-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Chemiluminiscenční a fotometrická analýza Matrix Gla proteinu u pacientů s onemocněním pohybového aparátu
[Chemiluminescent and photometric analysis of Matrix Gla protein from patients with a defect of musculo-skeletal system]
Miloš Barna, Jana Čepová, Kateřina Dunovská, Jakub Petrus, Pavel Melicherčík, Richard Průša, René Kizek, Eva Klapková
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- ELISA MeSH
- fosfor analýza MeSH
- kosti a kostní tkáň * metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- matrixový protein Gla * analýza MeSH
- vápník analýza MeSH
- vitamin K analýza MeSH
- výzkum MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Matrix Gla protein (MGP) je cirkulující protein s nízkou molekulární hmotností, který působí jako přirozený inhibitor kalcifikace. Řadíme ho do skupiny proteinů označených jako vitamin K dependentní proteiny. Jeho hlavní funkcí je prevence ukládání vápníku do měkkých tkání. Pro správné fungování musí být MGP dostatečně karboxylován a fosforylován, což je proces, který vyžaduje vitamin K2 jako kofaktor gamma-glutamylkarboxylasy. Nedostatek vitaminu K se projevuje kardiovaskulárním onemocněním, nedostatečnou mineralizací kostní tkáně a vznikem kalcifikujících deposit v měkkých tkáních. Cílem práce bylo navržení metod pro sledování hladiny MGP a defosforylovaného nedostatečně karboxylovaného MGP (dp-uc MGP) za využití imunochemické detekce a aplikovat je na analýzu reálných pacientských vzorků pro použití v klinických laboratořích, kde by tyto markery mohly sloužit jako potencionální markery závažnosti kloubních onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a také jako markery vypovídající o stavu vitaminu K v organismu.
Matrix Gla protein (MGP) is a circulating protein with a low molecular weight that acts as a natural inhibitor of calcification. It belongs to the group of vitamin K‐dependent proteins. For its proper function, MGP must undergo vitamin K-dependent carboxylation and phosphorylation. Its main function is the prevention of soft-tissue calcification. It requires vitamin K2 as a cofactor for gamma glutamyl carboxylase. Vitamin K insufficiency is manifested by cardiovascular diseases, insufficient mineralization of bone tissue and the formation of calcifying deposits in soft tissues. The aim of this study was to design methods for monitoring the levels of MGP and dp-uc MGP by using immunochemical detection and to apply them to the analysis of real samples for use in clinical laboratories. These markers could serve as potential markers of the severity of joint diseases, cardiovascular diseases and also as markers indicating the status of vitamin K in organism.
Chemiluminescent and photometric analysis of Matrix Gla protein from patients with a defect of musculo-skeletal system
Citace poskytuje Crossref.org
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24003939
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240405113817.0
- 007
- ta
- 008
- 240306s2023 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.54779/chl20230694 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Barna, Miloš, $d 1970- $7 xx0243053 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika $u 1. ortopedická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Motol, Praha, Česká republika
- 245 10
- $a Chemiluminiscenční a fotometrická analýza Matrix Gla proteinu u pacientů s onemocněním pohybového aparátu / $c Miloš Barna, Jana Čepová, Kateřina Dunovská, Jakub Petrus, Pavel Melicherčík, Richard Průša, René Kizek, Eva Klapková
- 246 31
- $a Chemiluminescent and photometric analysis of Matrix Gla protein from patients with a defect of musculo-skeletal system
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Matrix Gla protein (MGP) je cirkulující protein s nízkou molekulární hmotností, který působí jako přirozený inhibitor kalcifikace. Řadíme ho do skupiny proteinů označených jako vitamin K dependentní proteiny. Jeho hlavní funkcí je prevence ukládání vápníku do měkkých tkání. Pro správné fungování musí být MGP dostatečně karboxylován a fosforylován, což je proces, který vyžaduje vitamin K2 jako kofaktor gamma-glutamylkarboxylasy. Nedostatek vitaminu K se projevuje kardiovaskulárním onemocněním, nedostatečnou mineralizací kostní tkáně a vznikem kalcifikujících deposit v měkkých tkáních. Cílem práce bylo navržení metod pro sledování hladiny MGP a defosforylovaného nedostatečně karboxylovaného MGP (dp-uc MGP) za využití imunochemické detekce a aplikovat je na analýzu reálných pacientských vzorků pro použití v klinických laboratořích, kde by tyto markery mohly sloužit jako potencionální markery závažnosti kloubních onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a také jako markery vypovídající o stavu vitaminu K v organismu.
- 520 9_
- $a Matrix Gla protein (MGP) is a circulating protein with a low molecular weight that acts as a natural inhibitor of calcification. It belongs to the group of vitamin K‐dependent proteins. For its proper function, MGP must undergo vitamin K-dependent carboxylation and phosphorylation. Its main function is the prevention of soft-tissue calcification. It requires vitamin K2 as a cofactor for gamma glutamyl carboxylase. Vitamin K insufficiency is manifested by cardiovascular diseases, insufficient mineralization of bone tissue and the formation of calcifying deposits in soft tissues. The aim of this study was to design methods for monitoring the levels of MGP and dp-uc MGP by using immunochemical detection and to apply them to the analysis of real samples for use in clinical laboratories. These markers could serve as potential markers of the severity of joint diseases, cardiovascular diseases and also as markers indicating the status of vitamin K in organism.
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a kosti a kostní tkáň $x metabolismus $7 D001842 $2 czmesh
- 650 _7
- $a vitamin K $x analýza $7 D014812 $2 czmesh
- 650 _7
- $a vápník $x analýza $7 D002118 $2 czmesh
- 650 _7
- $a fosfor $x analýza $7 D010758 $2 czmesh
- 650 17
- $a matrixový protein Gla $x analýza $7 D000097568 $2 czmesh
- 650 _7
- $a ELISA $7 D004797 $2 czmesh
- 650 _7
- $a výzkum $7 D012106 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Čepová, Jana, $d 1966- $7 xx0002160 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Dunovská, Kateřina $7 xx0273529 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Petrus, Jakub $7 xx0273517 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Melicherčík, Pavel $7 xx0139339 $u 1. ortopedická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Motol, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Průša, Richard, $d 1962- $7 nlk19990073743 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Kizek, René, $d 1972- $7 jn20001005291 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika
- 700 1_
- $a Klapková, Eva $7 pna2011626059 $u Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF a FN Motol, Praha, Česká republika
- 773 0_
- $t Chemické listy $x 0009-2770 $g Roč. 117, č. 11 (2023), s. 694-700 $w MED00011010
- 856 41
- $u http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/Archives $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1918 $c 395 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240305151958 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240405113809 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2059830 $s 1213691
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 117 $c 11 $d 694-700 $i 0009-2770 $m Chemické listy $x MED00011010
- LZP __
- $c NLK109 $d 20240405 $a NLK 2024-09/kv
