Dostarlimab je monoklonální protilátka proti receptoru programované buněčné smrti 1 (PD‐1) určená pro monoterapii dospělých pacientek s deficientní opravou chybného párování bazí (dMMR) či vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (MSI‐H) u recidivujícího nebo pokročilého karcinomu endometria, který progredoval v průběhu předchozí chemoterapie obsahující platinové deriváty či po ní. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil indikaci na základě rychlosti odpovědi na léčbu a jejího trvání. Pokračující schválení této indikace je podmíněno dalšími studiemi prokazujícími a dokumentujícími klinický přínos léčby dostarlimabem.

Dostarlimab is a PD‐1 monoclonal antibody indicated in the monotherapy of adult patients with deficient correction of bad base pairing (dMMR, mismatch repair deficient) or high microsatellite instability (MSI‐H, microsatellite instability high) in recurrent or advanced endometrial cancer that has progressed during or after prior platinum derivative chemotherapy. The FDA (Food and Drug Administration) approved the indication based on tumor response rate and duration of response. Continued approval of this indication is subject to further studies demonstrating and documenting clinical benefit.

Klinika operační onkologie Oddělení gynekologické onkologie Masarykův onkologický ústav Brno

Dostarlimab

Literatura