-
Something wrong with this record ?
Etiopatogenéza detskej bronchiálnej astmy ako kľúč k detailnému pochopeniu komplexnej heterogenity ochorenia – 2.časť (endotypy)
[Ethiopathogenesis of bronchial asthma in children as a key to detailed understanding of complex disease heterogeneity – 2. Part (endotypes)]
Peter Kunč, Jaroslav Fábry, Renata Péčová, Peter Ferenc, Miloš Jeseňák
Language Slovak Country Czech Republic
Document type Review
- MeSH
- Alarmins physiology immunology MeSH
- Asthma * diagnosis etiology classification MeSH
- Immunity, Cellular immunology MeSH
- Dendritic Cells MeSH
- Child MeSH
- Adrenal Cortex Hormones therapeutic use MeSH
- Interleukins immunology MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Th2 Cells MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Vo svojej podstate bronchiálna astma je charakterizovaná vysokou heterogenitou klinických príznakov, variabilným klinickým priebehom a rozličnou klinickou odpoveďou na terapeutickú intervenciu. Simplexná nozologická predloha choroby ako jednej klinicky uniformnej jednotky bola nahradená podstatne zložitejším pohľadom na komplex biologickej siete odlišných a vzájomne prepojených zápalových dráh. Preto s cieľom lepšieho a podrobnejšieho oboznámenia s podstatou ochorenia je snaha o čo najlepšiu identifikáciu jednotlivých patologických kaskád na molekulárnej úrovni a ich vzájomných interakcií s mikroprostredím dýchacích ciest – endotypy astmy. Identifikácia jednotlivých molekulárnych zložiek zápalových procesov vedie k možnosti vývoja inovatívnej a cielenej liečby modulujúcej tieto patologické pochody. Dôslednou endotypizáciou najmä závažnej, ťažko liečiteľnej astmy vieme identifikovať potenciálne ciele biologickej liečby k zvráteniu nepriaznivého priebehu ochorenia a tým zlepšeniu kvality života postihnutých pacientov.
Bronchial asthma is inherently characterized by a high heterogeneity of clinical symptoms, variable clinical course and different clinical response to therapeutic intervention. The simplex nosological model of the disease as a single clinically uniform entity has been replaced by a considerably more complex view of biological network of distinct and interrelated inflammatory pathways. Furthermore, with aim of reaching better knowledge of disease, there is an effort for better understanding pathological pathways on molecular base and their interactions with airways microbiome - endotypes of asthma. Identification of individual molecular components of inflammation processes leads to development of innovative biologicals to stop these pathological cascades. Consistent work with endotyping especially severe and difficult to treat asthma can distinguish potential targets for biological treatment to revert unfavorable course of the disease and improve quality of life of affected patients.
Ethiopathogenesis of bronchial asthma in children as a key to detailed understanding of complex disease heterogeneity – 2. Part (endotypes)
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc22026037
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230504144121.0
- 007
- ta
- 008
- 221031s2022 xr a f 000 0|slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kunč, Peter, $d 1989- $7 xx0257239 $u Klinika detskej tuberkulózy a respiračných chorôb JLF UK a Národného ústavu detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n. o., Dolný Smokovec
- 245 10
- $a Etiopatogenéza detskej bronchiálnej astmy ako kľúč k detailnému pochopeniu komplexnej heterogenity ochorenia – 2.časť (endotypy) / $c Peter Kunč, Jaroslav Fábry, Renata Péčová, Peter Ferenc, Miloš Jeseňák
- 246 31
- $a Ethiopathogenesis of bronchial asthma in children as a key to detailed understanding of complex disease heterogeneity – 2. Part (endotypes)
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Vo svojej podstate bronchiálna astma je charakterizovaná vysokou heterogenitou klinických príznakov, variabilným klinickým priebehom a rozličnou klinickou odpoveďou na terapeutickú intervenciu. Simplexná nozologická predloha choroby ako jednej klinicky uniformnej jednotky bola nahradená podstatne zložitejším pohľadom na komplex biologickej siete odlišných a vzájomne prepojených zápalových dráh. Preto s cieľom lepšieho a podrobnejšieho oboznámenia s podstatou ochorenia je snaha o čo najlepšiu identifikáciu jednotlivých patologických kaskád na molekulárnej úrovni a ich vzájomných interakcií s mikroprostredím dýchacích ciest – endotypy astmy. Identifikácia jednotlivých molekulárnych zložiek zápalových procesov vedie k možnosti vývoja inovatívnej a cielenej liečby modulujúcej tieto patologické pochody. Dôslednou endotypizáciou najmä závažnej, ťažko liečiteľnej astmy vieme identifikovať potenciálne ciele biologickej liečby k zvráteniu nepriaznivého priebehu ochorenia a tým zlepšeniu kvality života postihnutých pacientov.
- 520 9_
- $a Bronchial asthma is inherently characterized by a high heterogeneity of clinical symptoms, variable clinical course and different clinical response to therapeutic intervention. The simplex nosological model of the disease as a single clinically uniform entity has been replaced by a considerably more complex view of biological network of distinct and interrelated inflammatory pathways. Furthermore, with aim of reaching better knowledge of disease, there is an effort for better understanding pathological pathways on molecular base and their interactions with airways microbiome - endotypes of asthma. Identification of individual molecular components of inflammation processes leads to development of innovative biologicals to stop these pathological cascades. Consistent work with endotyping especially severe and difficult to treat asthma can distinguish potential targets for biological treatment to revert unfavorable course of the disease and improve quality of life of affected patients.
- 650 17
- $a bronchiální astma $x diagnóza $x etiologie $x klasifikace $7 D001249 $2 czmesh
- 650 _7
- $a hormony kůry nadledvin $x terapeutické užití $7 D000305 $2 czmesh
- 650 _7
- $a buněčná imunita $x imunologie $7 D007111 $2 czmesh
- 650 _7
- $a dendritické buňky $7 D003713 $2 czmesh
- 650 _7
- $a alarminy $x fyziologie $x imunologie $7 D000067531 $2 czmesh
- 650 _7
- $a interleukiny $x imunologie $7 D007378 $2 czmesh
- 650 _7
- $a Th2 buňky $7 D018418 $2 czmesh
- 650 _7
- $a mladiství $7 D000293 $2 czmesh
- 650 _7
- $a dítě $7 D002648 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Fábry, Jaroslav $7 xx0107889 $u Klinika detskej tuberkulózy a respiračných chorôb JLF UK a Národného ústavu detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n. o., Dolný Smokovec
- 700 1_
- $a Péčová, Renata $7 xx0102856 $u Ústav patologickej fyziológie, Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine
- 700 1_
- $a Ferenc, Peter $7 xx0301065 $u Klinika detskej tuberkulózy a respiračných chorôb JLF UK a Národného ústavu detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n. o., Dolný Smokovec
- 700 1_
- $a Jeseňák, Miloš, $d 1980- $7 xx0104191 $u Klinika detí a dorastu, Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine, Univerzitná nemocnica Martin, Klinika pneumológie a ftizeológie, Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine, Univerzitná nemocnica Martin
- 773 0_
- $t Alergie $x 1212-3536 $g Roč. 24, č. 3 (2022), s. 178-183 $w MED00011406
- 856 41
- $u http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/alergie22 $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2139 $c 8 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20221031111430 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230504144117 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1854996 $s 1177338
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2022 $b 24 $c 3 $d 178-183 $i 1212-3536 $m Alergie (Praha, Print) $x MED00011406
- LZP __
- $c NLK193 $d 20230504 $a NLK 2022-38/dk