny antiangiogenních inhibitorů tyrosinkináz. Jsou účinné jak při systémovém, tak při lokálním podání. Tyto nové léky přibyly ke klasické terapii, jako je suplementace železa, antifibrinolytika a hormonální léčba. Tento přehled se koncentruje na nové antiangioproliferativní léky účinné u HHT, které mohou být dnes použity pro léčbu, ale naznačuje i které léky se možná po ověření klinickými studiemi dostanou brzy do praxe.
- 520 9_
- $a Hereditary hemorrhagic telangiectasia also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an disorder that causes abnormal blood vessel formation with bleeding. Inhibition of angiogenesis amelioretes bleeding complication. Anti-angiogenic agents such as bevacizumab, aflibercept, thalidomid, lenadomid and other new anti-angiogenic thyrosinkinase inhibitors, as well as sirolimus and takrolimus have emerged as a promising systemic or local therapy in reducing bleeding complications but are not curative. Other pharmacological agents include iron supplementation, antifibrinolytics and hormonal treatment. This review concentrates on new anti-agioproliferative drugs with effect in HHT- discusses the new biology of HHT, management issues that face the practising hematologist, and considerations of future directions in HHT treatment.
- 650 17
- $a hereditární hemoragická teleangiektazie $x farmakoterapie $7 D013683 $2 czmesh
- 650 _7
- $a epistaxe $x farmakoterapie $7 D004844 $2 czmesh
- 650 _7
- $a bevacizumab $x terapeutické užití $7 D000068258 $2 czmesh
- 650 _7
- $a gastrointestinální krvácení $x farmakoterapie $7 D006471 $2 czmesh
- 650 _7
- $a arteriovenózní malformace $x farmakoterapie $7 D001165 $2 czmesh
- 650 _7
- $a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
- 650 _7
- $a vzácné nemoci $x farmakoterapie $7 D035583 $2 czmesh
- 650 _7
- $a tyrosinkinasy $x antagonisté a inhibitory $7 D011505 $2 czmesh
- 650 _7
- $a estrogeny $x terapeutické užití $7 D004967 $2 czmesh
- 650 _7
- $a modulátory estrogenních receptorů $x terapeutické užití $7 D020847 $2 czmesh
- 650 _7
- $a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a aflibercept
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Brančíková, Dagmar $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0096850
- 700 1_
- $a Romanová, Gabriela $u Oddělení klinické hematologie FN Brno $7 xx0240014
- 700 1_
- $a Pour, Luděk $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0102556
- 700 1_
- $a Krejčí, Marta, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1969- $7 jx20080512017
- 700 1_
- $a König, Jiří $u Oddělní krční, nosní, ušní FN Brno $7 xx0260724
- 700 1_
- $a Nebeský, Tomáš, $u Klinika radiologie a nukleární medicíny - FN Brno $d 1954- $7 xx0073962
- 700 1_
- $a Adamová, Zuzana $u Ústav patologické fyziologie LF MU a FN Brno $u Chirurgické oddělení nemocnice Vsetín $7 xx0231367
- 700 1_
- $a Štork, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0231632
- 700 1_
- $a Krejčí, Martin $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0257071
- 700 1_
- $a Ševčíková, Sabina, $u Klinika radiologie a nukleární medicíny - FN Brno $d 1972- $7 mub2015859787
- 700 1_
- $a Eid, Michal $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0229123
- 700 1_
- $a Sandecká, Viera $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $7 xx0129325
- 700 1_
- $a Král, Zdeněk, $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno $d 1964- $7 nlk20000083648
- 773 0_
- $t Vnitřní lékařství $x 0042-773X $g Roč. 67, č. 7 (2021), s. 419-424 $w MED00011111
- 856 41
- $u https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202107-0007_hereditary-hemorrhagic-telangiectasia-osler-8209-weber-8209-rendu-syndrome-part-ii-pharmacological-thera.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 184 $c 1041 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20220110 $b ABA008
- 991 __
- $a 20220131144329 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1746041 $s 1153178
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2021 $b 67 $c 7 $d 419-424 $e 20211101 $i 0042-773X $m Vnitřní lékařství $x MED00011111
- LZP __
- $c NLK120 $d 20220131 $b NLK111 $a Actavia-MED00011111-20220110