• Something wrong with this record ?

Etiopatogenéza detskej bronchiálnej astmy ako kľúč k detailnému pochopeniu komplexnej heterogenity ochorenia – 2.časť (endotypy)
[Ethiopathogenesis of bronchial asthma in children as a key to detailed understanding of complex disease heterogeneity – 2. Part (endotypes)]

Peter Kunč, Jaroslav Fábry, Renata Péčová, Peter Ferenc, Miloš Jeseňák

. 2022 ; 24 (3) : 178-183.

Language Slovak Country Czech Republic

Document type Review

Vo svojej podstate bronchiálna astma je charakterizovaná vysokou heterogenitou klinických príznakov, variabilným klinickým priebehom a rozličnou klinickou odpoveďou na terapeutickú intervenciu. Simplexná nozologická predloha choroby ako jednej klinicky uniformnej jednotky bola nahradená podstatne zložitejším pohľadom na komplex biologickej siete odlišných a vzájomne prepojených zápalových dráh. Preto s cieľom lepšieho a podrobnejšieho oboznámenia s podstatou ochorenia je snaha o čo najlepšiu identifikáciu jednotlivých patologických kaskád na molekulárnej úrovni a ich vzájomných interakcií s mikroprostredím dýchacích ciest – endotypy astmy. Identifikácia jednotlivých molekulárnych zložiek zápalových procesov vedie k možnosti vývoja inovatívnej a cielenej liečby modulujúcej tieto patologické pochody. Dôslednou endotypizáciou najmä závažnej, ťažko liečiteľnej astmy vieme identifikovať potenciálne ciele biologickej liečby k zvráteniu nepriaznivého priebehu ochorenia a tým zlepšeniu kvality života postihnutých pacientov.

Bronchial asthma is inherently characterized by a high heterogeneity of clinical symptoms, variable clinical course and different clinical response to therapeutic intervention. The simplex nosological model of the disease as a single clinically uniform entity has been replaced by a considerably more complex view of biological network of distinct and interrelated inflammatory pathways. Furthermore, with aim of reaching better knowledge of disease, there is an effort for better understanding pathological pathways on molecular base and their interactions with airways microbiome - endotypes of asthma. Identification of individual molecular components of inflammation processes leads to development of innovative biologicals to stop these pathological cascades. Consistent work with endotyping especially severe and difficult to treat asthma can distinguish potential targets for biological treatment to revert unfavorable course of the disease and improve quality of life of affected patients.

Ethiopathogenesis of bronchial asthma in children as a key to detailed understanding of complex disease heterogeneity – 2. Part (endotypes)

Bibliography, etc.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc22026037
003      
CZ-PrNML
005      
20230504144121.0
007      
ta
008      
221031s2022 xr a f 000 0|slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kunč, Peter, $d 1989- $7 xx0257239 $u Klinika detskej tuberkulózy a respiračných chorôb JLF UK a Národného ústavu detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n. o., Dolný Smokovec
245    10
$a Etiopatogenéza detskej bronchiálnej astmy ako kľúč k detailnému pochopeniu komplexnej heterogenity ochorenia – 2.časť (endotypy) / $c Peter Kunč, Jaroslav Fábry, Renata Péčová, Peter Ferenc, Miloš Jeseňák
246    31
$a Ethiopathogenesis of bronchial asthma in children as a key to detailed understanding of complex disease heterogeneity – 2. Part (endotypes)
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Vo svojej podstate bronchiálna astma je charakterizovaná vysokou heterogenitou klinických príznakov, variabilným klinickým priebehom a rozličnou klinickou odpoveďou na terapeutickú intervenciu. Simplexná nozologická predloha choroby ako jednej klinicky uniformnej jednotky bola nahradená podstatne zložitejším pohľadom na komplex biologickej siete odlišných a vzájomne prepojených zápalových dráh. Preto s cieľom lepšieho a podrobnejšieho oboznámenia s podstatou ochorenia je snaha o čo najlepšiu identifikáciu jednotlivých patologických kaskád na molekulárnej úrovni a ich vzájomných interakcií s mikroprostredím dýchacích ciest – endotypy astmy. Identifikácia jednotlivých molekulárnych zložiek zápalových procesov vedie k možnosti vývoja inovatívnej a cielenej liečby modulujúcej tieto patologické pochody. Dôslednou endotypizáciou najmä závažnej, ťažko liečiteľnej astmy vieme identifikovať potenciálne ciele biologickej liečby k zvráteniu nepriaznivého priebehu ochorenia a tým zlepšeniu kvality života postihnutých pacientov.
520    9_
$a Bronchial asthma is inherently characterized by a high heterogeneity of clinical symptoms, variable clinical course and different clinical response to therapeutic intervention. The simplex nosological model of the disease as a single clinically uniform entity has been replaced by a considerably more complex view of biological network of distinct and interrelated inflammatory pathways. Furthermore, with aim of reaching better knowledge of disease, there is an effort for better understanding pathological pathways on molecular base and their interactions with airways microbiome - endotypes of asthma. Identification of individual molecular components of inflammation processes leads to development of innovative biologicals to stop these pathological cascades. Consistent work with endotyping especially severe and difficult to treat asthma can distinguish potential targets for biological treatment to revert unfavorable course of the disease and improve quality of life of affected patients.
650    17
$a bronchiální astma $x diagnóza $x etiologie $x klasifikace $7 D001249 $2 czmesh
650    _7
$a hormony kůry nadledvin $x terapeutické užití $7 D000305 $2 czmesh
650    _7
$a buněčná imunita $x imunologie $7 D007111 $2 czmesh
650    _7
$a dendritické buňky $7 D003713 $2 czmesh
650    _7
$a alarminy $x fyziologie $x imunologie $7 D000067531 $2 czmesh
650    _7
$a interleukiny $x imunologie $7 D007378 $2 czmesh
650    _7
$a Th2 buňky $7 D018418 $2 czmesh
650    _7
$a mladiství $7 D000293 $2 czmesh
650    _7
$a dítě $7 D002648 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Fábry, Jaroslav $7 xx0107889 $u Klinika detskej tuberkulózy a respiračných chorôb JLF UK a Národného ústavu detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n. o., Dolný Smokovec
700    1_
$a Péčová, Renata $7 xx0102856 $u Ústav patologickej fyziológie, Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine
700    1_
$a Ferenc, Peter $7 xx0301065 $u Klinika detskej tuberkulózy a respiračných chorôb JLF UK a Národného ústavu detskej tuberkulózy a respiračných chorôb, n. o., Dolný Smokovec
700    1_
$a Jeseňák, Miloš, $d 1980- $7 xx0104191 $u Klinika detí a dorastu, Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine, Univerzitná nemocnica Martin, Klinika pneumológie a ftizeológie, Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine, Univerzitná nemocnica Martin
773    0_
$t Alergie $x 1212-3536 $g Roč. 24, č. 3 (2022), s. 178-183 $w MED00011406
856    41
$u http://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/alergie22 $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2139 $c 8 $y p $z 0
990    __
$a 20221031111430 $b ABA008
991    __
$a 20230504144117 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1854996 $s 1177338
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2022 $b 24 $c 3 $d 178-183 $i 1212-3536 $m Alergie (Praha, Print) $x MED00011406
LZP    __
$c NLK193 $d 20230504 $a NLK 2022-38/dk

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...