V České republice (ČR) bylo vystřídáno několik lékových forem léčivých přípravků s obsahem nitrofurantoinu. Nedávno byl ukončen specifický léčebný program, v rámci kterého byl do ČR dodáván nitrofurantoin v mikrokrystalické bezvodé formě. Nově je v ČR dostupný nitrofurantoin v makrokrystalické formě. Hlavním použitím je první volba v léčbě nekomplikovaných infekcí dolních močových cest (IDMC). Dále nalezne nitrofurantoin využití v případě profylaxe rekurentních IDMC. Makrokrystalická forma se vyznačuje lepší snášenlivostí a biologickou dostupností oproti mikrokrystalické formě. Doporučené dávkování uvedené v Souhrnu údajů o přípravku pro léčbu nekomplikovaných IDMC lze na základě zjištěných informací upřesnit na nitrofurantoin 50 mg po 6 hodinách, případně 100 mg po 8 hodinách. V indikaci nekomplikovaných IDMC má být makrokrystalický nitrofurantoin podáván po dobu minimálně 5 dnů. Kratší terapie (3 dny) může vést k selhání léčby.

In the Czech Republic, several dosage forms of medicinal products containing nitrofurantoin have been used. Recently, a specific treatment programme under which nitrofurantoin was supplied to the Czech Republic in the microcrystalline anhydrous form was terminated. Nitrofurantoin is now available in macrocrystalline form. Its primary indication is a first choice in treatment of uncomplicated lower urinary tract infections (IDMC). It is also used in the prophylaxis of recurrent IDMC. The macrocrystalline form is characterized by better tolerability and bioavailability compared to the microcrystalline form. The recommended dosage given in the Summary of Product Characteristics for the treatment of uncomplicated lower IDMC can be revised to nitrofurantoin 50 mg every 6 hours or 100 mg every 8 hours, based on the available information. In the therapy of uncomplicated lower IDMC, macrocrystalline nitrofurantoin should be administered for a minimum of 5 days. Shorter therapy (3 days) may lead to treatment failure.

Urocentrum Praha s r o

Nitrofurantoin in the treatment and prevention of urinary tract infections in adults and adolescents

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc24005410

003      

CZ-PrNML

005      

20240605233008.0

007      

ta

008      

240426s2024 xr f 000 0|cze||

009      

AR

024    7_

$a 10.36290/uro.2024.014 $2 doi

040    __

$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Matoušková, Michaela, $d 1963- $7 mzk2004220185 $u Urocentrum Praha, s. r. o.

245    10

$a Nitrofurantoin v léčbě a prevenci infekcí močových cest u dospělých a dospívajících / $c Michaela Matoušková

246    31

$a Nitrofurantoin in the treatment and prevention of urinary tract infections in adults and adolescents

520    9_

$a In the Czech Republic, several dosage forms of medicinal products containing nitrofurantoin have been used. Recently, a specific treatment programme under which nitrofurantoin was supplied to the Czech Republic in the microcrystalline anhydrous form was terminated. Nitrofurantoin is now available in macrocrystalline form. Its primary indication is a first choice in treatment of uncomplicated lower urinary tract infections (IDMC). It is also used in the prophylaxis of recurrent IDMC. The macrocrystalline form is characterized by better tolerability and bioavailability compared to the microcrystalline form. The recommended dosage given in the Summary of Product Characteristics for the treatment of uncomplicated lower IDMC can be revised to nitrofurantoin 50 mg every 6 hours or 100 mg every 8 hours, based on the available information. In the therapy of uncomplicated lower IDMC, macrocrystalline nitrofurantoin should be administered for a minimum of 5 days. Shorter therapy (3 days) may lead to treatment failure.

520    3_

$a V České republice (ČR) bylo vystřídáno několik lékových forem léčivých přípravků s obsahem nitrofurantoinu. Nedávno byl ukončen specifický léčebný program, v rámci kterého byl do ČR dodáván nitrofurantoin v mikrokrystalické bezvodé formě. Nově je v ČR dostupný nitrofurantoin v makrokrystalické formě. Hlavním použitím je první volba v léčbě nekomplikovaných infekcí dolních močových cest (IDMC). Dále nalezne nitrofurantoin využití v případě profylaxe rekurentních IDMC. Makrokrystalická forma se vyznačuje lepší snášenlivostí a biologickou dostupností oproti mikrokrystalické formě. Doporučené dávkování uvedené v Souhrnu údajů o přípravku pro léčbu nekomplikovaných IDMC lze na základě zjištěných informací upřesnit na nitrofurantoin 50 mg po 6 hodinách, případně 100 mg po 8 hodinách. V indikaci nekomplikovaných IDMC má být makrokrystalický nitrofurantoin podáván po dobu minimálně 5 dnů. Kratší terapie (3 dny) může vést k selhání léčby.

650    _7

$a mladiství $7 D000293 $2 czmesh

650    _7

$a dospělí $7 D000328 $2 czmesh

650    _7

$a lidé $7 D006801 $2 czmesh

650    17

$a nitrofurantoin $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x škodlivé účinky $7 D009582 $2 czmesh

650    17

$a infekce močového ústrojí $x farmakoterapie $x klasifikace $x prevence a kontrola $7 D014552 $2 czmesh

650    _7

$a antiinfekční látky močové $x aplikace a dávkování $x klasifikace $7 D000892 $2 czmesh

650    _7

$a lékové interakce $7 D004347 $2 czmesh

650    _7

$a cystitida $x farmakoterapie $7 D003556 $2 czmesh

655    _7

$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh

773    0_

$t Urologie pro praxi $x 1213-1768 $g Roč. 25, č. 1 (2024), s. 27-31 $w MED00011854

856    41

$u https://www.urologiepropraxi.cz/artkey/uro-202401-0005_nitrofurantoin_v_lecbe_a_prevenci_infekci_mocovych_cest_u_dospelych_a_dospivajicich.php $y plný text volně přístupný

910    __

$a ABA008 $b B 2229 $c 896 $y p $z 0

990    __

$a 20240404 $b ABA008

991    __

$a 20240605233003 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 2085828 $s 1215170

BAS    __

$a 3

BAS    __

$a PreBMC

BMC    __

$a 2024 $b 25 $c 1 $d 27-31 $e 20240315 $i 1213-1768 $m Urologie pro praxi $x MED00011854

LZP    __

$c NLK189 $d 20240605 $b NLK111 $a Actavia-MED00011854-20240404