Epidermodysplasia verruciformis je extrémně vzácné autozomálně recesivně dědičné kožní onemocnění se známými mutacemi v genech EVER1/TMC6 a EVER2/TMC8, nazývané také Lewandowského-Lutzův syndrom. Onemocnění je asociované s různými typy HPV virů, např. 5 a 8. V klinickém obraze, na místech ozářených sluncem, vznikají generalizované makuly až plaky připomínající kůru stromu, narůstající někdy do gigantických rozměrů. V níže uvedené kazuistice popisujeme případ mladého pacienta s anamnézou získané formy epidermodysplasia verruciformis při imunosupresi.

Epidermodysplasia verruciformis is an extremely rare autosomal recessive inherited skin disease, with known mutations in the EVER1/TMC6 and EVER2/TMC8 genes, also called Lewandowski-Lutz syndrome. The disease is associated with different types of HPV viruses, e.g. 5 and 8. In the clinical picture, generalized macules or plaques sometimes grow to gigantic dimensions, resembling the bark of a tree, in places exposed to the sun. In the case report below, we describe the case of a young patient with a history of acquired epidermodysplasia verruciformis during immunosuppression.

1 dermatovenerologická klinika LF MU a FN U Svaté Anny v Brně

Epidermodyslasia verruciformis in a patient with acquired immunodeficiency

Literatura